Multiplex de vírus da dengue, vírus zika e vírus chikungunya
Nome do produto
Kit de detecção multiplex de ácidos nucleicos para os vírus da dengue, zika e chikungunya (PCR por fluorescência) HWTS-FE040
Epidemiologia
A dengue, causada pela infecção pelo vírus da dengue (DENV), é uma das doenças infecciosas arbovirais mais epidêmicas. Seus vetores de transmissão incluem os mosquitos Aedes aegypti e Aedes albopictus. A dengue é prevalente principalmente em áreas tropicais e subtropicais. O DENV pertence ao gênero Flavivirus, da família Flaviviridae, e pode ser classificado em quatro sorotipos de acordo com o antígeno de superfície. As manifestações clínicas da infecção por DENV incluem principalmente cefaleia, febre, fraqueza, aumento dos linfonodos, leucopenia, entre outros, podendo levar a sangramento, choque, lesão hepática e até mesmo óbito em casos graves. Nos últimos anos, as mudanças climáticas, a urbanização, o rápido desenvolvimento do turismo e outros fatores têm proporcionado condições mais rápidas e favoráveis para a transmissão e disseminação da dengue, resultando na expansão constante da área endêmica da doença.
Canal
| FAM | Ácido nucleico do DENV |
| ROX | Controle interno |
Parâmetros técnicos
| Armazenar | -18℃ |
| Prazo de validade | 9 meses |
| Tipo de espécime | Soro fresco |
| Ct | ≤38 |
| CV | <5% |
| LoD | 500 cópias/mL |
| Especificidade | Os resultados do teste de interferência mostram que, quando a concentração de bilirrubina no soro não ultrapassa 168,2 μmol/ml, a concentração de hemoglobina produzida por hemólise não ultrapassa 130 g/L, a concentração de lipídios no sangue não ultrapassa 65 mmol/ml e a concentração total de IgG no soro não ultrapassa 5 mg/mL, não há interferência na detecção dos vírus da dengue, Zika ou chikungunya. Amostras de soro humano e dos vírus da hepatite A, hepatite B, hepatite C, herpesvírus, encefalite equina do leste, hantavírus, vírus Bunya, vírus do Nilo Ocidental foram selecionadas para o teste de reatividade cruzada, e os resultados mostram que não há reação cruzada entre este kit e os patógenos mencionados. |
| Instrumentos aplicáveis | Sistema de PCR em tempo real Applied Biosystems 7500 Sistemas de PCR em tempo real Applied Biosystems 7500 Fast QuantStudio®5 Sistemas de PCR em Tempo Real LightCycler®Sistema de PCR em tempo real 480 Sistema de detecção de PCR em tempo real LineGene 9600 Plus Ciclador térmico quantitativo em tempo real MA-6000 Sistema de PCR em tempo real BioRad CFX96 Sistema de PCR em tempo real BioRad CFX Opus 96 |
Fluxo de trabalho
Opção 1.
O kit TIANamp Virus DNA/RNA (YDP315-R) deve ser utilizado para a extração, seguindo rigorosamente as instruções de uso. O volume da amostra extraída é de 140 μL, e o volume de eluição recomendado é de 60 μL.
Opção 2.
O kit Macro & Micro-Test General DNA/RNA (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (que pode ser usado com o extrator automático de ácido nucleico Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) da Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., deve ser utilizado para extração de acordo com as instruções de uso. O volume da amostra extraída é de 200 μL e o volume de eluição recomendado é de 80 μL.
