Mutação INH do Mycobacterium Tuberculosis
Nome do produto
Kit de detecção de mutação HWTS-RT137 Mycobacterium Tuberculosis INH (curva de fusão)
Epidemiologia
Mycobacterium tuberculosis, também conhecido como bacilo da tuberculose (TB), é a bactéria patogênica que causa a tuberculose. Atualmente, os medicamentos antituberculose de primeira linha comumente utilizados incluem INH, rifampicina e hexambutol, entre outros. Os medicamentos antituberculose de segunda linha incluem fluoroquinolonas, amicacina e canamicina, entre outros. Os novos medicamentos desenvolvidos são linezolida, bedaquilina e delamani, entre outros. No entanto, devido ao uso incorreto de medicamentos antituberculose e às características da estrutura da parede celular do Mycobacterium tuberculosis, o Mycobacterium tuberculosis desenvolve resistência aos medicamentos antituberculose, o que traz sérios desafios à prevenção e ao tratamento da tuberculose.
Canal
| FAM | Ácido nucleico MP |
| ROX | Controle Interno |
Parâmetros técnicos
| Armazenar | ≤-18℃ |
| Prazo de validade | 12 meses |
| Tipo de espécime | escarro |
| CV | ≤5% |
| Linha de Defesa | O limite de detecção para bactérias INH de tipo selvagem é 2x103 bactérias/mL, e o limite de detecção para bactérias mutantes é 2x103 bactérias/mL. |
| Especificidade | a. Não há reação cruzada entre o genoma humano, outras micobactérias não tuberculosas e patógenos de pneumonia detectados por este kit.b. Os locais de mutação de outros genes resistentes a medicamentos no Mycobacterium tuberculosis de tipo selvagem, como a região determinante de resistência do gene rpoB da rifampicina, foram detectados, e os resultados dos testes não mostraram resistência à INH, indicando ausência de reatividade cruzada. |
| Instrumentos aplicáveis | Sistemas de PCR em tempo real SLAN-96PSistemas de PCR em tempo real BioRad CFX96LightCycler480®Sistema de PCR em tempo real |
Fluxo de trabalho
Se utilizar o Kit Macro & Micro-Test General DNA/RNA (HWTS-3019) (que pode ser utilizado com o Extrator Automático de Ácido Nucleico Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) da Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. para extração, adicione 200 μL do controle negativo e da amostra de escarro processada a serem testados em sequência e adicione 10 μL do controle interno separadamente ao controle negativo e à amostra de escarro processada a serem testados. As etapas subsequentes devem ser rigorosamente realizadas de acordo com as instruções de extração. O volume da amostra extraída é de 200 μL e o volume de eluição recomendado é de 100 μL.
