Ácido nucleico liofilizado de vírus Ebola do Zaire e do Sudão

Descrição curta:

Este kit é adequado para detectar ácido nucleico do Ebolavírus em amostras de soro ou plasma de pacientes com suspeita de infecção pelo ebolavírus do Zaire (EBOV-Z) e pelo ebolavírus do Sudão (EBOV-S), realizando a detecção de tipagem


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Nome do produto

HWTS-FE035 - Kit de detecção de ácido nucleico do vírus Ebola do Zaire e do Sudão liofilizado (PCR de fluorescência)

Epidemiologia

O ebolavírus pertence à família Filoviridae, que é um vírus de RNA de fita simples e fita negativa, não segmentado. Os vírus são filamentos longos com um comprimento médio de vírion de 1000 nm e um diâmetro de cerca de 100 nm. O genoma do ebolavírus é um RNA de fita negativa não segmentado com um tamanho de 18,9 kb, codificando 7 proteínas estruturais e 1 proteína não estrutural. O ebolavírus pode ser dividido em tipos como Zaire, Sudan, Bundibugyo, Tai Forest e Reston. Entre eles, os tipos Zaire e Sudan foram relatados como causadores de muitas mortes de pessoas por infecção. A EHF (Febre Hemorrágica do Ebola) é uma doença infecciosa hemorrágica aguda causada pelo ebolavírus. Os humanos são infectados principalmente pelo contato com fluidos corporais, secreções e excrementos de pacientes ou animais infectados, e as manifestações clínicas são principalmente febre alta, sangramento e danos a múltiplos órgãos. A EHF tem uma alta taxa de mortalidade de 50% a 90%. Atualmente, os métodos de diagnóstico do ebolavírus são principalmente testes laboratoriais, abrangendo dois aspectos: detecção etiológica e detecção sorológica. A detecção etiológica inclui a detecção de antígenos virais em amostras de sangue por ELISA, a detecção de ácidos nucleicos por métodos de amplificação como RT-PCR, etc., e o uso de células Vero, Hela, etc. para isolamento e cultura do vírus. A detecção sorológica inclui a detecção de anticorpos IgM séricos específicos por ELISA de captura e a detecção de anticorpos IgG séricos específicos por ELISA, imunofluorescência, etc.

Parâmetros técnicos

Armazenar

≤30℃

Prazo de validade 12 meses
Tipo de espécime soro, plaamostras sma
CV ≤5,0%
Linha de Defesa 500 cópias/μL
Instrumentos aplicáveis Aplicável ao reagente de detecção tipo I:

Sistemas de PCR em tempo real Applied Biosystems 7500,

QuantStudio®5 Sistemas de PCR em Tempo Real,

Sistemas de PCR em tempo real SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.),

Sistemas de detecção de PCR em tempo real LineGene 9600 Plus (FQD-96A, tecnologia Hangzhou Bioer),

Termociclador quantitativo em tempo real MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.),

Sistema de PCR em tempo real BioRad CFX96, Sistema de PCR em tempo real BioRad CFX Opus 96.

Aplicável ao reagente de detecção tipo II:

EudemônioTMAIO800 (HWTS-EQ007) da Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Fluxo de trabalho

Kit Macro & Micro-Test de DNA/RNA Viral (HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) e Extrator Automático de Ácido Nucleico Macro & Micro-Test (HWTS-3006). A extração deve ser realizada de acordo com as instruções, com um volume de amostra extraído de 200 μL e um volume de eluição recomendado de 80 μL.


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