Gene A/B da toxina Clostridium difficile （C.diff）
Nome do Produto
Kit de detecção de ácido nucleico HWTS-OT031A para o gene A/B da toxina Clostridium difficile (C.diff) (PCR de fluorescência)
Certificado
CE
Epidemiologia
Clostridium difficile (CD), um Clostridium difficile anaeróbio gram-positivo e esporogênico, é um dos principais patógenos causadores de infecções intestinais nosocomiais.Clinicamente, cerca de 15% a 25% da diarreia relacionada a antimicrobianos, 50% a 75% da colite relacionada a antimicrobianos e 95% a 100% da enterite pseudomembranosa são causadas por infecção por Clostridium difficile (CDI).Clostridium difficile é um patógeno condicional, incluindo cepas toxigênicas e cepas não toxigênicas.
Canal
| FAM | tcdAgene |
| ROX | tcdBgene |
| VIC/HEX | Controle interno |
Parâmetros técnicos
| Armazenar | ≤-18℃ |
| Validade | 12 meses |
| Tipo de amostra | banco |
| Tt | ≤38 |
| CV | ≤5,0% |
| LoD | 200 UFC/mL |
| Especificidade | use este kit para detectar outros patógenos intestinais, como Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Shigella, Salmonella, Vibrio parahaemolyticus, Streptococcus do Grupo B, Clostridium difficile cepas não patogênicas, Adenovírus, rotavírus, norovírus, vírus influenza A, vírus influenza B e genoma humano DNA, os resultados são todos negativos. |
| Instrumentos Aplicáveis | Sistemas de PCR em tempo real Applied Biosystems 7500 Sistemas de PCR rápido em tempo real Applied Biosystems 7500 Quant Studio®5 sistemas PCR em tempo real Sistemas de PCR em tempo real SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®Sistema PCR em tempo real 480 Sistema de detecção de PCR em tempo real LineGene 9600 Plus(FQD-96A,HangzhouTecnologia Bioer) Termociclador quantitativo em tempo real MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.) Sistema de PCR em tempo real BioRad CFX96 Sistema de PCR em tempo real BioRad CFX Opus 96 |
Fluxo de trabalho
Opção 1.
Adicione 180μL de tampão de lisozima ao precipitado (dilua a lisozima para 20mg/mL com diluente de lisozima), pipete para misturar bem e processe a 37°C por mais de 30 minutos. Tome 1,5mL de tubo de centrífuga sem RNase/DNase, e adicione180μL de controle positivo e controle negativo em sequência.Adicionar10μL de controle interno para a amostra a ser testada, controle positivo e controle negativo em sequência, e usar o Reagente de Extração ou Purificação de Ácido Nucleico (YDP302) da Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. siga rigorosamente as instruções de uso para etapas específicas.Use H livre de DNase/RNase2O para eluição, e o volume de eluição recomendado é 100μL.
Opção 2.
Pegue 1,5mL de tubo de centrífuga sem RNase/DNase e adicione 200μL de controle positivo e controle negativo em sequência.Adicionar10μL de controle interno para a amostra a ser testada, controle positivo e controle negativo em sequência e use o kit de DNA/RNA viral de macro e microteste (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004- 96) e Extrator Automático de Ácido Nucleico de Macro e Microteste (HWTS-3006).A extração deve ser realizada estritamente de acordo com as instruções de uso, e o volume de eluição recomendado é de 80μL.
