4 tipos de vírus respiratórios
Nome do produto
HWTS-RT099 - Kit de detecção de ácido nucleico para 4 tipos de vírus respiratórios (PCR de fluorescência) - Sistema de PCR em tempo real NED-ABI 7500/Sistemas de PCR rápidos em tempo real ABI 7500/QuantStudio®5 Sistemas de PCR em Tempo Real
HWTS-RT158-4 Tipos de kit de detecção de ácido nucléico de vírus respiratórios (PCR de fluorescência) -Quasar 705
Epidemiologia
A doença do coronavírus 2019, denominada "COVID-19", refere-se à pneumonia causada por2019-nCoVinfecção.2019-nCoVé um coronavírus pertencente ao gênero β. A COVID-19 é uma doença respiratória infecciosa aguda, e a população é geralmente suscetível. Atualmente, a fonte de infecção são principalmente pacientes infectados por2019-nCoV, e pessoas infectadas assintomáticas também podem se tornar a fonte de infecção. Com base na investigação epidemiológica atual, o período de incubação é de 1 a 14 dias, geralmente de 3 a 7 dias. Febre, tosse seca e fadiga são as principais manifestações. Alguns pacientes apresentaram sintomass comocongestão nasal, coriza, dor de garganta, mialgia e diarreia, etc.
Canal
| FAM | 2019-nCoV |
| VIC(HEX) | RSV |
| CY5 | IFV A |
| ROX | IFV B |
| NED | Controle Interno |
Parâmetros técnicos
| Armazenar | -18℃ |
| Prazo de validade | 9 meses |
| Tipo de espécime | Swab orofaríngeo |
| Ct | ≤38 |
| Linha de frente | 2019-nCoV: 300 cópias/mLVírus da gripe A/Vírus da gripe B/Vírus sincicial respiratório: 500 cópias/mL |
| Especificidade | a) Os resultados de reatividade cruzada mostram que não há reação cruzada entre o kit e os coronavírus humanos SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63, vírus parainfluenza tipo 1, 2, 3, rinovírus A, B, C, clamídia pneumoniae, metapneumovírus humano, enterovírus A, B, C, D, vírus pulmonar humano, vírus epstein-barr, vírus do sarampo, vírus citomegalo humano, rotavírus, norovírus, vírus da parotidite, vírus varicela-zóster, legionella, bordetella pertussis, haemophilus influenzae, staphylococcus aureus, streptococcus pneumoniae, streptococcus pyogenes, klebsiella pneumoniae, mycobacterium tuberculosis, smoke aspergillus, candida albicans, candida glabrata, pneumocystis jiroveci e cryptococcus neonatal. e ácido nucleico genômico humano. b) Capacidade antiparasitária: selecionar mucina (60 mg/mL), 10% (v/v) de sangue e fenilefrina (2 mg/mL), oximetazolina (2 mg/mL), cloreto de sódio (incluindo conservantes) (20 mg/mL), beclometasona (20 mg/mL), dexametasona (20 mg/mL), flunisolida (20 μg/mL), acetonido de triancinolona (2 mg/mL), budesonida (2 mg/mL), mometasona (2 mg/mL), fluticasona (2 mg/mL), cloridrato de histamina (5 mg/mL), interferon alfa (800 UI/mL), zanamivir (20 mg/mL), ribavirina (10 mg/mL), oseltamivir (60 ng/mL), peramivir (1 mg/mL), lopinavir (500 mg/mL), ritonavir (60 mg/mL), mupirocina (20 mg/mL), azitromicina (1 mg/mL), ceftriaxona (40 μg/mL), meropenem (200 mg/mL), levofloxacino (10 μg/mL) e tobramicina (0,6 mg/mL) para teste de interferência, e os resultados mostram que substâncias interferentes com concentrações mencionadas acima não apresentam reação de interferência nos resultados do teste de patógenos. |
| Instrumentos aplicáveis | Sistema de PCR em tempo real Applied Biosystems 7500Sistemas de PCR rápidos em tempo real Applied Biosystems 7500 Sistemas de PCR em tempo real QuantStudio®5 |
Fluxo de trabalho
Opção 1.
Kit Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) e Extrator Automático de Ácido Nucleico Macro & Micro-Test (HWTS-3006) produzidos pela Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. O volume da amostra extraída é de 200 μL, e o volume de eluição recomendado é de 80 μL.
Opção 2.
Kit QIAamp Viral RNA Mini (52904) produzido pela QIAGEN ou Kit de Extração ou Purificação de Ácido Nucleico (YDP315-R) produzido pela Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. O volume da amostra extraída é de 140 μL, e o volume de eluição recomendado é de 60 μL.
