Sete patógenos urogenitais
Nome do Produto
HWTS-UR017A Kit de detecção de sete ácidos nucléicos patogênicos urogenitais (curva de fusão)
Epidemiologia
As doenças sexualmente transmissíveis (DST) ainda são uma das ameaças importantes à segurança da saúde pública global, podendo levar à infertilidade, parto prematuro, tumores e diversas complicações graves.Os patógenos comuns incluem Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, vírus herpes simplex tipo 2, ureaplasma parvum e ureaplasma urealyticum.
Canal
| FAM | CT e NG |
| HEX | MG, MH e HSV2 |
| ROX | Controle interno |
Parâmetros técnicos
| Armazenar | ≤-18℃ |
| Validade | 12 meses |
| Tipo de amostra | secreções uretrais Secreções cervicais |
| Tt | ≤28 |
| CV | ≤5,0% |
| LoD | CT:500Cópias/mL NG:400Cópias/mL MG: 1000 cópias/mL MH: 1000 cópias/mL HSV2:400Cópias/mL ACIMA:500Cópias/mL UU:500Cópias/mL |
| Especificidade | Teste os patógenos infectados fora da faixa de detecção do kit de teste, como treponema pallidum, candida albicans, trichomonas vaginalis, staphylococcus epidermidis, escherichia coli, gardnerella vaginalis, adenovírus, citomegalovírus, beta Streptococcus, HIV, lactobacillus casei e genoma humano.E não há reatividade cruzada. Capacidade anti-interferência: 0,2 mg/mL bilirrubina, muco cervical, 106células / mL de glóbulos brancos, 60 mg / mL de mucina, sangue total, sêmen, medicamentos antifúngicos comumente usados (200 mg / mL de levofloxacina, 300 mg / mL de eritromicina, 500 mg / mL de penicilina, 300 mg / mL de azitromicina, 10% de loção Jieeryin , 5% de loção Fuyanjie) não interferem no kit. |
| Instrumentos Aplicáveis | Sistemas de PCR em tempo real SLAN-96P Sistema de PCR em tempo real LightCycler®480 |
Fluxo de trabalho
Kit geral de DNA/RNA para macro e microteste (HWTS-3019-50, HWTS-3019-32, HWTS-3019-48, HWTS-3019-96) e extrator automático de ácido nucleico de macro e microteste (HWTS-3006C, HWTS-3006B).
A) Método manual: Pegue um tubo de centrífuga sem DNase/RNase de 1,5mL e adicione 200μL da amostra a ser testada.As etapas subsequentes devem ser extraídas estritamente de acordo com as IFU.O volume de eluição recomendado é 80μL.
B) Método automatizado: Pegue o kit de extração pré-embalado, adicione 200 μL da amostra a ser testada na posição do poço correspondente e as etapas subsequentes devem ser extraídas estritamente de acordo com as IFU.
