SARS-CoV-2, Sincício Respiratório e Antígeno Influenza A&B Combinados
Nome do Produto
HWTS-RT152 SARS-CoV-2, Kit de detecção combinada de sincício respiratório e antígeno da gripe A&B (método de látex)
Certificado
CE
Epidemiologia
O novo coronavírus (2019, COVID-19), referido como "COVID-19", refere-se à pneumonia causada pela infecção pelo novo coronavírus (SARS-CoV-2).
O vírus sincicial respiratório (VSR) é uma causa comum de infecções do trato respiratório superior e inferior e também a principal causa de bronquiolite e pneumonia em bebês.
De acordo com a diferença de antigenicidade entre a proteína core-shell (NP) e a proteína da matriz (M), os vírus influenza são classificados em três tipos: A, B e C. Os vírus influenza descobertos nos últimos anos serão classificados como D. Entre eles, A e B são os principais patógenos da gripe humana, que apresentam características de ampla epidemia e forte infectividade, causando infecções graves e com risco de vida em crianças, idosos e pessoas com baixa função imunológica.
Parâmetros técnicos
Região alvo | SARS-CoV-2, Sincício Respiratório, Antígeno Influenza A&B |
Temperatura de armazenamento | 4-30 ℃ selado e seco para armazenamento |
Tipo de amostra | Cotonete nasofaríngeo、Cotonete orofaríngeo、Cotonete nasal |
Validade | 24 meses |
Instrumentos auxiliares | Não requerido |
Consumíveis extras | Não requerido |
Tempo de Detecção | 15-20 minutos |
Fluxo de trabalho
●Amostras de esfregaço nasofaríngeo:
●Amostra de esfregaço orofaríngeo:
●Amostras de esfregaço nasal:
Precauções:
1. Não leia o resultado após 20 minutos.
2. Após a abertura, use o produto dentro de 1 hora.
3. Adicione amostras e buffers estritamente de acordo com as instruções.