Ácido nucleico do vírus herpes simplex tipo 1/2 (HSV1/2).

Descrição resumida:

Este kit é utilizado para a detecção qualitativa in vitro do Vírus Herpes Simples Tipo 1 (HSV1) e do Vírus Herpes Simples Tipo 2 (HSV2) para auxiliar no diagnóstico e tratamento de pacientes com suspeita de infecção por HSV.


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Nome do produto

Kit de detecção de ácido nucleico do vírus herpes simplex tipo 1/2 (HSV1/2) HWTS-UR018A (PCR por fluorescência)

Epidemiologia

As doenças sexualmente transmissíveis (DSTs) ainda representam uma das principais ameaças à segurança da saúde pública global. Essas doenças podem levar à infertilidade, parto prematuro, tumores e diversas complicações graves. Existem muitos tipos de patógenos causadores de DSTs, incluindo bactérias, vírus, clamídia, micoplasma e espiroquetas, entre os quais Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitalium, Chlamydia trachomatis, HSV-1, HSV-2, Mycoplasma hominis e Ureaplasma urealyticum são comuns.

O herpes genital é uma doença sexualmente transmissível comum causada pelo HSV-2, que é altamente infeccioso. Nos últimos anos, a incidência de herpes genital aumentou significativamente e, devido ao aumento de comportamentos sexuais de risco, a taxa de detecção do HSV-1 em casos de herpes genital também aumentou, chegando a 20%-30%. A infecção inicial pelo vírus do herpes genital é geralmente assintomática, sem sintomas clínicos óbvios, exceto pelo herpes localizado na mucosa ou na pele de alguns pacientes. Como o herpes genital é caracterizado pela eliminação viral ao longo da vida e pela propensão à recorrência, é importante rastrear os patógenos o mais cedo possível e bloquear sua transmissão.

Canal

FAM HSV1
CY5 HSV2
VIC(HEX) Controle interno

Parâmetros técnicos

Armazenar Líquido: ≤-18℃ No escuro
Prazo de validade 12 meses
Tipo de espécime secreções uretrais, secreções cervicais
Ct ≤38
CV ≤5,0%
LoD 50 cópias/reação
Especificidade Não há reatividade cruzada com outros patógenos de DST, como Treponema pallidum, Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium e Ureaplasma urealyticum.
Instrumentos aplicáveis Ele pode competir com os principais instrumentos de PCR fluorescente disponíveis no mercado.

Sistema de PCR em tempo real Applied Biosystems 7500

Sistemas de PCR em tempo real Applied Biosystems 7500 Fast

QuantStudio®5 Sistemas de PCR em Tempo Real

Sistemas de PCR em tempo real SLAN-96P

LightCycler®Sistema de PCR em tempo real 480

Sistema de detecção de PCR em tempo real LineGene 9600 Plus

Ciclador térmico quantitativo em tempo real MA-6000

Sistema de PCR em tempo real BioRad CFX96

Sistema de PCR em tempo real BioRad CFX Opus 96

Fluxo de trabalho

Reagente de extração recomendado: Reagente de Liberação de Amostra para Macro e Microteste (HWTS-3005-8). A extração deve ser realizada rigorosamente de acordo com as instruções.

Reagente de extração recomendado: Kit de DNA/RNA viral Macro & Micro-Test (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (que pode ser usado com o extrator automático de ácido nucleico Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) da Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. A extração deve ser realizada rigorosamente de acordo com as instruções. O volume de eluição recomendado é de 80 μL.

Reagente de extração recomendado: Reagente para Extração ou Purificação de Ácidos Nucleicos (YDP315) da Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. A extração deve ser realizada rigorosamente de acordo com as instruções. O volume de eluição recomendado é de 80 μL.


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