Gripe A/B
Nome do Produto
Kit de detecção de ácido nucleico HWTS-RT003A Influenza A/B (PCR de fluorescência)
Epidemiologia
O vírus influenza A é uma doença infecciosa respiratória aguda, com múltiplos subtipos, como H1N1 e H3N2, que são propensos a mutações e eclodiram em todo o mundo.A mudança antigênica refere-se à mutação do vírus influenza A, resultando no surgimento de um novo subtipo.Os vírus influenza B são divididos em duas linhagens principais, Yamagata e Victoria.Os vírus da gripe B apresentam apenas deriva antigénica e escapam à vigilância e eliminação do sistema imunitário humano através das suas mutações.No entanto, a taxa de evolução do vírus influenza B é mais lenta do que a do vírus influenza A, e o vírus influenza B também pode causar infecção do trato respiratório humano e levar a epidemias.
Canal
| FAM | IFVA |
| ROX | Controle interno |
| VIC/HEX | FIV B |
Parâmetros técnicos
| Armazenar | ≤-18℃ |
| Validade | 9 meses |
| Tipo de amostra | esfregaço orofaríngeo |
| Ct | ≤28 |
| CV | ≤5,0% |
| LoD | IFV A: 500 cópias/mL, IFV B: 500 cópias/mL |
| Especificidade | 1. Reatividade cruzada: não há reatividade cruzada entre este kit e adenovírus tipo 3, 7, coronavírus humano SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1 e HCoV-NL63, citomegalovírus, enterovírus, vírus da parainfluenza, vírus do sarampo, metapneumovírus humano, vírus da caxumba, vírus sincicial respiratório tipo B, rinovírus, bordetella pertussis, chlamydia pneumoniae, corynebacterium, escherichia coli, haemophilus influenzae, jactobacillus, moraxella catarrhalis, micobactéria avirulenta tuberculose, micoplasma pneumoniae, neisseria meningitidis , neisseria gonorrhoeae, pseudomonas aeruginosa, staphylococcus aureus, staphylococcus epidermidis, streptococcus pneumoniae, streptococcus pyogenes, streptococcus salivarius e DNA genômico humano. 2. Teste de interferência: As substâncias interferentes são selecionadas como mucina (60mg/mL), sangue humano, oximetazolina (2mg/mL), enxofre (10%), beclometasona (20mg/mL), dexametasona (20mg/mL), flunisolida ( 20μg/mL), triancinolona (2mg/mL), budesonida (1mg/mL), mometasona (2mg/mL), fluticasona (2mg/mL), benzocaína (10%), mentol (10%), zanamivir (20mg/mL). ), azitromicina (1mg/L), cefalosporina (40μg/mL), mupirocina (20mg/mL), tobramicina (0,6mg/mL), fosfato de oseltamivir (60ng/mL), ribavirina (10mg/L), e os resultados mostram que substâncias interferentes com as concentrações acima não apresentam reação interferente na detecção do kit. |
| Instrumentos Aplicáveis | Sistema de PCR em tempo real Applied Biosystems 7500 Sistemas de PCR rápido em tempo real Applied Biosystems 7500 Quant Studio®5 sistemas PCR em tempo real Sistemas de PCR em tempo real SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®Sistema PCR em tempo real 480 Sistema de detecção de PCR em tempo real LineGene 9600 Plus (FQD-96A, tecnologia Hangzhou Bioer) Termociclador quantitativo em tempo real MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.) Sistema de PCR em tempo real BioRad CFX96 e sistema de PCR em tempo real BioRad CFX Opus 96 |
Fluxo de trabalho
Opção 1.
Reagentes de extração recomendados: Macro & Micro-Test General DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (que pode ser usado com Macro & Micro-Test Extrator Automático de Ácido Nucleico (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) por Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.O volume da amostra de extração é200μL.O volume de eluição recomendado é 80 μL.
Opção 2.
Reagentes de extração recomendados: Reagente de liberação de amostra para macro e microteste (HWTS-3005-8).A extração deve ser realizada de acordo com as IFU.
Opção 3.
Reagentes de extração recomendados: Kit de extração ou purificação de ácido nucleico (YDP315-R).A extração deve ser realizada de acordo com as IFU.O volume da amostra de extração é de 140μL.O volume de eluição recomendado é de 60μL.
