Mycoplasma pneumoniae (MP)
Nome do produto
Kit de detecção de ácido nucleico de Mycoplasma pneumoniae (MP) HWTS-RT024 (PCR por fluorescência)
Epidemiologia
Mycoplasma pneumoniae (MP) é um dos menores microrganismos procarióticos, situado entre bactérias e vírus, com estrutura celular, mas sem parede celular. O MP causa principalmente infecções do trato respiratório humano, especialmente em crianças e jovens. Pode causar pneumonia por micoplasma, infecção do trato respiratório infantil e pneumonia atípica. As manifestações clínicas são variadas, sendo as mais comuns tosse intensa, febre, calafrios, dor de cabeça e dor de garganta. Infecções do trato respiratório superior e broncopneumonia são as mais frequentes. Alguns pacientes podem evoluir de infecção do trato respiratório superior para pneumonia grave, podendo ocorrer insuficiência respiratória aguda e óbito.
Canal
| FAM | Mycoplasma pneumoniae |
| VIC/HEX | Controle interno |
Parâmetros técnicos
| Armazenar | ≤-18℃ |
| Prazo de validade | 12 meses |
| Tipo de espécime | Escarro, swab orofaríngeo |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5,0% |
| LoD | 200 cópias/mL |
| Especificidade | a) Reatividade cruzada: não há reatividade cruzada com Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Streptococcus pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, Legionella pneumophila, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, vírus da influenza A, vírus da influenza B, vírus da parainfluenza tipo I/II/III/IV, rinovírus, adenovírus, metapneumovírus humano, vírus sincicial respiratório e ácido nucleico genômico humano. b) Capacidade anti-interferência: não houve interferência quando as substâncias interferentes foram testadas nas seguintes concentrações: hemoglobina (50 mg/L), bilirrubina (20 mg/dL), mucina (60 mg/mL), sangue humano a 10% (v/v), levofloxacina (10 μg/mL), moxifloxacina (0,1 g/L), gemifloxacina (80 μg/mL), azitromicina (1 mg/mL), claritromicina (125 μg/mL), eritromicina (0,5 g/L), doxiciclina (50 mg/L), minociclina (0,1 g/L). |
| Instrumentos aplicáveis | Sistema de PCR em tempo real Applied Biosystems 7500 Sistemas de PCR em tempo real Applied Biosystems 7500 Fast QuantStudio®5 Sistemas de PCR em Tempo Real Sistemas de PCR em tempo real SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®Sistema de PCR em tempo real 480 Sistema de detecção de PCR em tempo real LineGene 9600 Plus (FQD-96A, Hangzhou Bioer technology) Ciclador térmico quantitativo em tempo real MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.) Sistema de PCR em tempo real BioRad CFX96 Sistema de PCR em tempo real BioRad CFX Opus 96 |
Fluxo de trabalho
(1) Amostra de escarro
Reagente de extração recomendado: Kit de DNA/RNA Viral Macro & Micro-Test (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (que pode ser usado com o Extrator Automático de Ácidos Nucleicos Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) da Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Adicione 200 µL de solução salina normal ao precipitado processado. A extração subsequente deve ser realizada de acordo com as instruções de uso. O volume de eluição recomendado é de 80 µL. Reagente de extração recomendado: Reagente de Extração ou Purificação de Ácidos Nucleicos (YDP315-R). A extração deve ser realizada estritamente de acordo com as instruções de uso. O volume de eluição recomendado é de 60 µL.
(2) Esfregaço orofaríngeo
Reagente de extração recomendado: Kit de DNA/RNA Viral Macro & Micro-Test (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (que pode ser usado com o Extrator Automático de Ácido Nucleico Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) da Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. A extração deve ser realizada de acordo com as instruções de uso. O volume de extração recomendado da amostra é de 200 µL e o volume de eluição recomendado é de 80 µL. Reagente de extração recomendado: Kit Mini de RNA Viral QIAamp (52904) ou Reagente de Extração ou Purificação de Ácido Nucleico (YDP315-R). A extração deve ser realizada estritamente de acordo com as instruções de uso. O volume de extração recomendado da amostra é de 140 µL e o volume de eluição recomendado é de 60 µL.
