Mycoplasma Pneumoniae (MP)

Pequena descrição:

Este produto é utilizado para a detecção qualitativa in vitro de ácido nucleico de Mycoplasma pneumoniae (MP) em amostras de escarro humano e esfregaços orofaríngeos.


Detalhes do produto

Etiquetas de produto

Nome do Produto

HWTS-RT024 Mycoplasma Pneumoniae (MP) Kit de detecção de ácido nucleico (PCR de fluorescência)

Epidemiologia

Mycoplasma pneumoniae (MP) é uma espécie de menor microrganismo procariótico, que fica entre bactérias e vírus, com estrutura celular, mas sem parede celular.A MP causa principalmente infecção do trato respiratório humano, especialmente em crianças e jovens.Pode causar pneumonia por micoplasma humano, infecção do trato respiratório infantil e pneumonia atípica.As manifestações clínicas são diversas, sendo a maioria tosse intensa, febre, calafrios, dor de cabeça, dor de garganta.Infecção do trato respiratório superior e pneumonia brônquica são as mais comuns.Alguns pacientes podem evoluir de infecção do trato respiratório superior para pneumonia grave, podendo ocorrer dificuldade respiratória grave e morte.

Canal

FAM Mycoplasma pneumoniae
VIC/HEX

Controle interno

Parâmetros técnicos

Armazenar

≤-18℃

Validade 12 meses
Tipo de amostra Escarro, swab orofaríngeo
Ct ≤38
CV ≤5,0%
LoD 200 cópias/mL
Especificidade a) Reatividade cruzada: não há reatividade cruzada com Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Streptococcus pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, Legionella pneumophila, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, vírus Influenza A , vírus influenza B, vírus parainfluenza tipo I/II/III/IV, rinovírus, adenovírus, metapneumovírus humano, vírus sincicial respiratório e ácido nucleico genômico humano.

b)Capacidade anti-interferência: não há interferência quando as substâncias interferentes foram testadas com as seguintes concentrações: hemoglobina (50mg/L), bilirrubina (20mg/dL), mucina (60mg/mL), 10% (v/v) sangue humano, levofloxacino (10 μg/mL), moxifloxacino (0,1 g/L), gemifloxacino (80 μg/mL), azitromicina (1 mg/mL), claritromicina (125 μg/mL), eritromicina (0,5 g/L), doxiciclina (50 mg /L), minociclina (0,1g/L).

Instrumentos Aplicáveis Sistema de PCR em tempo real Applied Biosystems 7500

Sistemas de PCR rápido em tempo real Applied Biosystems 7500

Quant Studio®5 sistemas PCR em tempo real

Sistemas de PCR em tempo real SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.)

LightCycler®Sistema PCR em tempo real 480

Sistema de detecção de PCR em tempo real LineGene 9600 Plus (FQD-96A, tecnologia Hangzhou Bioer)

Termociclador quantitativo em tempo real MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.)

Sistema de PCR em tempo real BioRad CFX96

Sistema de PCR em tempo real BioRad CFX Opus 96

Fluxo de trabalho

(1) Amostra de Escarro

Reagente de extração recomendado: Kit de DNA/RNA viral de macro e microteste (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (que pode ser usado com Macro e Micro-teste Extrator Automático de Ácido Nucleico (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) por Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Adicione 200 µL de solução salina normal ao precipitado processado.A extração subsequente deve ser realizada de acordo com as instruções de uso.O volume de eluição recomendado é de 80 µL. Reagente de extração recomendado: Reagente de Extração ou Purificação de Ácido Nucleico (YDP315-R).A extração deve ser realizada estritamente de acordo com as instruções de uso.O volume de eluição recomendado é de 60 µL.

(2) Cotonete orofaríngeo

Reagente de extração recomendado: Kit de DNA/RNA viral de macro e microteste (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (que pode ser usado com Macro e Micro-teste Extrator Automático de Ácido Nucleico (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) da Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.O volume de extração recomendado da amostra é de 200 µL e o volume de eluição recomendado é de 80 µL. Reagente de extração recomendado: QIAamp Viral RNA Mini Kit (52904) ou Reagente de Extração ou Purificação de Ácido Nucleico (YDP315-R).A extração deve ser realizada estritamente de acordo com as instruções de uso.O volume de extração recomendado da amostra é de 140 µL e o volume de eluição recomendado é de 60 µL.


  • Anterior:
  • Próximo:

  • Escreva aqui sua mensagem e envie para nós