Nove tipos de vírus respiratórios

Descrição curta:

Este kit é usado para a detecção qualitativa in vitro de vírus influenza A (IFV A), vírus influenza B (IFVB), ​​novo coronavírus (SARS-CoV-2), vírus sincicial respiratório (RSV), adenovírus (Adv), metapneumovírus humano (hMPV), rinovírus (RhV), vírus parainfluenza tipo I/II/III (PIV) e ácidos nucleicos de micoplasma pneumoniae (MP) em esfregaço orofaríngeo humano. e amostras de esfregaço nasofaríngeo.


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Nome do produto

HWTS-RT185A - Kit de detecção de ácido nucleico de nove tipos de vírus respiratórios (PCR de fluorescência)

Epidemiologia

A infecção do trato respiratório é o tipo mais comum de doença humana, podendo ocorrer em qualquer gênero, idade e região, sendo uma das causas mais importantes de morbidade e morte no mundo.[1]. Patógenos respiratórios clinicamente comuns incluem vírus influenza A (IFV A), vírus influenza B (IFV B), novo coronavírus (SARS-CoV-2), vírus sincicial respiratório, adenovírus, metapneumovírus humano, rinovírus, vírus parainfluenza (I/II/III) e micoplasma pneumoniae, etc.[2,3]. Os sintomas e sinais clínicos causados ​​pela infecção do trato respiratório são relativamente semelhantes, mas a infecção causada por diferentes patógenos tem diferentes métodos de tratamento, efeitos curativos e curso da doença.[4,5]Atualmente, os principais métodos de detecção laboratorial de patógenos respiratórios incluem: isolamento viral, detecção de antígenos e detecção de ácidos nucleicos. Este kit detecta e identifica ácidos nucleicos virais específicos em indivíduos com sinais e sintomas de infecção respiratória, em conjunto com outros resultados clínicos e laboratoriais para auxiliar no diagnóstico de infecção viral respiratória.

Canal

FAM ácido nucleico MP
ROX

Controle Interno

Parâmetros técnicos

Armazenar

2-8℃

Prazo de validade 12 meses
Tipo de espécime Cotonete orofaríngeo; Cotonete nasofaríngeo
Ct COVID-9, IFV A, IFVB, RSV, Adv, hMPV, Rhv, PIV, MP Ct≤35
CV <5,0%
Linha de frente 200 cópias/mL
Especificidade Reatividade cruzada: Não há reatividade cruzada entre o kit e o vírus Boca, citomegalovírus, vírus Epstein-Barr, vírus Herpes simplex, vírus varicela zoster, vírus da caxumba, enterovírus, vírus do sarampo, coronavírus humano, coronavírus SARS, coronavírus MERS, rotavírus, norovírus, Chlamydia pneumoniae, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Legionella, Pneumospora, Haemophilus influenzae, Bacillus pertussis, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, gonococo, Candida albicans, Candida glabra, Aspergillus fumigatus, Cryptococcus neoformans, Streptococcus salivarius, Moraxella catarrh, Lactobacillus, Corynebacterium, DNA genômico humano.

Teste de interferência: Selecione mucina (60 mg/mL), sangue humano (50%), benefrina (2 mg/mL), hidroximetazolina (2 mg/mL) 2 mg/mL), cloreto de sódio com 5% de conservante (20 mg/mL), beclometasona (20 mg/mL), dexametasona (20 mg/mL), fluniacetona (20 μg/mL), triancinolona (2 mg/mL), budesonida (1 mg/mL), mometasona (2 mg/mL), fluticasona (2 mg/mL), cloridrato de histamina (5 mg/mL), benzocaína (10%), mentol (10%), zanamivir (20 mg/mL), peramivir (1 mg/mL), mupirocina (20 mg/mL), tobramicina (0,6 mg/mL), oseltamivir (60 ng/mL), ribavirina (10mg/L), Os resultados mostraram que as substâncias interferentes na concentração acima não apresentaram reação interferente na detecção do kit.

Instrumentos aplicáveis Aplicável ao reagente de detecção tipo I: Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR Systems, QuantStudio®5 sistemas de PCR em tempo real, sistemas de PCR em tempo real SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), sistemas de detecção de PCR em tempo real LineGene 9600 Plus (FQD-96A, Hangzhou Bioer technology), termociclador quantitativo em tempo real MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.), sistema de PCR em tempo real BioRad CFX96, sistema de PCR em tempo real BioRad CFX Opus 96.

Aplicável ao reagente de detecção tipo II: EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007) da Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Armazenar

2-8℃

Prazo de validade 12 meses
Tipo de espécime Cotonete orofaríngeo; Cotonete nasofaríngeo
Ct COVID-9, IFV A, IFVB, RSV, Adv, hMPV, Rhv, PIV, MP Ct≤35
CV <5,0%
Linha de frente 200 cópias/mL
Especificidade Reatividade cruzada: Não há reatividade cruzada entre o kit e o vírus Boca, citomegalovírus, vírus Epstein-Barr, vírus Herpes simplex, vírus varicela zoster, vírus da caxumba, enterovírus, vírus do sarampo, coronavírus humano, coronavírus SARS, coronavírus MERS, rotavírus, norovírus, Chlamydia pneumoniae, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Legionella, Pneumospora, Haemophilus influenzae, Bacillus pertussis, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, gonococo, Candida albicans, Candida glabra, Aspergillus fumigatus, Cryptococcus neoformans, Streptococcus salivarius, Moraxella catarrh, Lactobacillus, Corynebacterium, DNA genômico humano.

Teste de interferência: Selecione mucina (60 mg/mL), sangue humano (50%), benefrina (2 mg/mL), hidroximetazolina (2 mg/mL) 2 mg/mL), cloreto de sódio com 5% de conservante (20 mg/mL), beclometasona (20 mg/mL), dexametasona (20 mg/mL), fluniacetona (20 μg/mL), triancinolona (2 mg/mL), budesonida (1 mg/mL), mometasona (2 mg/mL), fluticasona (2 mg/mL), cloridrato de histamina (5 mg/mL), benzocaína (10%), mentol (10%), zanamivir (20 mg/mL), peramivir (1 mg/mL), mupirocina (20 mg/mL), tobramicina (0,6 mg/mL), oseltamivir (60 ng/mL), ribavirina (10mg/L), Os resultados mostraram que as substâncias interferentes na concentração acima não apresentaram reação interferente na detecção do kit.

Instrumentos aplicáveis Aplicável ao reagente de detecção tipo I: Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR Systems, QuantStudio®5 sistemas de PCR em tempo real, sistemas de PCR em tempo real SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), sistemas de detecção de PCR em tempo real LineGene 9600 Plus (FQD-96A, Hangzhou Bioer technology), termociclador quantitativo em tempo real MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.), sistema de PCR em tempo real BioRad CFX96, sistema de PCR em tempo real BioRad CFX Opus 96.

Aplicável ao reagente de detecção tipo II: EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007) da Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Fluxo de trabalho

Kit Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA (HWTS-3017) (que pode ser usado com o Extrator Automático de Ácido Nucleico Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) e o Kit Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA (HWTS-3017-8) (que pode ser usado com o EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007)) da Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

O volume da amostra extraída é de 200 μL e o volume de eluição recomendado é de 150 μL.


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