O câncer de pulmão continua sendo uma das principais causas de mortalidade relacionada ao câncer no mundo.câncer de pulmão de células não pequenas (CPCNP)representando mais de80%de todos os casos de câncer de pulmão. Só em 2020, mais de2,2 milhõesNovos casos de câncer de pulmão foram diagnosticados em todo o mundo.

À medida que a oncologia de precisão continua a transformar o tratamento do câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC),Os testes de mutação do EGFR tornaram-se um pilar da medicina de precisão.Mutações ativadoras noreceptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR)Os genes estão entre os biomarcadores clinicamente mais relevantes no câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC), permitindo a seleção de terapias direcionadas que melhoram significativamente os resultados clínicos em pacientes elegíveis.

Em comparação com a quimioterapia convencional,Inibidores da tirosina quinase do EGFR (TKIs)Inibem seletivamente as vias de sinalização aberrantes do EGFR que impulsionam o crescimento e a progressão tumoral, oferecendo maior eficácia e um perfil de segurança mais favorável para pacientes com CPNPC com mutação no EGFR. A identificação precisa e oportuna das mutações do EGFR é, portanto, essencial para selecionar a terapia de primeira linha mais adequada e para orientar as decisões de tratamento subsequentes à medida que a resistência se desenvolve.

Principais pontos das diretrizes

As principais diretrizes clínicas internacionais enfatizam consistentemente a importância de testes abrangentes de biomarcadores em pacientes com câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC) avançado.

Diretrizes de Prática Clínica em Oncologia da NCCN

-Recomenda-se a realização de testes moleculares abrangentes antes de iniciar a terapia direcionada de primeira linha em pacientes com câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC) avançado ou metastático.

O estado da mutação do EGFR é essencial para a seleção de terapias direcionadas apropriadas.

Diretriz de Prática Clínica ESMO

Recomenda testes de rotina paraMutações do EGFR nos exons 18–21Identificar pacientes elegíveis para terapias direcionadas ao EGFR.

Estas recomendações destacam o papel crucial dos testes de mutação do EGFR, que sejam precisos, sensíveis e oportunos, para permitir um tratamento de precisão para pacientes com câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC).

Kit de Detecção de Mutações no Gene 29 do EGFR Humano (PCR por Fluorescência)-Detecção de precisão para decisões de tratamento confiáveis

Testes macro e microKit de Detecção de Mutações no Gene 29 do EGFR Humano (PCR por Fluorescência)permite a detecção rápida e precisa de29 mutações do EGFR clinicamente significativasentreexons 18–21, apoiando decisões de tratamento precisas ao longo de toda a jornada do paciente.

O ensaio detecta ambosmutações associadas à sensibilização e resistência a medicamentos, ajudando os médicos a identificar pacientes que podem se beneficiar de terapias direcionadas ao EGFR, comogefitinibeosimertinib, ao mesmo tempo que apoia a tomada de decisões terapêuticas ao longo do tratamento.

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