Tipo de poliovírus ⅰ

Breve descrição:

Este kit é adequado para a detecção qualitativa de ácido nucleico de poliovírus tipo I em amostras de fezes humanas in vitro.


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Nome do produto

HWTS-EV006- Tipo de poliovírus ⅰ Kit de detecção de ácido nucleico (PCR de fluorescência)

Epidemiologia

O poliovírus é o vírus que causa poliomielite, uma doença infecciosa aguda que se espalha amplamente. O vírus geralmente invade o sistema nervoso central, danifica as células do nervo motor no corno anterior da medula espinhal e causa paralisia flácida dos membros, o que é mais comum em crianças, por isso também é chamado de poliomielite. Os poliovírus pertencem ao gênero enterovírus da família Picornaviridae. O poliovírus invade o corpo humano e se espalha principalmente pelo trato digestivo. Pode ser dividido em três sorotipos de acordo com a imunidade, tipo I, tipo II e tipo III.

Canal

Fam Poliovírus tipo i
Rox

Controle interno

Parâmetros técnicos

Armazenar ≤-18 ℃
Prazo de validade 9 meses
Tipo de amostra Amostra de fezes recém -coletadas
Ct ≤38
CV <5,0%
LOD 1000copies/ml
Instrumentos aplicáveis Applied Biosystems 7500 Sistema de PCR em tempo realApplied Biosystems 7500 Sistemas de PCR rápidos em tempo realQuantStudio®5 sistemas de PCR em tempo realSistemas de PCR em tempo real SLAN-96P

LightCycler®480 sistema de PCR em tempo real

LineGene 9600 mais sistema de detecção de PCR em tempo real

MA-6000 Térmico Quantitativo em tempo real Cycler

Biorad CFX96 Sistema de PCR em tempo real

Biorad CFX Opus 96 Sistema de PCR em tempo real

Fluxo de trabalho

Opção 1.

Reagentes de extração recomendados: kit de DNA/RNA viral macro e micro-teste (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (que pode ser usado com macro e micro-teste Extrator de ácido nucleico automático (HWTS-3006C, HWTS-3006B) por Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. A extração deve ser conduzida de acordo com a IFU estritamente.

Opção 2.

Reagentes de extração recomendados: kit de DNA/RNA viral de macro e micro-teste (HWTS-3022) por Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. A extração deve ser conduzida de acordo com a IFU estritamente. O volume recomendado de eluição é 100 μl.


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