Ácido Nucleico de Mycoplasma Pneumoniae

Pequena descrição:

Este kit destina-se à detecção qualitativa in vitro de ácido nucleico de Mycoplasma pneumoniae (MP) em esfregaços de garganta humana.


Detalhes do produto

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Nome do Produto

HWTS-RT124A-Kit de detecção de ácido nucleico de Mycoplasma Pneumoniae liofilizado (Amplificação isotérmica de sonda enzimática)

Kit de detecção de ácido nucléico HWTS-RT129A-Mycoplasma Pneumoniae (Amplificação isotérmica de sonda enzimática)

Certificado

CE

Epidemiologia

Mycoplasma pneumoniae (MP) é o menor microrganismo procariótico com estrutura celular e sem parede celular entre bactérias e vírus.A MP causa principalmente infecções do trato respiratório em humanos, especialmente em crianças e jovens.A MP pode causar pneumonia por Mycoplasma hominis, infecções do trato respiratório em crianças e pneumonia atípica.Os sintomas clínicos são diversos, principalmente tosse intensa, febre, calafrios, dor de cabeça, dor de garganta, infecção do trato respiratório superior e broncopneumonia são os mais comuns.Alguns pacientes podem desenvolver pneumonia grave por infecção do trato respiratório superior e pode ocorrer dificuldade respiratória grave ou até morte.A MP é um dos patógenos comuns e importantes na pneumonia adquirida na comunidade (PAC), representando 10% a 30% da PAC, e a proporção pode aumentar de 3 a 5 vezes quando a MP é prevalente.Nos últimos anos, a proporção de MP nos patógenos da PAC aumentou gradualmente.A incidência da infecção por Mycoplasma pneumoniae tem aumentado e, devido às suas manifestações clínicas inespecíficas, é fácil confundi-la com resfriados bacterianos e virais.Portanto, a detecção laboratorial precoce é de grande importância para o diagnóstico clínico e tratamento.

Canal

FAM Ácido nucleico MP
ROX

Controle interno

Parâmetros técnicos

Armazenar

Líquido: ≤-18℃ No escuro, Liofilizado: ≤30℃ No escuro

Validade Líquido: 9 meses, Liofilizado: 12 meses
Tipo de amostra Cotonete de garganta
Tt ≤28
CV ≤10,0%
LoD 2 cópias/μL
Especificidade

Nenhuma reatividade cruzada com outras amostras respiratórias, como Influenza A, Influenza B, Legionella pneumophila, febre Rickettsia Q, Chlamydia pneumoniae, Adenovírus, Vírus Sincicial Respiratório, Parainfluenza 1, 2, 3, Vírus Coxsackie, Echo vírus, Metapneumovírus A1/A2/ B1/B2, vírus sincicial respiratório A/B, Coronavírus 229E/NL63/HKU1/OC43, Rinovírus A/B/C, vírus Boca 1/2/3/4, Chlamydia trachomatis, adenovírus, etc. e DNA genômico humano.

Instrumentos Aplicáveis

Sistemas de PCR em tempo real Applied Biosystems 7500

Sistemas de PCR em tempo real SLAN ®-96P

Sistema de PCR em tempo real LightCycler® 480

Sistema de detecção isotérmica de fluorescência em tempo real Easy Amp (HWTS1600)

Fluxo de trabalho

Opção 1.

Reagente de extração recomendado: Kit de DNA/RNA viral de macro e microteste (HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48) e extrator de ácido nucléico de macro e microteste (HWTS-3006).

Opção 2.

Reagente de extração recomendado: Kit de extração ou purificação de ácido nucleico (YD315-R) fabricado pela Tiangen Biotech (Pequim) Co., Ltd.


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