SARS-CoV-2, Antígeno da Influenza A e B, Sinciciotrofoblasto Respiratório, Adenovírus e Mycoplasma pneumoniae combinados

Descrição resumida:

Este kit é utilizado para a detecção qualitativa de SARS-CoV-2, antígenos da influenza A e B, vírus sincicial respiratório, adenovírus e Mycoplasma pneumoniae em amostras de swab nasofaríngeo, orofaríngeo e nasal in vitro, podendo ser utilizado para o diagnóstico diferencial de infecção pelo novo coronavírus, infecção pelo vírus sincicial respiratório, adenovírus, Mycoplasma pneumoniae e infecção pelos vírus da influenza A ou B. Os resultados dos testes são apenas para referência clínica e não devem ser utilizados como base exclusiva para diagnóstico e tratamento.


Detalhes do produto

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Nome do produto

Kit de detecção combinada HWTS-RT170 para SARS-CoV-2, antígenos da Influenza A e B, sinciciotrofoblasto, adenovírus e Mycoplasma pneumoniae (método de látex).

Certificado

CE

Epidemiologia

O novo coronavírus (2019, COVID-19), também conhecido como "COVID-19", refere-se à pneumonia causada pela infecção pelo novo coronavírus (SARS-CoV-2).

O vírus sincicial respiratório (VSR) é uma causa comum de infecções do trato respiratório superior e inferior, sendo também a principal causa de bronquiolite e pneumonia em bebês.

A gripe, também conhecida simplesmente como influenza, pertence à família Orthomyxoviridae e é um vírus de RNA de cadeia negativa segmentado.

O adenovírus pertence ao gênero adenovírus de mamíferos, que é um vírus de DNA de fita dupla sem envelope.

Mycoplasma pneumoniae (MP) é o menor microrganismo procariótico com estrutura celular, mas sem parede celular, situando-se entre as bactérias e os vírus.

Parâmetros técnicos

Região alvo SARS-CoV-2, antígeno da gripe A e B, sincício respiratório, adenovírus, micoplasma pneumoniae
Temperatura de armazenamento 4℃-30℃
Tipo de amostra Esfregaço nasofaríngeo, esfregaço orofaríngeo, esfregaço nasal
Prazo de validade 24 meses
Instrumentos auxiliares Não é necessário
Consumíveis extras Não é necessário
Tempo de detecção 15-20 minutos
Especificidade Não há reatividade cruzada com o 2019-nCoV, coronavírus humano (HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63), coronavírus da MERS, novo vírus da influenza A H1N1 (2009), vírus da influenza sazonal H1N1, H3N2, H5N1, H7N9, influenza B Yamagata, Victoria, adenovírus 1-6, 55, vírus da parainfluenza 1, 2, 3, rinovírus A, B, C, metapneumovírus humano, vírus intestinais dos grupos A, B, C, D, vírus Epstein-Barr, vírus do sarampo, citomegalovírus humano, rotavírus, norovírus, vírus da caxumba, vírus varicela-zóster, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Candida albicans. patógenos.

Fluxo de trabalho

Sangue venoso (soro, plasma ou sangue total)

Leia o resultado (15-20 minutos)

Precauções:
1. Não leia o resultado após 20 minutos.
2. Após aberto, utilize o produto em até 1 hora.
3. Adicione as amostras e os tampões seguindo rigorosamente as instruções.


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