18 tipos de ácido nucleico do papilomavírus humano de alto risco

Descrição resumida:

Este kit é adequado para a detecção qualitativa in vitro de 18 tipos de papilomavírus humano (HPV) (HPV16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82), fragmentos de ácido nucleico específicos em urina masculina/feminina e células cervicais esfoliadas femininas, além da tipagem de HPV 16/18.


Detalhes do produto

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Nome do produto

HWTS-CC018B-18 Kit de Detecção de Ácido Nucleico para Papilomavírus Humano de Alto Risco (PCR por Fluorescência)

Certificado

CE

Epidemiologia

O câncer do colo do útero é um dos tumores malignos mais comuns do trato reprodutivo feminino. Estudos demonstraram que a infecção persistente e as infecções múltiplas pelo papilomavírus humano (HPV) são causas importantes do câncer do colo do útero.

A infecção pelo HPV no trato reprodutivo é comum entre mulheres sexualmente ativas. Segundo as estatísticas, 70% a 80% das mulheres podem ter infecção pelo HPV pelo menos uma vez na vida, mas a maioria das infecções é autolimitada e mais de 90% das mulheres infectadas desenvolvem uma resposta imune eficaz que elimina a infecção entre 6 e 24 meses sem necessidade de intervenção médica a longo prazo. A infecção persistente pelo HPV de alto risco é a principal causa de neoplasia intraepitelial cervical e câncer do colo do útero.

Os resultados do estudo mundial mostraram que a presença de DNA de HPV de alto risco foi detectada em 99,7% das pacientes com câncer cervical. Portanto, a detecção precoce e a prevenção do HPV cervical são fundamentais para impedir a progressão do câncer. O desenvolvimento de um método diagnóstico patogênico simples, específico e rápido é de grande importância para o diagnóstico clínico do câncer cervical.

Canal

FAM HPV 18
VIC (HEX) HPV 16
ROX HPV 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82
CY5 Controle interno

Parâmetros técnicos

Armazenar ≤-18℃ no escuro
Prazo de validade 12 meses
Tipo de espécime Esfregaço cervical, esfregaço vaginal, urina
Ct ≤28
CV ≤5,0
LoD 300 cópias/mL
Especificidade (1) Substâncias Interferentes
Utilize os kits para testar as seguintes substâncias interferentes; os resultados foram todos negativos: hemoglobina, glóbulos brancos, muco cervical, metronidazol, loção Jieryin, loção Fuyanjie e lubrificante humano.(2) Reatividade cruzada
Utilize os kits para testar outros patógenos relacionados ao trato reprodutivo e DNA genômico humano que possam apresentar reatividade cruzada com os kits. Os resultados são todos negativos: amostras positivas para HPV6, HPV11, HPV40, HPV42, HPV43, HPV44, HPV54, HPV67, HPV69, HPV70, HPV71, HPV72, HPV81, HPV83, vírus herpes simplex tipo II, Treponema pallidum, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma hominis, Candida albicans, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, Chlamydia trachomatis e DNA genômico humano.
Instrumentos aplicáveis Sistemas de PCR em tempo real SLAN-96P

Sistemas de PCR em tempo real Applied Biosystems 7500

Sistemas de PCR em tempo real Applied Biosystems 7500 Fast

QuantStudio®5 Sistemas de PCR em Tempo Real

LightCycler®480 Sistemas de PCR em Tempo Real

Sistemas de detecção de PCR em tempo real LineGene 9600 Plus

Ciclador térmico quantitativo em tempo real MA-6000

Sistema de PCR em tempo real BioRad CFX96

Sistema de PCR em tempo real BioRad CFX Opus 96

Solução total de PCR

Opção 1.
1. Amostragem

Opção

2. Extração de ácido nucleico

2. Extração de ácido nucleico

3. Adicione as amostras à máquina.

3. Adicione as amostras à máquina.

Opção 2.
1. Amostragem

Opção

2. Sem necessidade de extração

2. Sem extração

3. Adicione as amostras à máquina.

3. Adicione as amostras à máquina.

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