Ácido nucleico do citomegalovírus humano (CMV)

O citomegalovírus humano (CMV) é o membro com o maior genoma da família dos herpesvírus e pode codificar mais de 200 proteínas. O CMV tem sua ampla gama de hospedeiros restrita a humanos, e ainda não existe um modelo animal para sua infecção. O CMV possui um ciclo de replicação lento e longo, formando um corpo de inclusão intranuclear, o que desencadeia a produção de corpos de inclusão perinucleares e citoplasmáticos, além do inchaço celular (células gigantes), daí o nome. Devido à heterogeneidade de seu genoma e fenótipo, o CMV pode ser dividido em diversas cepas, entre as quais existem certas variações antigênicas, que, no entanto, não têm relevância clínica.

A infecção por HCMV é uma infecção sistêmica que clinicamente envolve múltiplos órgãos, apresenta sintomas complexos e diversos, é geralmente assintomática e pode levar alguns pacientes a desenvolver lesões em múltiplos órgãos, incluindo retinite, hepatite, pneumonia, encefalite, colite, monocitose e púrpura trombocitopênica. A infecção por HCMV é muito comum e parece estar se disseminando mundialmente. É altamente prevalente na população, com taxas de incidência de 45-50% em países desenvolvidos e superiores a 90% em países em desenvolvimento. O HCMV pode permanecer latente no organismo por um longo período. Uma vez que a imunidade do corpo esteja enfraquecida, o vírus se ativa e causa doenças, especialmente infecções recorrentes em pacientes com leucemia e transplantados, podendo causar necrose do órgão transplantado e colocar a vida do paciente em risco em casos graves. Além de natimortos, abortos espontâneos e partos prematuros por infecção intrauterina, o citomegalovírus também pode causar malformações congênitas, de modo que a infecção por HCMV pode afetar o cuidado pré-natal e pós-natal e a qualidade de vida da população.