Mutação INH da Mycobacterium Tuberculosis
Nome do produto
Kit de detecção de mutação INH para Mycobacterium tuberculosis HWTS-RT137 (curva de fusão)
Epidemiologia
Mycobacterium tuberculosis, abreviadamente bacilo da tuberculose (TB), é a bactéria patogênica causadora da tuberculose. Atualmente, os medicamentos antituberculosos de primeira linha mais utilizados incluem isoniazida (INH), rifampicina e hexambutol, entre outros. Os medicamentos de segunda linha incluem fluoroquinolonas, amicacina e canamicina, entre outros. Medicamentos recentemente desenvolvidos incluem linezolida, bedaquilina e delamani, entre outros. No entanto, devido ao uso incorreto de medicamentos antituberculosos e às características da estrutura da parede celular do Mycobacterium tuberculosis, essa bactéria desenvolve resistência a esses fármacos, o que representa um sério desafio para a prevenção e o tratamento da tuberculose.
Canal
| FAM | Ácido nucleico MP |
| ROX | Controle interno |
Parâmetros técnicos
| Armazenar | ≤-18℃ |
| Prazo de validade | 12 meses |
| Tipo de espécime | escarro |
| CV | ≤5% |
| LoD | O limite de detecção para bactérias INH do tipo selvagem é de 2x10³ bactérias/mL, e o limite de detecção para bactérias mutantes é de 2x10³ bactérias/mL. |
| Especificidade | a. Não há reação cruzada entre o genoma humano, outras micobactérias não tuberculosas e patógenos da pneumonia detectados por este kit.b. Foram detectados os locais de mutação de outros genes de resistência a medicamentos em Mycobacterium tuberculosis selvagem, como a região determinante de resistência do gene rpoB da rifampicina, e os resultados dos testes não mostraram resistência à INH, indicando ausência de reatividade cruzada. |
| Instrumentos aplicáveis | Sistemas de PCR em tempo real SLAN-96PSistemas de PCR em tempo real BioRad CFX96LightCycler480®Sistema de PCR em tempo real |
Fluxo de trabalho
Se utilizar o kit Macro & Micro-Test General DNA/RNA (HWTS-3019) (compatível com o extrator automático de ácidos nucleicos Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) da Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. para extração, adicione 200 μL do controle negativo e da amostra de escarro processada a ser testada em sequência. Adicione também 10 μL do controle interno separadamente ao controle negativo e à amostra de escarro processada a ser testada. Os passos subsequentes devem ser rigorosamente seguidos de acordo com as instruções de extração. O volume da amostra extraída é de 200 μL e o volume de eluição recomendado é de 100 μL.
