Seis patógenos respiratórios

Descrição curta:

Este kit é usado para a detecção qualitativa de ácidos nucleicos do vírus sincicial respiratório (VSR), adenovírus (Adv), metapneumovírus humano (hMPV), rinovírus (Rhv), vírus parainfluenza tipo I/II/III (PIVI/II/III) e Mycoplasma pneumoniae (MP) em amostras de esfregaço orofaríngeo humano.


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Nome do produto

HWTS-RT175-Kit de detecção de ácido nucleico de seis patógenos respiratórios (PCR de fluorescência)

Epidemiologia

As infecções respiratórias são o grupo mais comum de doenças humanas que podem ocorrer em qualquer gênero, idade e área geográfica e são uma das causas mais significativas de morbidade e mortalidade em populações em todo o mundo. Os patógenos respiratórios clínicos comuns incluem vírus sincicial respiratório, adenovírus, metapneumovírus humano, rinovírus, vírus parainfluenza (I/II/III) e Mycoplasma pneumoniae. Os sinais e sintomas clínicos causados ​​por infecções do trato respiratório são relativamente semelhantes, mas o tratamento, a eficácia e a duração da doença variam entre as infecções causadas por diferentes patógenos. Atualmente, os principais métodos para detecção laboratorial dos patógenos respiratórios acima incluem: isolamento do vírus, detecção de antígenos e detecção de ácidos nucleicos. Este kit auxilia no diagnóstico de infecções virais respiratórias, detectando e identificando ácidos nucleicos virais específicos em indivíduos com sinais e sintomas de infecções respiratórias, em combinação com outros achados clínicos e laboratoriais.

Parâmetros técnicos

Armazenar

≤-18℃

Prazo de validade 12 meses
Tipo de espécime Amostra de esfregaço orofaríngeo
Ct Adv, PIV, MP, RhV, hMPV, RSV Ct≤38
CV <5,0%
Linha de frente LoD de Adv, MP, RSV, hMPV, RhV e PIV são todos 200 cópias/mL
Especificidade Os resultados do teste de reatividade cruzada mostraram que não há reatividade cruzada entre o kit e o novo coronavírus, vírus influenza A, vírus influenza B, bocavírus humano, citomegalovírus, vírus herpes simplex tipo 1, vírus varicela zoster, EBV, bacilo pertussis, Chlamydophila pneumoniae, Corynebacterium spp, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Lactobacillus spp, Legionella pneumophila, C. catarrhalis e cepas atenuadas de Mycobacterium tuberculosis, Neisseria meningitidis, Neisseria spp, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus salivarius, Actinobacillus baumannii, monococos maltofílicos de alimentação restrita, Burkholderia maltophilia, Streptococcus striatus, Nocardia sp., Sarcophaga viscosa, Citrobacter citriodora, Cryptococcus spp, Aspergillus fumigatus, Aspergillus flavus, Pneumatobacteria spp, Candida albicans, Rohypnogonia viscera, estreptococos orais, Klebsiella pneumoniae, Chlamydia psittaci, febre por Rickettsia q e ácidos nucleicos genômicos humanos.

Capacidade antiinterferência: mucina (60 mg/mL), sangue humano, benfotiamina (2 mg/mL), oximetazolina (2 mg/mL), cloreto de sódio (20 mg/mL), beclometasona (20 mg/mL), dexametasona (20 mg/mL), flunitrazolona (20 μg/mL), acetonido de triancinolona (2 mg/mL), budesonida (1 mg/mL), mometasona (2 mg/mL), fluticasona (2 mg/mL), cloridrato de histamina (5 mg/mL), vacina intranasal contra o vírus influenza vivo, benzocaína (10%), mentol (10%), zanamivir (20 mg/mL), ribavirina (10 mg/L), paramivir (1 mg/mL), oseltamivir (0,15 mg/mL), mupirocina (20 mg/mL), tobramicina (0,6 mg/mL), UTM, solução salina, cloridrato de guanidina (5 M/L), Tris (2 M/L), ENTA-2Na (0,6 M/L), trilostano (15%), álcool isopropílico (20%) e cloreto de potássio (1 M/L) foram submetidos a um teste de interferência, os resultados mostraram que não houve reação de interferência nos resultados de detecção do patógeno nas concentrações acima de substâncias interferentes.

Instrumentos aplicáveis Sistemas de PCR em tempo real SLAN-96P

Sistema de PCR em tempo real Applied Biosystems 7500

QuantStudio®5 Sistemas de PCR em Tempo Real

Sistema de detecção de PCR em tempo real LineGene 9600 Plus

Termociclador quantitativo em tempo real MA-6000

Sistema de PCR em tempo real BioRad CFX96

Sistema de PCR em tempo real BioRad CFX Opus 96

Fluxo de trabalho

Kit Macro & Micro-Test General DNA/RNA (HWTS-3019) (que pode ser usado com o Extrator Automático de Ácido Nucleico Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, (HWTS-3006B)por Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. são recomendados para a extração da amostra e aas etapas subsequentes devem sercondutated em estrita conformidade com as IFUdo Kit.


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