Mycoplasma pneumoniae （MP）
Nome do produto
HWTS-RT024 MYCOPLASMA PNEUMONIAE （MP） KIT DE DETECÇÃO DE ÁCIO NUCLEICO (PCR de fluorescência)
Epidemiologia
O micoplasma pneumoniae (MP) é uma espécie de menor microorganismo procariótico, que é entre bactérias e vírus, com estrutura celular, mas sem parede celular. O MP causa principalmente a infecção do trato respiratório humano, especialmente em crianças e jovens. Pode causar pneumonia de micoplasma humano, infecção do trato respiratório das crianças e pneumonia atípica. As manifestações clínicas são várias, a maioria das quais são tosse grave, febre, calafrios, dor de cabeça, dor de garganta. A infecção do trato respiratório superior e a pneumonia brônquica são as mais comuns. Alguns pacientes podem se desenvolver desde a infecção do trato respiratório superior até a pneumonia grave, pode ocorrer desconforto respiratório grave e morte.
Canal
| Fam | Micoplasma pneumoniae |
| Vic/Hex | Controle interno |
Parâmetros técnicos
| Armazenar | ≤-18 ℃ |
| Prazo de validade | 12 meses |
| Tipo de amostra | Espurro 、 Swab orofaríngeo |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5,0% |
| LOD | 200 cópias/ml |
| Especificidade | a） Cross reactivity: there is no cross reactivity with Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Streptococcus pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, Legionella pneumophila, pseudomonas aeruginosa, acinetobacter baumannii, influenza a vírus, vírus influenza b, vírus da parainfluenza tipo I/II/III/IV, rininovírus, adenovírus, metapneovírus humano, sinicial respiratório. B） Capacidade anti-interferência: não há interferência quando as substâncias interferentes foram testadas com as seguintes concentrações: hemoglobina (50mg/L), bilirrubina (20mg/dl), mucina (60mg/ml), 10% (v/v) Sangue humano, levofloxacina (10μg/ml), moxifloxacina (0,1g/L), gemifloxacina (80μg/ml), azitromicina (1 mg/ml), claritromicina (125μg/ml), eritromicina (0,5g/L), doxiciclina (50mg/L), minociclina (0,1g/L). |
| Instrumentos aplicáveis | Applied Biosystems 7500 Sistema de PCR em tempo real Applied Biosystems 7500 Sistemas de PCR rápidos em tempo real QuantStudio®5 sistemas de PCR em tempo real SOMES DE PCR em tempo real SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®480 sistema de PCR em tempo real LineGene 9600 Plus Sistema de detecção de PCR em tempo real (FQD-96A, Hangzhou Bioer Technology) MA-6000 Thermal Cycler quantitativo em tempo real (Suzhou Molarray Co., Ltd.) Biorad CFX96 Sistema de PCR em tempo real Biorad CFX Opus 96 Sistema de PCR em tempo real |
Fluxo de trabalho
(1) amostra de escarro
Reagente de extração recomendado: kit de DNA/RNA viral macro e micro-teste (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (que pode ser usado com macro e micro-teste Extrator de ácido nucleico automático (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) por Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Adicione 200 µl de solução salina normal ao precipitado processado. A extração subsequente deve ser realizada de acordo com a instrução para uso. O volume recomendado de eluição é de 80 µl. Reagente de extração recompensado: Extração ou reagente de purificação de ácido nucleico (YDP315-R). A extração deve ser realizada estritamente de acordo com a instrução para uso. O volume recomendado de eluição é de 60 µl.
(2) Swab orofaríngeo
Reagente de extração recomendado: kit de DNA/RNA viral macro e micro-teste (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (que pode ser usado com macro e micro-teste Extrator de ácido nucleico automático (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) por Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. A extração deve ser realizada de acordo com a instrução para uso. O volume de extração recomendado da amostra é de 200 µl e o volume recomendado de eluição é 80 µl. Reagente de extração recompensado: kit de mini RNA viral Qiaamp (52904) ou extração ou reagente de purificação de ácido nucleico (YDP315-R). A extração deve ser realizada estritamente de acordo com a instrução para uso. O volume de extração recomendado da amostra é de 140 µl e o volume recomendado de eluição é de 60 µl.
