Genotipagem do Papilomavírus Humano (28 tipos)

Descrição resumida:

Este kit é utilizado para a detecção qualitativa e genotípica do ácido nucleico de 28 tipos de papilomavírus humano (HPV6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) em urina masculina/feminina e células cervicais esfoliadas femininas, fornecendo meios auxiliares para o diagnóstico e tratamento da infecção por HPV.


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Nome do produto

Kit de Detecção de Genotipagem do Papilomavírus Humano (28 Tipos) HWTS-CC013 (PCR de Fluorescência)

Kit de Detecção de Genotipagem de Papilomavírus Humano (28 Tipos) Liofilizado HWTS-CC016A (PCR de Fluorescência)

Epidemiologia

O câncer cervical é um dos tumores malignos mais comuns do trato reprodutivo feminino. Estudos anteriores demonstraram que a infecção persistente e múltipla pelo papilomavírus humano (HPV) é uma das causas importantes do câncer cervical. Atualmente, ainda não existem tratamentos eficazes reconhecidos para o HPV, portanto, a detecção e a prevenção precoces do HPV cervical são fundamentais para o controle do câncer. O desenvolvimento de um método de diagnóstico etiológico simples, específico e rápido é de grande importância para o diagnóstico clínico do câncer cervical.

Canal

Solução tampão de reação FAM VIC/HEX ROX CY5
Solução tampão para reação de genotipagem do HPV 1 16 18 / Controle interno
Solução tampão para reação de genotipagem do HPV 2 56 / 31 Controle interno
Solução tampão para reação de genotipagem do HPV 3 58 33 66 35
Solução tampão 4 para reação de genotipagem do HPV 53 51 52 45
Solução tampão para reação de genotipagem do HPV 5 73 59 39 68
Solução tampão para reação de genotipagem do HPV 6 6 11 83 54
Solução tampão para reação de genotipagem do HPV 7 26 44 61 81
Solução tampão para reação de genotipagem do HPV 8 40 43 42 82

Parâmetros técnicos

Armazenar Líquido: ≤-18℃
Prazo de validade 12 meses
Tipo de espécime Esfregaço cervical, esfregaço vaginal, urina
Ct ≤28
CV ≤5,0%
LoD 300 cópias/mL
especificidade Todos os resultados são negativos quando o kit é usado para detectar amostras não específicas que apresentam reações cruzadas com ele, incluindo ureaplasma urealyticum, chlamydia trachomatis do trato reprodutivo, candida albicans, neisseria gonorrhoeae, trichomonas vaginalis, fungos filamentosos, gardnerella e outros tipos de HPV não cobertos pelo kit.
Instrumentos aplicáveis Sistema de PCR em tempo real Applied Biosystems 7500

Sistemas de PCR em tempo real Applied Biosystems 7500 Fast

QuantStudio®5 Sistemas de PCR em Tempo Real

Sistemas de PCR em tempo real SLAN-96P

LightCycler®480 Sistemas de PCR em Tempo Real

Sistemas de detecção de PCR em tempo real LineGene 9600 Plus

Ciclador térmico quantitativo em tempo real MA-6000

Sistema de PCR em tempo real BioRad CFX96

Sistema de PCR em tempo real BioRad CFX Opus 96

Fluxo de trabalho

Opção 1.

Reagentes de extração recomendados: Reagente de liberação de amostra para testes macro e micro (HWTS-3005-8)

Opção 2.

Reagentes de extração recomendados: Kit de DNA/RNA viral Macro & Micro-Test (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) e Extrator automático de ácido nucleico Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)


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