Chlamydia Trachomatis, Ureaplasma urealyticum e Mycoplasma genitalium

Descrição curta:

O kit é destinado à detecção qualitativa in vitro de Chlamydia trachomatis (CT), Ureaplasma urealyticum (UU) e Mycoplasma genitalium (MG) em amostras de swab uretral masculino, swab cervical feminino e swab vaginal feminino, além de auxiliar no diagnóstico e tratamento de pacientes com infecções do trato geniturinário.


Detalhes do produto

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Nome do produto

Kit de detecção de ácido nucleico HWTS-UR043-Chlamydia Trachomatis, Ureaplasma urealyticum e Mycoplasma genitalium

Epidemiologia

A Chlamydia trachomatis (CT) é um microrganismo procariótico estritamente parasitário em células eucarióticas. A Chlamydia trachomatis é dividida em sorotipos AK de acordo com o método de sorotipo. As infecções do trato urogenital são causadas principalmente pela variante biológica do tracoma, sorotipos DK, e nos homens se manifestam principalmente como uretrite, que pode ser aliviada sem tratamento, mas a maioria se torna crônica, com agravamento periódico e pode ser combinada com epididimite, proctite, etc. Nas mulheres, podem ser causadas por uretrite, cervicite, etc., e complicações mais graves de salpingite. O Ureaplasma urealyticum (UU) é o menor microrganismo procariótico que pode viver independentemente entre bactérias e vírus, sendo também um microrganismo patogênico propenso a infecções genitais e do trato urinário. Nos homens, pode causar prostatite, uretrite, pielonefrite, etc. Nas mulheres, pode causar reações inflamatórias no trato reprodutivo, como vaginite, cervicite e doença inflamatória pélvica. É um dos patógenos que causam infertilidade e aborto. O Mycoplasma genitalium (MG) é um patógeno de doença sexualmente transmissível extremamente difícil de cultivar e de crescimento lento, sendo o menor tipo de micoplasma [1]. Seu genoma tem apenas 580 pb. O Mycoplasma genitalium é um patógeno de infecção sexualmente transmissível que causa infecções do trato reprodutivo, como uretrite não gonocócica e epididimite em homens, cervicite e doença inflamatória pélvica em mulheres, e está associado a aborto espontâneo e parto prematuro.

Parâmetros técnicos

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Prazo de validade 12 meses
Tipo de espécime cotonete uretral masculino, cotonete cervical feminino, cotonete vaginal feminino
Ct ≤38
CV <5,0%
Linha de Defesa 400 cópias/μL
Instrumentos aplicáveis Aplicável ao reagente de detecção tipo I:

Sistemas de PCR em tempo real Applied Biosystems 7500,

QuantStudio®5 Sistemas de PCR em Tempo Real, 

Sistemas de PCR em tempo real SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.),

Sistemas de detecção de PCR em tempo real LineGene 9600 Plus (FQD-96A, Hangzhou Bioertechnology),

Termociclador quantitativo em tempo real MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.),

Sistema de PCR em tempo real BioRad CFX96,

Sistema de PCR em tempo real BioRad CFX Opus 96.

Aplicável ao reagente de detecção tipo II:

EudemônioTMAIO800 (HWTS-EQ007) da Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Fluxo de trabalho

Kit Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA (HWTS-3017) (que pode ser usado com o Extrator Automático de Ácido Nucleico Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) e o Kit Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA (HWTS-3017-8) (que pode ser usado com o EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007)) da Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

O volume da amostra extraída é de 200 μL e o volume de eluição recomendado é de 150 μL.


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