Vírus da hepatite B.

Breve descrição:

Este kit é usado para detecção quantitativa in vitro do ácido nucleico do vírus da hepatite B em amostras de soro humano.


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Nome do produto

Kit de detecção de ácido nucleico de vírus HWTS-HP001-HEPatite B (Fluorescência PCR)

Epidemiologia

A hepatite B é uma doença infecciosa com fígado e lesão de múltiplos órgãos causada pelo vírus da hepatite B (HBV). A maioria das pessoas apresenta sintomas como fadiga extrema, perda de apetite, membros inferiores ou edema de corpo inteiro, hepatomegalia, etc. 5% dos pacientes adultos e 95% das crianças infectadas por sua mãe não podem limpar o vírus do HBV com eficiência em infecção persistente e progresso para cirrose hepática ou carcinoma de células hepáticas primárias.

Canal

Fam HBV-DNA
Vic (Hex) Referência interna

Parâmetros técnicos

Armazenar ≤-18 ℃ no escuro
Prazo de validade 12 meses
Tipo de amostra Sangue venoso
Ct ≤33
CV ≤5.0 %
LOD 25IU/ml

Especificidade

Não há reatividade cruzada com citomegalovírus, vírus EB, HIV, HAV, sífilis, herpesvírus humano-6, hsv-1/2, influenza a, propionibacterium acnes, staphylococcus aureus e candida albican
Instrumentos aplicáveis Ele pode corresponder aos principais instrumentos fluorescentes de PCR no mercado.

Sistemas de PCR em tempo real da ABI 7500

ABI 7500 Sistemas de PCR em tempo real rápidos

Sistemas de PCR em tempo real SLAN-96P

QuantStudio®5 Sistemas de PCR em tempo real

LightCycler®480 Sistemas de PCR em tempo real

Linegene 9600 mais sistemas de detecção de PCR em tempo real

MA-6000 Térmico Quantitativo em tempo real Cycler

Biorad CFX96 Sistema de PCR em tempo real

Biorad CFX Opus 96 Sistema de PCR em tempo real

Reagentes de extração recomendados: macro e micro-testeVírusKit de DNA/RNA (HWTS-3017) (que pode ser usado com extrator de ácido nucleico automático macro e micro-teste começou de acordo com o IFU do reagente de extração. O volume da amostra extraído é de 200 µl e o volume de eluição recomendado é de 80 μl.

Reagentes de extração recomendados: reagentes de extração ou purificação do ácido nucleico (YDP315). A extração deve ser iniciada em estrita conformidade com o IFU. O volume da amostra extraído é de 200 µl e o volume de eluição recomendado é de 100 μl.


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