HPV16 e HPV18
Nome do produto
HWTS-CC001-Kit de detecção de ácido nucleico HPV16 e HPV18 (PCR por fluorescência)
Epidemiologia
O câncer cervical é um dos tumores malignos mais comuns do trato reprodutivo feminino. A infecção persistente pelo HPV e infecções múltiplas são causas importantes do câncer cervical. Atualmente, ainda não existem tratamentos eficazes e amplamente aceitos para o câncer cervical causado pelo HPV. Portanto, a detecção precoce e a prevenção da infecção cervical pelo HPV são fundamentais para a prevenção da cancerização do colo do útero. O desenvolvimento de testes diagnósticos simples, específicos e rápidos para patógenos é de grande importância para o diagnóstico clínico do câncer cervical.
Canal
| Canal | Tipo |
| FAM | HPV18 |
| VIC/HEX | HPV16 |
| CY5 | Controle interno |
Parâmetros técnicos
| Armazenar | ≤-18℃ |
| Prazo de validade | 12 meses |
| Tipo de espécime | célula cervical esfoliada |
| Ct | ≤28 |
| CV | ≤10,0% |
| LoD | 500 cópias/mL |
| Especificidade | Ao usar o kit para testar amostras não específicas que podem apresentar reação cruzada com seus alvos, todos os resultados são negativos, incluindo Ureaplasma urealyticum, Chlamydia trachomatis, Candida albicans, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, míldio, Gardnerella e outros tipos de HPV não cobertos pelo kit. |
| Instrumentos aplicáveis | SLAN®Sistemas de PCR em tempo real -96PSistemas de PCR em tempo real Applied Biosystems 7500 QuantStudio®5 Sistemas de PCR em Tempo Real LightCycler®Sistema de PCR em tempo real 480 Sistema de detecção de PCR em tempo real LineGene 9600 Plus (FQD-96A, Hangzhou Bioer technology) Ciclador térmico quantitativo em tempo real MA-6000. |
Fluxo de trabalho
Opção 1.
O reagente de liberação de amostra para testes macro e microbianos (HWTS-3005-8) deve ser extraído de acordo com as instruções.
Opção 2.
O kit Macro & Micro-Test General DNA/RNA (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) e o extrator automático de ácido nucleico Macro & Micro-Test (HWTS-3006B, HWTS-3006C) devem ser utilizados para a extração, seguindo as instruções do fabricante. O volume da amostra a ser extraída é de 200 μL, e o volume de eluição recomendado é de 80 μL.
Opção 3.
O kit QIAamp DNA Mini (51304), fabricado pela QIAGEN, ou o kit TIANamp Virus DNA/RNA (YDP315), fabricado pela Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd., devem ser extraídos seguindo rigorosamente as instruções. O volume da amostra extraída é de 200 μL e o volume de eluição recomendado é de 80 μL.
