Kras 8 mutações

Mutações pontuais no gene KRAS foram encontradas em vários tipos de tumores humanos, cerca de 17% ~ 25% da taxa de mutação no tumor, 15% ~ 30% de taxa de mutação em pacientes com câncer de pulmão, 20% ~ 50% de taxa de mutação no câncer colorretal pacientes. Como a proteína p21 codificada pelo gene k-ras está localizada a jusante da via de sinalização do EGFR, após a mutação do gene K-Ras, a via de sinalização a jusante é sempre ativada e não é afetada pelos medicamentos direcionados a montante no EGFR, resultando em contínuo proliferação maligna de células. Mutações no gene K-Ras geralmente conferem resistência aos inibidores da TIROSina quinase de EGFR em pacientes com câncer de pulmão e resistência a medicamentos anticorpos anti-EGFR em pacientes com câncer colorretal. Em 2008, a Rede Nacional de Câncer (NCCN) emitiu uma diretriz de prática clínica para o câncer colorretal, que apontou que os locais de mutação que fazem com que o K-RAS seja ativado estão localizados principalmente nos códons 12 e 13 do exon 2 e recomendou que Todos os pacientes com câncer colorretal metastático avançado podem ser testados quanto à mutação K-RAS antes do tratamento. Portanto, a detecção rápida e precisa da mutação do gene K-Ras é de grande importância nas orientações de medicação clínica. Este kit usa o DNA como amostra de detecção para fornecer avaliação qualitativa do status de mutação, que pode ajudar os médicos a rastrear o câncer colorretal, câncer de pulmão e outros pacientes tumorais que se beneficiam de medicamentos direcionados. Os resultados do teste do kit são apenas para referência clínica e não devem ser usados ​​como base única para o tratamento individualizado dos pacientes. Os médicos devem fazer julgamentos abrangentes sobre os resultados dos testes com base em fatores como condição do paciente, indicações de medicamentos, resposta ao tratamento e outros indicadores de teste de laboratório.