Seis patógenos respiratórios
Nome do produto
HWTS-RT175-SIX Patógenos respiratórios Kit de detecção de ácido nucleico (PCR de fluorescência)
Epidemiologia
As infecções respiratórias são o grupo mais comum de doenças humanas que podem ocorrer em qualquer sexo, idade e área geográfica e são uma das causas mais significativas de morbimortalidade em populações em todo o mundo. Os patógenos respiratórios clínicos comuns incluem vírus sincicial respiratório, adenovírus, metapneumovírus humano, rinovírus, vírus dainfluenza (I/II/III) e micoplasma pneumoniae. Os sinais e sintomas clínicos causados por infecções do trato respiratório são relativamente semelhantes, mas o tratamento, a eficácia e a duração da doença variam entre infecções causadas por diferentes patógenos. Atualmente, os principais métodos de detecção laboratorial dos patógenos respiratórios acima incluem: isolamento de vírus, detecção de antígenos e detecção de ácido nucleico. Este kit auxilia no diagnóstico de infecções virais respiratórias, detectando e identificando ácidos nucleicos virais específicos em indivíduos com sinais e sintomas de infecções respiratórias, em combinação com outros achados clínicos e laboratoriais.
Parâmetros técnicos
| Armazenar | ≤-18 ℃ |
| Prazo de validade | 12 meses |
| Tipo de amostra | Amostra de swab orofaríngea |
| Ct | Adv, Piv, MP, RHV, HMPV, RSV CT≤38 |
| CV | <5,0% |
| LOD | LOD de Adv, MP, RSV, HMPV, RHV e PIV são todos 200copies/ml |
| Especificidade | Os resultados do teste de reatividade cruzada mostraram que não há reatividade cruzada entre o kit e o novo coronavírus, vírus influenza A, vírus influenza B, bocavírus humano, citomegalovírus, vírus do herpes simplex tipo 1, vírus de varicelas zoster, ebv, pertussis Bacillus , Chlamydophila pneumoniae, Corynebacterium spp, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Lactobacillus spp, Legionella pneumophila, C. catarrhalis, and attenuated strains of Mycobacterium tuberculosis, Neisseria meningitidis, Neisseria spp, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus salivarius, Actinobacillus baumannii, Narrow-feeding maltophilic monococci, Burkholderia maltophilia, Streptococcus striatus, Nocardia sp., Sarcophaga viscosa, Citrobacter citriodora, Cryptococcus spp, Aspergillus fumigatus, Aspergillus flavus, pneumatobacteria spp, candida albicans, rohypnogonia vísceras, estreptococos orais, klebsiella pneumoniae, clamydia psittaci, rickettsia q e febre humana nucleica. Capacidade anti-interferindo: mucina (60 mg/ml), sangue humano, benfotiamina (2 mg/ml), oximetazolina (2 mg/ml), cloreto de sódio (20 mg/ml), beclometasona (20 mg/ml), dexametasona (20 mg/ml), flunitrazolona (20 μg/ml), triamcinolona Acetonídeo (2 mg/ml), budesonida (1 mg/ml), mometasona (2 mg/ml), fluticasona (2 mg/ml), cloridrato de histamina (5 mg/ml), vacina por influenza viva intranasal, benzococainne (10) %), mentol (10%), zanamivir (20 mg/ml), ribavirina (10 mg/l), paramivir (1 mg/ml), oseltamivir (0,15 mg/ml), mupirocina (20 mg/ml), tobramicina (0,6 mg/ml), UTM, salina, hidrocloreto de guanidina (5 m/ L), Tris (2 m/l), eta-2na (0,6 m/l), trilostano (15%), álcool isopropílico (20%) e cloreto de potássio (1 m/L) foram submetidos a um teste de interferência, os resultados mostraram que não houve reação de interferência aos resultados da detecção do patógeno nas concentrações acima de interferências substâncias. |
| Instrumentos aplicáveis | Sistemas de PCR em tempo real SLAN-96P Applied Biosystems 7500 Sistema de PCR em tempo real QuantStudio®5 sistemas de PCR em tempo real LineGene 9600 mais sistema de detecção de PCR em tempo real MA-6000 Térmico Quantitativo em tempo real Cycler Biorad CFX96 Sistema de PCR em tempo real Biorad CFX Opus 96 Sistema de PCR em tempo real |
Fluxo de trabalho
Kit de DNA/RNA de Macro e Micro-Test (HWTS-3019) (que pode ser usado com extrator de ácido nucleico automático macro e micro-teste (HWTS-3006C (HWTS-3006B)Por Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. são recomendados para a extração da amostra e oPassos subsequentes devem serconducted em estrita conformidade com o ifudo kit.
