Ácido Nucleico de Chlamydia Pneumoniae

Descrição curta:

Este kit é usado para a detecção qualitativa de ácido nucleico de Chlamydia pneumoniae (CPN) em amostras de escarro humano e esfregaço orofaríngeo.


Detalhes do produto

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Nome do produto

HWTS-RT023-Kit de detecção de ácido nucleico para Chlamydia pneumoniae (PCR de fluorescência)

Epidemiologia

A infecção aguda do trato respiratório (IRA) é uma doença múltipla comum em pediatria, entre as quais as infecções por Chlamydia pneumoniae e Mycoplasma pneumoniae são bactérias patogênicas comuns e apresentam certa contagiosidade, podendo ser transmitidas através do trato respiratório por meio de gotículas. Os sintomas são leves, principalmente com dor de garganta, tosse seca e febre, e crianças de todas as idades são suscetíveis. Um grande número de dados mostra que crianças em idade escolar com mais de 8 anos e jovens são o principal grupo infectado por Chlamydia pneumoniae, representando cerca de 10 a 20% dos casos de pneumonia adquirida na comunidade. Pacientes idosos com baixa imunidade ou doenças subjacentes também são suscetíveis a essa doença. Nos últimos anos, a taxa de morbidade da infecção por Chlamydia pneumoniae tem aumentado ano a ano, com a taxa de infecção entre crianças em idade pré-escolar e escolar sendo maior. Devido aos sintomas iniciais atípicos e ao longo período de incubação da infecção por Chlamydia pneumoniae, as taxas de diagnósticos equivocados e de diagnósticos perdidos são altas no diagnóstico clínico, atrasando assim o tratamento de crianças.

Parâmetros técnicos

Armazenar

≤-18℃

Prazo de validade 12 meses
Tipo de espécime escarro, swab orofaríngeo
CV ≤10,0%
Linha de Defesa 200 cópias/mL
Especificidade Os resultados do teste de reatividade cruzada mostraram que não houve reação cruzada entre este kit e Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Streptococcus pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, Legionella pneumophila, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, vírus influenza A, vírus influenza B, vírus parainfluenza tipo I/II/III/IV, rinovírus, adenovírus, metapneumovírus humano, vírus sincicial respiratório e ácidos nucleicos genômicos humanos.
Instrumentos aplicáveis Sistemas de PCR em tempo real Applied Biosystems 7500,

Sistemas de PCR rápidos em tempo real Applied Biosystems 7500,

QuantStudio®5 Sistemas de PCR em Tempo Real,

Sistemas de PCR em tempo real SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.),

LightCycler®480 Sistema de PCR em tempo real,

Sistemas de detecção de PCR em tempo real LineGene 9600 Plus (FQD-96A, tecnologia Hangzhou Bioer),

Termociclador quantitativo em tempo real MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.),

Sistema de PCR em tempo real BioRad CFX96,

Sistema de PCR em tempo real BioRad CFX Opus 96.

Fluxo de trabalho

Kit Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA (HWTS-3017) (que pode ser usado com o Extrator Automático de Ácido Nucleico Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) e o Kit Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA (HWTS-3017-8) (que pode ser usado com o EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007)) da Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

O volume da amostra extraída é de 200 μL e o volume de eluição recomendado é de 150 μL.


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