14 HPV de alto risco com genotipagem 16/18

Descrição resumida:

O kit é utilizado para a detecção qualitativa por PCR baseada em fluorescência de fragmentos de ácido nucleico específicos para 14 tipos de papilomavírus humano (HPV) (HPV 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) em células cervicais esfoliadas de mulheres, bem como para a genotipagem de HPV 16/18 para auxiliar no diagnóstico e tratamento da infecção por HPV.

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Nome do produto

Kit de teste de HPV de alto risco HWTS-CC007-14 com genotipagem 16/18 (PCR por fluorescência)
HWTS-CC010 - Kit de Detecção de Ácido Nucleico Liofilizado para 14 Tipos de Papilomavírus Humano de Alto Risco (Tipagem 16/18) (PCR por Fluorescência)

Certificado

Epidemiologia

O kit é utilizado para a detecção qualitativa in vitro de 14 tipos de papilomavírus humano (HPV 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) de fragmentos de ácido nucleico específicos em amostras de urina humana, amostras de secreção cervical feminina e amostras de secreção vaginal feminina, bem como para a tipagem de HPV 16/18, auxiliando no diagnóstico e tratamento da infecção por HPV.
O Papilomavírus Humano (HPV) pertence à família Papillomaviridae, um vírus de DNA de cadeia dupla, circular, não envelopado e de pequenas moléculas, com um genoma de aproximadamente 8000 pares de bases (pb). O HPV infecta humanos por contato direto ou indireto com objetos contaminados ou por transmissão sexual. O vírus não é apenas específico do hospedeiro, mas também do tecido, e só pode infectar células epiteliais da pele e mucosas humanas, causando uma variedade de papilomas ou verrugas na pele e danos proliferativos ao epitélio do trato reprodutivo.

Canal

Canal	Tipo
FAM	HPV 18
VIC/HEX	HPV 16
ROX	HPV 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68
CY5	Controle interno

Parâmetros técnicos

Armazenar	Líquido: ≤-18℃; Liofilizado: ≤30℃. No escuro.
Prazo de validade	12 meses
Tipo de espécime	Líquido: Esfregaço cervical, Esfregaço vaginal, Urina. Liofilizado: Células cervicais esfoliadas.
Ct	≤28
CV	≤5,0％
LoD	300 cópias/mL
Especificidade	Não apresenta reatividade cruzada com patógenos comuns do trato reprodutivo (como Ureaplasma urealyticum, Chlamydia trachomatis do trato genital, Candida albicans, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, fungos filamentosos, Gardnerella e outros tipos de HPV não cobertos pelo kit, etc.).
Instrumentos aplicáveis	Ele pode competir com os principais instrumentos de PCR fluorescente disponíveis no mercado. Sistema de PCR em tempo real Applied Biosystems 7500 Sistemas de PCR em tempo real Applied Biosystems 7500 Fast QuantStudio^®5 Sistemas de PCR em Tempo Real, Sistemas de PCR em tempo real SLAN-96P LightCycler^®480 Sistemas de PCR em Tempo Real Sistemas de detecção de PCR em tempo real LineGene 9600 Plus Ciclador térmico quantitativo em tempo real MA-6000 Sistema de PCR em tempo real BioRad CFX96 Sistema de PCR em tempo real BioRad CFX Opus 96