Ácido Nucleico do Vírus Influenza A

Descrição curta:

O kit é usado para detecção qualitativa do ácido nucleico do vírus Influenza A em swabs faríngeos humanos in vitro.


Detalhes do produto

Etiquetas de produtos

Nome do produto

HWTS-RT049A - Kit de detecção de ácido nucleico baseado em amplificação isotérmica de sonda enzimática (EPIA) para o vírus da gripe A

HWTS-RT044 - Kit de detecção de ácido nucleico do vírus influenza A liofilizado (amplificação isotérmica)

Certificado

CE

Epidemiologia

O vírus da gripe é uma espécie representativa de Orthomyxoviridae. É um patógeno que ameaça seriamente a saúde humana. Pode infectar o hospedeiro extensivamente. A epidemia sazonal afeta cerca de 600 milhões de pessoas em todo o mundo e causa 250.000 ~ 500.000 mortes, das quais o vírus da gripe A é a principal causa de infecção e morte. O vírus da gripe A (vírus da gripe A) é um RNA de fita simples de fita negativa. De acordo com sua hemaglutinina de superfície (HA) e neuraminidase (NA), o HA pode ser dividido em 16 subtipos, NA dividido em 9 subtipos. Entre os vírus da gripe A, os subtipos de vírus da gripe que podem infectar humanos diretamente são: A H1N1, H3N2, H5N1, H7N1, H7N2, H7N3, H7N7, H7N9, H9N2 e H10N8. Entre eles, os subtipos H1, H3, H5 e H7 são altamente patogênicos, e H1N1, H3N2, H5N7 e H7N9 são particularmente dignos de atenção. A antigenicidade do vírus influenza A é propensa a mutações e é fácil formar novos subtipos, causando uma pandemia mundial. A partir de março de 2009, o México, os Estados Unidos e outros países eclodiram sucessivamente novas epidemias de influenza H1N1 tipo A, que se espalharam rapidamente pelo mundo. O vírus influenza A pode ser transmitido por uma variedade de maneiras, como o trato digestivo, trato respiratório, lesões na pele, olhos e conjuntiva. Os sintomas após a infecção são principalmente febre alta, tosse, coriza, mialgia, etc., a maioria dos quais é acompanhada por pneumonia grave. As falências cardíacas, renais e de outros órgãos de pessoas gravemente infectadas levam à morte, e a taxa de letalidade é alta. Portanto, um método simples, preciso e rápido para diagnosticar o vírus influenza A é urgentemente necessário na prática clínica para fornecer orientação para medicação clínica e diagnóstico.

Canal

FAM Ácido nucleico IVA
ROX Controle Interno

Parâmetros técnicos

Armazenar

Líquido: ≤-18℃ No escuro; Liofilizado: ≤30℃ No escuro

Prazo de validade

Líquido: 9 meses; Liofilizado: 12 meses

Tipo de espécime

Cotonetes de garganta recém-colhidos

CV

≤10,0%

Tt

≤40

Linha de Defesa

1000 °Ccópias/mL

Especificidade

Tnão há reatividade cruzada com InfluenzaB, Staphylococcus aureus, Streptococcus (incluindo Streptococcus pneumoniae), Adenovírus, Mycoplasma pneumoniae, Vírus sincicial respiratório, Mycobacterium tuberculosis, Sarampo, Haemophilus influenzae, Rinovírus, Coronavírus, Vírus entérico, swab de pessoa saudável.

Instrumentos aplicáveis:

PCR em tempo real Applied Biosystems 7500

SistemasSistemas de PCR em tempo real SLAN ® -96P

Sistema de PCR em tempo real LightCycler® 480

Sistema de detecção isotérmica de fluorescência em tempo real Easy Amp (HWTS1600)

Fluxo de trabalho

Opção 1.

Reagente de extração recomendado: Kit Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA (HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48) e Extrator automático de ácido nucleico Macro & Micro-Test (HWTS-3006).

Opção 2.

Reagente de extração recomendado: Reagente de extração ou purificação de ácido nucleico (YDP302) da Tiangen Biotech (Pequim) Co., Ltd.


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