Gene da toxina A/B de Clostridium difficile (C. diff)
Nome do produto
Kit de detecção de ácido nucleico HWTS-OT031A para o gene da toxina A/B de Clostridium difficile (C.diff) (PCR de fluorescência)
Certificado
CE
Epidemiologia
Clostridium difficile (CD), uma bactéria anaeróbia gram-positiva esporogênica, é um dos principais patógenos causadores de infecções intestinais nosocomiais. Clinicamente, cerca de 15% a 25% dos casos de diarreia relacionada a antimicrobianos, 50% a 75% dos casos de colite relacionada a antimicrobianos e 95% a 100% dos casos de enterite pseudomembranosa são causados por infecção por Clostridium difficile (ICD). Clostridium difficile é um patógeno condicional, incluindo cepas toxigênicas e não toxigênicas.
Canal
| FAM | tcdAgene |
| ROX | tcdBgene |
| VIC/HEX | Controle interno |
Parâmetros técnicos
| Armazenar | ≤-18℃ |
| Prazo de validade | 12 meses |
| Tipo de espécime | banco |
| Tt | ≤38 |
| CV | ≤5,0% |
| LoD | 200 UFC/mL |
| Especificidade | Utilize este kit para detectar outros patógenos intestinais, como Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Shigella, Salmonella, Vibrio parahaemolyticus, Streptococcus do grupo B, cepas não patogênicas de Clostridium difficile, adenovírus, rotavírus, norovírus, vírus da influenza A, vírus da influenza B e DNA genômico humano; todos os resultados são negativos. |
| Instrumentos aplicáveis | Sistemas de PCR em tempo real Applied Biosystems 7500 Sistemas de PCR em tempo real Applied Biosystems 7500 Fast QuantStudio®5 Sistemas de PCR em Tempo Real Sistemas de PCR em tempo real SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®Sistema de PCR em tempo real 480 Sistema de detecção de PCR em tempo real LineGene 9600 Plus (FQD-96A，HangzhouBiotecnologia) Ciclador térmico quantitativo em tempo real MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.) Sistema de PCR em tempo real BioRad CFX96 Sistema de PCR em tempo real BioRad CFX Opus 96 |
Fluxo de trabalho
Opção 1.
Adicione 180 μL de tampão de lisozima ao precipitado (dilua a lisozima para 20 mg/mL com diluente de lisozima), pipete para misturar bem e processe a 37 °C por mais de 30 minutos. Transfira 1,5 mL para um tubo de centrífuga livre de RNase/DNase e adicione180 μL de controle positivo e controle negativo em sequência. Adicionar10Adicione μL do controle interno à amostra a ser testada, ao controle positivo e ao controle negativo em sequência, e utilize o reagente de extração ou purificação de ácido nucleico (YDP302) da Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. para a extração subsequente do DNA da amostra, seguindo rigorosamente as instruções de uso para cada etapa específica. Utilize H livre de DNase/RNase.2O para eluição, e o volume de eluição recomendado é de 100 μL.
Opção 2.
Pegue 1,5 mL de um tubo de centrífuga livre de RNase/DNase e adicione 200 μL do controle positivo e do controle negativo em sequência.10Adicione μL do controle interno à amostra a ser testada, ao controle positivo e ao controle negativo em sequência, utilizando o kit Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) e o extrator automático de ácido nucleico Macro & Micro-Test (HWTS-3006). A extração deve ser realizada em estrita conformidade com as instruções de uso, sendo o volume de eluição recomendado de 80 μL.
