Mutações do KRAS 8

Mutações pontuais no gene KRAS foram encontradas em vários tipos de tumores humanos, com taxas de mutação de cerca de 17% a 25% em tumores, 15% a 30% em pacientes com câncer de pulmão e 20% a 50% em pacientes com câncer colorretal. Como a proteína P21 codificada pelo gene K-ras está localizada a jusante da via de sinalização do EGFR, após a mutação do gene K-ras, a via de sinalização a jusante é sempre ativada e não é afetada pelos fármacos direcionados a montante no EGFR, resultando em proliferação maligna contínua de células. Mutações no gene K-ras geralmente conferem resistência aos inibidores da tirosina quinase do EGFR em pacientes com câncer de pulmão e resistência aos fármacos com anticorpos anti-EGFR em pacientes com câncer colorretal. Em 2008, a National Comprehensive Cancer Network (NCCN) emitiu uma diretriz de prática clínica para câncer colorretal, que apontou que os locais de mutação que causam a ativação do K-ras estão localizados principalmente nos códons 12 e 13 do exon 2, e recomendou que todos os pacientes com câncer colorretal metastático avançado possam ser testados para mutação do K-ras antes do tratamento. Portanto, a detecção rápida e precisa da mutação do gene K-ras é de grande importância na orientação clínica de medicamentos. Este kit usa DNA como amostra de detecção para fornecer avaliação qualitativa do estado da mutação, o que pode auxiliar os médicos no rastreamento de pacientes com câncer colorretal, câncer de pulmão e outros tumores que se beneficiam de medicamentos direcionados. Os resultados dos testes do kit são apenas para referência clínica e não devem ser usados ​​como a única base para o tratamento individualizado de pacientes. Os médicos devem fazer julgamentos abrangentes sobre os resultados dos testes com base em fatores como a condição do paciente, indicações do medicamento, resposta ao tratamento e outros indicadores de testes laboratoriais.