Produtos
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Kit de Detecção de Mutações do Gene EGFR Humano 29 (PCR por Fluorescência) - RUO
[Código do produto] HWTS-TM4008
Descrição resumida
Este kit destina-se exclusivamente a uso em pesquisa (RUO) e é utilizado para a detecção qualitativa de mutações comuns nos exons 18 a 21 do gene EGFR em amostras de DNA extraídas para aplicações de pesquisa.
Apenas para uso em pesquisa
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Kit de detecção de ácido nucleico do vírus da dengue I/II/III/IV liofilizado (PCR por fluorescência) - RUO
[Código do produto] HWTS-FE4040
Descrição resumida
Este kit é utilizado para a detecção qualitativa da tipagem do ácido nucleico do vírus da dengue (DENV) em amostras de soro de pacientes suspeitos, auxiliando no diagnóstico da dengue. Os resultados obtidos com o kit são apenas para referência clínica. Para o diagnóstico definitivo, é necessário realizar uma análise completa do quadro clínico do paciente, considerando suas manifestações clínicas e outros achados laboratoriais.
Apenas para uso em pesquisa
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Kit de detecção de ácido nucleico para 18 tipos de papilomavírus humano de alto risco (tipagem 16/18) (PCR por fluorescência)
Código do produto
HWTS-CC018B
Aprovação do produto
CE, TFDA
Uso pretendido
Este kit é adequado para a detecção qualitativa in vitro de 18 tipos de papilomavírus humano (HPV) (HPV16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82) de fragmentos de ácido nucleico específicos em amostras de urina humana, amostras de secreção cervical feminina, amostras de secreção vaginal feminina e tipagem de HPV 16/18.
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HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /Flu A &B/ RSV/ADV Ag Combo Teste Rápido
O kit destina-se à detecção qualitativa in vitro de antígenos do SARS-CoV-2, vírus da Influenza A e B, Vírus Sincicial Respiratório (VSR) e Adenovírus em amostras de swabs nasais de pacientes com suspeita de infecção, coletadas em até 7 dias após o início dos sintomas, e de seus contatos próximos, para o diagnóstico diferencial de infecções do trato respiratório por SARS-CoV-2, vírus da Influenza A e B, VSR e Adenovírus. Os resultados do teste não devem ser utilizados como base exclusiva para a tomada de decisão clínica quanto ao diagnóstico e tratamento. O diagnóstico clínico deve ser confirmado por outros métodos de teste, em conjunto com outros achados clínicos. O kit destina-se apenas ao uso diagnóstico in vitro e não é automatizado.
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Kit de Detecção Quantitativa do Gene de Fusão BCR-ABL1 Humano (PCR por Fluorescência) - RUO
Este kit é utilizado para a detecção quantitativa dos níveis de RNA transcrito dos tipos M, m e μ de BCR-ABL1 em amostras de medula óssea e sangue total humanas para fins de pesquisa. Este produto destina-se exclusivamente ao uso em pesquisa (RUO) e não se destina ao uso em diagnóstico clínico ou quaisquer outras aplicações diagnósticas.
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Kit de Detecção de 8 Mutações KRAS (PCR por Fluorescência) - RUO
[Código do produto] HWTS-TM4009
Descrição resumida
Este kit destina-se à detecção qualitativa in vitro de 8 mutações nos códons 12 e 13 do gene K-ras em DNA extraído de secções patológicas humanas incluídas em parafina.
Apenas para uso em pesquisa
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Kit de detecção de ácidos nucleicos para nove tipos de patógenos causadores de infecções do trato geniturinário (PCR por fluorescência)
[Nome do produto]Kit de Detecção de Ácidos Nucleicos para Nove Tipos de Patógenos Causadores de Infecções do Trato Geniturinário
(PCR de fluorescência)
[ProdutoCódigo]HWTS-UR048
[Uso pretendido]
Este kit é adequado para a detecção qualitativa in vitro de Chlamydia trachomatis (CT).Neisseria gonorrhoeae (NG), Mycoplasma hominis (Mh), tipo de vírus Herpes Simplex1 (HSV1), Ureaplasma urealyticum, UU), Vírus Herpes Simples Tipo 2 (HSV2),Ureaplasma Parvum (UP), Mycoplasma genitalium (Mg), Vaginite Trichomonal (TV)em amostras de urina, swab uretral masculino, swab cervical feminino e swab vaginal feminino,Para auxiliar no diagnóstico e tratamento de pacientes com doenças do trato geniturinário.infecção.
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Kit de Detecção de Ácido Nucleico para 17 Tipos de Papilomavírus Humano (Tipagem 16/18/6/11/44) (PCR por Fluorescência) - Apenas para Uso em Pesquisa
Este kit é adequado para a detecção qualitativa in vitro de 17 tipos de fragmentos de ácido nucleico específicos do papilomavírus humano (HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 35, 39, 44, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) em amostras de urina, swab cervical feminino e swab vaginal feminino, bem como para a tipagem de HPV 16/18/6/11/44.
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Teste rápido HWTS-RT201A/B/C/D-RSV/ADV Ag
O kit destina-se à detecção qualitativa in vitro de antígenos do Vírus Sincicial Respiratório (VSR) e do Adenovírus em amostras de secreção nasal de pacientes com suspeita de infecção, coletadas em até 7 dias após o início dos sintomas, e de seus contatos próximos, para o diagnóstico diferencial de infecções do trato respiratório causadas por VSR e Adenovírus. Os resultados do teste não devem ser utilizados como base exclusiva para a tomada de decisão clínica quanto ao diagnóstico e tratamento. O diagnóstico clínico deve ser confirmado por outros métodos de teste, em conjunto com outros achados clínicos.
O kit era apenas para diagnóstico in vitro e não era automatizado.
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Kit de detecção de ácido nucleico do vírus Ebola Bundybugyo (PCR por fluorescência)
[Nome do produto] Kit de detecção de ácido nucleico do vírus Ebola Bundybugyo (PCR por fluorescência)
[ProdutoCódigo] HWTS-FE4023
[Descrição resumida]
Este produto destina-se à detecção qualitativa in vitro de ácidos nucleicos provenientes de...
Vírus Bundybugyo Ebola em amostras de sangue total, soro/plasma e swab oral humanos.
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Kit de Detecção de Ácido Nucleico do Antígeno Leucocitário Humano B27 (PCR por Fluorescência) - RUO
Kit de detecção de ácido nucleico do antígeno leucocitário humano B27 (PCR por fluorescência)
HWTS-GE011A
Este kit é utilizado para a detecção qualitativa do DNA nos subtipos de antígeno leucocitário humano HLA-B*2702, HLA-B*2704 e HLA-B*2705.
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HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/ Teste Rápido de Antígenos A e B da Gripe
O kit destina-se à detecção qualitativa in vitro de antígenos do SARS-CoV-2 e dos vírus da Influenza A e B em amostras de swabs nasais de indivíduos suspeitos de infecção, coletadas em até 7 dias após o início dos sintomas, e de seus contatos próximos, para o diagnóstico diferencial de infecções do trato respiratório por SARS-CoV-2 e pelos vírus da Influenza A e B. Os resultados do teste não devem ser utilizados como base exclusiva para a tomada de decisão clínica quanto ao diagnóstico e tratamento. O diagnóstico clínico deve ser confirmado por outros métodos de teste, em conjunto com outros achados clínicos. O kit destina-se apenas a diagnóstico in vitro e não é automatizado.
