Adenovírus Universal
Nome do produto
Kit de detecção universal de ácido nucleico de adenovírus HWTS-RT017A (PCR por fluorescência)
Epidemiologia
O adenovírus humano (HAdV) pertence ao gênero Mammalia adenovirus, um vírus de DNA de fita dupla sem envelope. Os adenovírus encontrados até o momento incluem 7 subgrupos (AG) e 67 sorotipos, dos quais 55 são patogênicos para humanos. Entre eles, os que podem causar infecções do trato respiratório são principalmente os do grupo B (tipos 3, 7, 11, 14, 16, 21, 50, 55), do grupo C (tipos 1, 2, 5, 6, 57) e do grupo E (tipo 4), e os que podem causar diarreia intestinal são os do grupo F (tipos 40 e 41) [1-8]. Os diferentes sorotipos apresentam sintomas clínicos distintos, mas principalmente infecções do trato respiratório. As doenças respiratórias causadas por infecções do trato respiratório humano representam de 5% a 15% das doenças respiratórias globais e de 5% a 7% das doenças respiratórias infantis globais [9]. O adenovírus é endêmico em uma ampla gama de áreas e a infecção pode ocorrer durante todo o ano, especialmente em locais com grande concentração de pessoas, que são propensos a surtos locais, principalmente em escolas e acampamentos militares.
Canal
| FAM | adenovírus universalácido nucleico |
| ROX | Controle interno |
Parâmetros técnicos
| Armazenar | ≤-18℃ |
| Prazo de validade | 12 meses |
| Tipo de espécime | Esfregaço nasofaríngeo，Cotonete de garganta |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5,0% |
| LoD | 300 cópias/mL |
| Especificidade | a) Teste as referências negativas padronizadas da empresa com o kit e verifique se o resultado do teste atende aos requisitos. b) Utilize este kit para detectar e não há reatividade cruzada com outros patógenos respiratórios (como o vírus da Influenza A, o vírus da Influenza B, o vírus sincicial respiratório, o vírus da Parainfluenza, o rinovírus, o metapneumovírus humano, etc.) ou bactérias (Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, Staphylococcus aureus, etc.). |
| Instrumentos aplicáveis | Sistemas de PCR em tempo real Applied Biosystems 7500 Sistemas de PCR em tempo real Applied Biosystems 7500 Fast Sistemas de PCR em tempo real QuantStudio®5 Sistemas de PCR em tempo real SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) Sistema de PCR em tempo real LightCycler®480 Sistema de detecção de PCR em tempo real LineGene 9600 Pluss (FQD-96AHangzhouBiotecnologia) Ciclador térmico quantitativo em tempo real MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.) Sistemas de PCR em tempo real BioRad CFX96, Sistemas de PCR em tempo real BioRad CFX Opus 96 |
Fluxo de trabalho
(1) Reagente de extração recomendado:Reagente de Liberação de Amostra para Macro e Microteste (HWTS-3005-8). A extração deve ser realizada de acordo com as instruções. A amostra extraída é a do paciente.'Amostras de secreção nasofaríngea ou de garganta coletadas no local. Adicione as amostras ao reagente de liberação de amostras da Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., agite em vórtex para misturar bem, deixe em repouso à temperatura ambiente por 5 minutos, retire, inverta e misture bem para obter o DNA de cada amostra.
(2) Reagente de extração recomendado:Teste Macro e Micro Viral Kit de DNA/RNA(HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) e Extrator Automático de Ácidos Nucleicos Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B).A operação deve ser realizada em estrita conformidade com as instruções. O volume da amostra extraída é de 200 ml.μLe ovolume de eluição recomendadois80 μL.
(3) Reagente de extração recomendado: Reagente de extração ou purificação de ácido nucleico (YDP)315) por Tiangen Biotech (Beijing) Co.,Ltd., oA operação deve ser realizada em estrita conformidade com as instruções. O volume da amostra extraída é de 200 ml.μLe ovolume de eluição recomendadois80 μL.
