SARS-CoV-2, sincício respiratório e antígeno combinado de influenza A e B
Nome do produto
Kit de detecção combinado de antígenos HWTS-RT152 SARS-CoV-2, sincício respiratório e influenza A&B (método látex)
Certificado
CE
Epidemiologia
O novo coronavírus (2019, COVID-19), conhecido como "COVID-19", refere-se à pneumonia causada pela infecção pelo novo coronavírus (SARS-CoV-2).
O vírus sincicial respiratório (VSR) é uma causa comum de infecções do trato respiratório superior e inferior e também é a principal causa de bronquiolite e pneumonia em bebês.
De acordo com a diferença de antigenicidade entre a proteína núcleo-casca (NP) e a proteína da matriz (M), os vírus da gripe são classificados em três tipos: A, B e C. Os vírus da gripe descobertos nos últimos anos serão classificados como D. Entre eles, A e B são os principais patógenos da gripe humana, que têm as características de ampla epidemia e forte infectividade, causando infecções graves e fatais em crianças, idosos e pessoas com baixa função imunológica.
Parâmetros técnicos
Região alvo | SARS-CoV-2, Sincício Respiratório, Antígeno Influenza A&B |
Temperatura de armazenamento | 4-30 ℃ selado e seco para armazenamento |
Tipo de amostra | Cotonete nasofaríngeo, cotonete orofaríngeo, cotonete nasal |
Prazo de validade | 24 meses |
Instrumentos auxiliares | Não é necessário |
Consumíveis extras | Não é necessário |
Tempo de detecção | 15-20 minutos |
Fluxo de trabalho
●Amostras de esfregaço nasofaríngeo:

●Amostra de esfregaço orofaríngeo:

●Amostras de esfregaço nasal:

Precauções:
1. Não leia o resultado após 20 minutos.
2. Após a abertura, utilize o produto em até 1 hora.
3. Adicione amostras e tampões estritamente de acordo com as instruções.