Ouro coloidal

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Ouro coloidal

  • HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/ Teste Rápido de Antígenos A e B da Gripe

    HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/ Teste Rápido de Antígenos A e B da Gripe

    O kit destina-se à detecção qualitativa in vitro de antígenos do SARS-CoV-2 e dos vírus da Influenza A e B em amostras de swabs nasais de indivíduos suspeitos de infecção, coletadas em até 7 dias após o início dos sintomas, e de seus contatos próximos, para o diagnóstico diferencial de infecções do trato respiratório por SARS-CoV-2 e pelos vírus da Influenza A e B. Os resultados do teste não devem ser utilizados como base exclusiva para a tomada de decisão clínica quanto ao diagnóstico e tratamento. O diagnóstico clínico deve ser confirmado por outros métodos de teste, em conjunto com outros achados clínicos. O kit destina-se apenas a diagnóstico in vitro e não é automatizado.

  • HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /Flu A &B/ RSV/ADV Ag Combo Teste Rápido

    HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /Flu A &B/ RSV/ADV Ag Combo Teste Rápido

    O kit destina-se à detecção qualitativa in vitro de antígenos do SARS-CoV-2, vírus da Influenza A e B, Vírus Sincicial Respiratório (VSR) e Adenovírus em amostras de swabs nasais de pacientes com suspeita de infecção, coletadas em até 7 dias após o início dos sintomas, e de seus contatos próximos, para o diagnóstico diferencial de infecções do trato respiratório por SARS-CoV-2, vírus da Influenza A e B, VSR e Adenovírus. Os resultados do teste não devem ser utilizados como base exclusiva para a tomada de decisão clínica quanto ao diagnóstico e tratamento. O diagnóstico clínico deve ser confirmado por outros métodos de teste, em conjunto com outros achados clínicos. O kit destina-se apenas ao uso diagnóstico in vitro e não é automatizado.

  • Teste rápido HWTS-RT201A/B/C/D-RSV/ADV Ag

    Teste rápido HWTS-RT201A/B/C/D-RSV/ADV Ag

    O kit destina-se à detecção qualitativa in vitro de antígenos do Vírus Sincicial Respiratório (VSR) e do Adenovírus em amostras de secreção nasal de pacientes com suspeita de infecção, coletadas em até 7 dias após o início dos sintomas, e de seus contatos próximos, para o diagnóstico diferencial de infecções do trato respiratório causadas por VSR e Adenovírus. Os resultados do teste não devem ser utilizados como base exclusiva para a tomada de decisão clínica quanto ao diagnóstico e tratamento. O diagnóstico clínico deve ser confirmado por outros métodos de teste, em conjunto com outros achados clínicos.

    O kit era apenas para diagnóstico in vitro e não era automatizado.

  • Kit de detecção de anticorpos IgM/IgG contra o vírus Chikungunya (ouro coloidal)

    Kit de detecção de anticorpos IgM/IgG contra o vírus Chikungunya (ouro coloidal)

    [Nome do produto]Kit de detecção de anticorpos IgM/IgG contra o vírus Chikungunya (ouro coloidal)

    [ProdutoCódigo]HWTS-FE062

    [Uso pretendido]

    Este kit destina-se à detecção qualitativa in vitro de anticorpos.

    contra o vírus Chikungunya (incluindo IgM e IgG), e é usado como um

    Diagnóstico auxiliar para infecção pelo vírus Chikungunya.

  • Segurança do medicamento aspirina

    Segurança do medicamento aspirina

    Este kit é utilizado para a detecção qualitativa de polimorfismos em três loci genéticos de PEAR1, PTGS1 e GPIIIa em amostras de sangue total humano.

  • Sangue oculto nas fezes

    Sangue oculto nas fezes

    O kit é utilizado para a detecção qualitativa in vitro de hemoglobina humana em amostras de fezes humanas e para o diagnóstico auxiliar precoce de hemorragia gastrointestinal.

    Este kit é adequado para autoteste por pessoas sem formação profissional e também pode ser usado por profissionais de saúde para detectar sangue nas fezes em unidades médicas.

  • Antígeno do Metapneumovírus Humano

    Antígeno do Metapneumovírus Humano

    Este kit é utilizado para a detecção qualitativa de antígenos do metapneumovírus humano em amostras de swab orofaríngeo, swab nasal e swab nasofaríngeo.

  • Anticorpo IgM/IgG contra o vírus da varíola dos macacos

    Anticorpo IgM/IgG contra o vírus da varíola dos macacos

    Este kit é utilizado para a detecção qualitativa in vitro de anticorpos contra o vírus da varíola dos macacos, incluindo IgM e IgG, em amostras de soro, plasma e sangue total humanos.

  • Hemoglobina e Transferrina

    Hemoglobina e Transferrina

    Este kit é utilizado para a detecção qualitativa de quantidades mínimas de hemoglobina humana e transferrina em amostras de fezes humanas.

  • Combinação de HBsAg e anticorpos anti-HCV

    Combinação de HBsAg e anticorpos anti-HCV

    O kit é utilizado para a detecção qualitativa do antígeno de superfície da hepatite B (HBsAg) ou do anticorpo contra o vírus da hepatite C em soro, plasma e sangue total humanos, sendo adequado para auxiliar no diagnóstico de pacientes com suspeita de infecção por HBV ou HCV ou para a triagem de casos em áreas com altas taxas de infecção.

  • SARS-CoV-2, Antígeno da Influenza A e B, Sinciciotrofoblasto Respiratório, Adenovírus e Mycoplasma pneumoniae combinados

    SARS-CoV-2, Antígeno da Influenza A e B, Sinciciotrofoblasto Respiratório, Adenovírus e Mycoplasma pneumoniae combinados

    Este kit é utilizado para a detecção qualitativa de SARS-CoV-2, antígenos da influenza A e B, vírus sincicial respiratório, adenovírus e Mycoplasma pneumoniae em amostras de swab nasofaríngeo, orofaríngeo e nasal in vitro, podendo ser utilizado para o diagnóstico diferencial de infecção pelo novo coronavírus, infecção pelo vírus sincicial respiratório, adenovírus, Mycoplasma pneumoniae e infecção pelos vírus da influenza A ou B. Os resultados dos testes são apenas para referência clínica e não devem ser utilizados como base exclusiva para diagnóstico e tratamento.

  • SARS-CoV-2, Sinciciotrofoblasto e Antígenos Combinados da Influenza A e B

    SARS-CoV-2, Sinciciotrofoblasto e Antígenos Combinados da Influenza A e B

    Este kit é utilizado para a detecção qualitativa de antígenos do SARS-CoV-2, do vírus sincicial respiratório e da influenza A e B in vitro, e pode ser usado para o diagnóstico diferencial de infecção por SARS-CoV-2, infecção por vírus sincicial respiratório e infecção pelos vírus influenza A ou B[1]. Os resultados do teste são apenas para referência clínica e não podem ser usados ​​como base exclusiva para diagnóstico e tratamento.

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