Adenovírus Universal

Descrição curta:

Este kit é usado para detecção qualitativa de ácido nucleico de adenovírus em amostras de swab nasofaríngeo e de garganta.


Detalhes do produto

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Nome do produto

Kit de detecção universal de ácido nucleico de adenovírus HWTS-RT017A (PCR de fluorescência)

Epidemiologia

O adenovírus humano (HAdV) pertence ao gênero Adenovírus de mamíferos, que é um vírus de DNA de fita dupla sem envelope. Os adenovírus encontrados até o momento incluem 7 subgrupos (AG) e 67 tipos, dos quais 55 sorotipos são patogênicos para humanos. Entre eles, os que podem levar a infecções do trato respiratório são principalmente o grupo B (Tipos 3, 7, 11, 14, 16, 21, 50, 55), Grupo C (Tipos 1, 2, 5, 6, 57) e Grupo E (Tipo 4), e os que podem levar à infecção por diarreia intestinal são o Grupo F (Tipos 40 e 41) [1-8]. Diferentes tipos têm sintomas clínicos diferentes, mas principalmente infecções do trato respiratório. Doenças respiratórias causadas por infecções do trato respiratório do corpo humano são responsáveis ​​por 5% a 15% das doenças respiratórias globais e 5% a 7% das doenças respiratórias infantis globais [9]. O adenovírus é endêmico em uma ampla variedade de áreas e pode ser infectado durante todo o ano, especialmente em áreas lotadas, que são propensas a surtos locais, principalmente em escolas e acampamentos militares.

Canal

FAM adenovírus universalácido nucleico
ROX

Controle Interno

Parâmetros técnicos

Armazenar

≤-18℃

Prazo de validade 12 meses
Tipo de espécime Cotonete nasofaríngeoCotonete de garganta
Ct ≤38
CV ≤5,0%
Linha de frente 300 cópias/mL
Especificidade a) Testar as referências negativas padronizadas da empresa pelo kit, e o resultado do teste atende aos requisitos.

b) Use este kit para detectar se não há reatividade cruzada com outros patógenos respiratórios (como vírus Influenza A, vírus Influenza B, vírus sincicial respiratório, vírus Parainfluenza, Rinovírus, metapneumovírus humano, etc.) ou bactérias (Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, Staphylococcus aureus, etc.).

Instrumentos aplicáveis Sistemas de PCR em tempo real Applied Biosystems 7500

Sistemas de PCR rápidos em tempo real Applied Biosystems 7500

Sistemas de PCR em tempo real QuantStudio®5

Sistemas de PCR em tempo real SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.)

Sistema de PCR em tempo real LightCycler®480

Sistema de detecção de PCR em tempo real LineGene 9600 Pluss (FQD-96A, HangzhouTecnologia Bioer)

Termociclador quantitativo em tempo real MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.)

Sistemas de PCR em tempo real BioRad CFX96, Sistemas de PCR em tempo real BioRad CFX Opus 96

Fluxo de trabalho

(1) Reagente de extração recomendado:Reagente de Liberação de Amostra para Macro e Microteste (HWTS-3005-8). A extração deve ser realizada de acordo com as instruções. A amostra extraída é o paciente.'Amostras de swab nasofaríngeo ou de garganta coletadas no local. Adicione as amostras ao reagente de liberação de amostras da Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., agite no vórtice para misturar bem, deixe em temperatura ambiente por 5 minutos, retire e, em seguida, inverta e misture bem para obter o DNA de cada amostra.

(2) Reagente de extração recomendado:Macro e Micro-Teste Viral Kit DNA/RNA(HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) e Extrator Automático de Ácido Nucleico Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B).a operação deve ser realizada em estrita conformidade com as instruções. O volume da amostra extraída é de 200μL, e ovolume de eluição recomendadois80μL.

(3) Reagente de extração recomendado: Reagente de extração ou purificação de ácido nucleico (YDP315) pela Tiangen Biotech (Pequim) Co., Ltd.., oa operação deve ser realizada em estrita conformidade com as instruções. O volume da amostra extraída é de 200μL, e ovolume de eluição recomendadois80μL.


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