Gene da toxina A/B do Clostridium difficile (C.diff)
Nome do produto
Kit de detecção de ácido nucleico HWTS-OT031A para o gene da toxina A/B de Clostridium difficile (C.diff) (PCR de fluorescência)
Certificado
CE
Epidemiologia
Clostridium difficile (CD), um Clostridium difficile anaeróbio gram-positivo esporogênico, é um dos principais patógenos causadores de infecções intestinais nosocomiais. Clinicamente, cerca de 15% a 25% da diarreia relacionada a antimicrobianos, 50% a 75% da colite relacionada a antimicrobianos e 95% a 100% das enterites pseudomembranosas são causadas por infecção por Clostridium difficile (CDI). Clostridium difficile é um patógeno condicional, incluindo cepas toxigênicas e não toxigênicas.
Canal
| FAM | tcdAgene |
| ROX | tcdBgene |
| VIC/HEX | Controle Interno |
Parâmetros técnicos
| Armazenar | ≤-18℃ |
| Prazo de validade | 12 meses |
| Tipo de espécime | banco |
| Tt | ≤38 |
| CV | ≤5,0% |
| Linha de frente | 200 UFC/mL |
| Especificidade | use este kit para detectar outros patógenos intestinais, como Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Shigella, Salmonella, Vibrio parahaemolyticus, Streptococcus do grupo B, cepas não patogênicas de Clostridium difficile, adenovírus, rotavírus, norovírus, vírus influenza A, vírus influenza B e DNA genômico humano, os resultados são todos negativos. |
| Instrumentos aplicáveis | Sistemas de PCR em tempo real Applied Biosystems 7500 Sistemas de PCR rápidos em tempo real Applied Biosystems 7500 QuantStudio®5 Sistemas de PCR em Tempo Real Sistemas de PCR em tempo real SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®480 Sistema de PCR em tempo real Sistema de detecção de PCR em tempo real LineGene 9600 Plus (FQD-96A，HangzhouTecnologia Bioer) Termociclador quantitativo em tempo real MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.) Sistema de PCR em tempo real BioRad CFX96 Sistema de PCR em tempo real BioRad CFX Opus 96 |
Fluxo de trabalho
Opção 1.
Adicione 180 μL de tampão de lisozima ao precipitado (dilua a lisozima para 20 mg/mL com diluente de lisozima), pipete para misturar bem e processe a 37 °C por mais de 30 minutos. Pegue 1,5 mL de tubo de centrífuga livre de RNase/DNase e adicione180μL de controle positivo e controle negativo em sequência. Adicionar10μL de controle interno para a amostra a ser testada, controle positivo e controle negativo em sequência, e usar o Reagente de Extração ou Purificação de Ácido Nucleico (YDP302) da Tiangen Biotech (Pequim) Co., Ltd. para a extração subsequente do DNA da amostra, seguindo rigorosamente as instruções de uso para as etapas específicas. Usar H livre de DNase/RNase2O para eluição, e o volume de eluição recomendado é 100μL.
Opção 2.
Pegue 1,5 mL de tubo de centrífuga livre de RNase/DNase e adicione 200 μL de controle positivo e controle negativo em sequência. Adicione10μL de controle interno para a amostra a ser testada, controle positivo e controle negativo em sequência, e utilizar o Kit Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) e o Extrator Automático de Ácido Nucleico Macro & Micro-Test (HWTS-3006). A extração deve ser realizada em estrita conformidade com as instruções de uso, e o volume de eluição recomendado é de 80 μL.
