Toxina A/B de Clostridium difficile （c.diff)
Nome do produto
Kit de detecção de ácido nucleico HWTS-OT031A para o gene da toxina A/B de Clostridium difficile (c.diff) (PCR de fluorescência)
Certificado
CE
Epidemiologia
Clostridium difficile (CD), um clostridium anaeróbico de Gram-positivo, é um dos principais patógenos que causam infecções intestinais nosocomiais. Clinicamente, cerca de 15% ~ 25% da diarréia relacionada a antimicrobiana, 50% ~ 75% da colite relacionada a antimicrobiana e 95% ~ 100% da enterite pseudomembranosa são causados pela infecção por Clostridium difficile (CDI). Clostridium difficile é um patógeno condicional, incluindo cepas toxigênicas e cepas não toxigênicas.
Canal
| Fam | TCDAgene |
| Rox | tcdbgene |
| Vic/Hex | Controle interno |
Parâmetros técnicos
| Armazenar | ≤-18 ℃ |
| Prazo de validade | 12 meses |
| Tipo de amostra | banco |
| Tt | ≤38 |
| CV | ≤5,0% |
| LOD | 200cfu/ml |
| Especificidade | use this kit to detect other intestinal pathogens such as Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Shigella, Salmonella, Vibrio parahaemolyticus, Group B Streptococcus, Clostridium difficile non-pathogenic strains, Adenovirus, rotavirus, norovirus, influenza A virus, influenza B virus and human genomic DNA, os resultados são todos negativo. |
| Instrumentos aplicáveis | Biosystems aplicados 7500 sistemas de PCR em tempo real Applied Biosystems 7500 Sistemas de PCR rápidos em tempo real QuantStudio®5 sistemas de PCR em tempo real SOMES DE PCR em tempo real SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®480 sistema de PCR em tempo real LineGene 9600 mais sistema de detecção de PCR em tempo real (FQD-96A，HangzhouTecnologia de bioer) MA-6000 Thermal Cycler quantitativo em tempo real (Suzhou Molarray Co., Ltd.) Biorad CFX96 Sistema de PCR em tempo real Biorad CFX Opus 96 Sistema de PCR em tempo real |
Fluxo de trabalho
Opção 1.
Adicione 180μl de tampão de lisozima ao precipitado (dilua a lisozima a 20 mg/ml com diluente de lisozima), pipeta para misturar bem e processar a 37 ° C por mais de 30 minutos. Toque 1,5 ml de RNase/DNase Tube centrífugo,, e adicione180μl de controle positivo e controle negativo na sequência. Adicionar10μl de controle interno na amostra a ser testado, controle positivo e controle negativo na sequência e use o reagente de extração ou purificação do ácido nucleico (YDP302) pela Tiangen Biotech (Pequim) Co., Ltd. para extração subsequente de DNA de amostra e e a extração de DNA e e Siga estritamente as instruções para uso para etapas específicas. Use DNase/RNase Free H2O Para eluição, e o volume recomendado de eluição é de 100μl.
Opção 2.
Tome 1,5 ml de tubo de centrífuga livre de RNase/DNase e adicione 200 μl de controle positivo e controle negativo na sequência. Adicionar10μl de controle interno na amostra a ser testado, controle positivo e controle negativo na sequência e use o kit de DNA/RNA viral macro e micro-teste (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004- 96) e extrator de ácido nucleico automático macro e micro-teste (HWTS-3006). A extração deve ser realizada em estrita conformidade com a instrução para uso, e o volume recomendado de eluição é 80μL.
