4 tipos de vírus respiratórios
Nome do produto
HWTS-RT099 - Kit de Detecção de Ácido Nucleico para 4 Tipos de Vírus Respiratórios (PCR por Fluorescência) - Inclui o Sistema de PCR em Tempo Real NED-ABI 7500/Sistemas de PCR em tempo real ABI 7500 Fast/QuantStudio®5 Sistemas de PCR em Tempo Real
Kit de detecção de ácido nucleico para 4 tipos de vírus respiratórios (PCR por fluorescência) HWTS-RT158-4Quasar 705
Epidemiologia
A Doença do Coronavírus 2019, também conhecida como "COVID-19", refere-se à pneumonia causada por2019-nCoVinfecção.2019-nCoVé um coronavírus pertencente ao gênero β. A COVID-19 é uma doença infecciosa respiratória aguda, e a população em geral é suscetível. Atualmente, a principal fonte de infecção são pacientes infectados por2019-nCoVPessoas infectadas assintomáticas também podem se tornar fonte de infecção. Com base na investigação epidemiológica atual, o período de incubação é de 1 a 14 dias, geralmente de 3 a 7 dias. Febre, tosse seca e fadiga são as principais manifestações. Alguns pacientes apresentaram sintomas.tais comocongestão nasal, coriza, dor de garganta, mialgia e diarreia., etc.
Canal
| FAM | 2019-nCoV |
| VIC(HEX) | RSV |
| CY5 | IFV A |
| ROX | IFV B |
| NED | Controle interno |
Parâmetros técnicos
| Armazenar | -18℃ |
| Prazo de validade | 9 meses |
| Tipo de espécime | Esfregaço orofaríngeo |
| Ct | ≤38 |
| LoD | 2019-nCoV: 300 cópias/mLVírus da gripe A/Vírus da gripe B/Vírus sincicial respiratório: 500 cópias/mL |
| Especificidade | a) Os resultados de reatividade cruzada mostram que não há reação cruzada entre o kit e os coronavírus humanos SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63, vírus da parainfluenza tipos 1, 2 e 3, rinovírus A, B e C, Chlamydia pneumoniae, metapneumovírus humano, enterovírus A, B, C e D, vírus pulmonar humano, vírus Epstein-Barr, vírus do sarampo, citomegalovírus humano, rotavírus, norovírus, vírus da parotidite, vírus varicela-zóster, Legionella, Bordetella pertussis, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Aspergillus fumigatus, Candida albicans, Candida glabrata, Pneumocystis jiroveci e Cryptococcus neonatal e humano. ácido nucleico genômico. b) Capacidade anti-interferência: mucina selecionada (60 mg/mL), 10% (v/v) de sangue e fenilefrina (2 mg/mL), oximetazolina (2 mg/mL), cloreto de sódio (incluindo conservantes) (20 mg/mL), beclometasona (20 mg/mL), dexametasona (20 mg/mL), flunisolida (20 μg/mL), acetonida de triancinolona (2 mg/mL), budesonida (2 mg/mL), mometasona (2 mg/mL), fluticasona (2 mg/mL), cloridrato de histamina (5 mg/mL), interferon alfa (800 UI/mL), zanamivir (20 mg/mL), ribavirina (10 mg/mL), oseltamivir (60 ng/mL), peramivir (1 mg/mL), lopinavir (500 mg/mL). Ritonavir (60 mg/mL), mupirocina (20 mg/mL), azitromicina (1 mg/mL), ceftriaxona (40 μg/mL), meropenem (200 mg/mL), levofloxacina (10 μg/mL) e tobramicina (0,6 mg/mL) foram utilizados no teste de interferência, e os resultados mostraram que as substâncias interferentes, nas concentrações mencionadas acima, não apresentaram reação de interferência nos resultados dos testes dos patógenos. |
| Instrumentos aplicáveis | Sistema de PCR em tempo real Applied Biosystems 7500Sistemas de PCR em tempo real Applied Biosystems 7500 Fast Sistemas de PCR em tempo real QuantStudio®5 |
Fluxo de trabalho
Opção 1.
O kit Macro & Micro-Test para DNA/RNA viral (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) e o extrator automático de ácido nucleico Macro & Micro-Test (HWTS-3006) são produzidos pela Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. O volume da amostra extraída é de 200 μL e o volume de eluição recomendado é de 80 μL.
Opção 2.
O kit QIAamp Viral RNA Mini (52904) é produzido pela QIAGEN, enquanto o kit de extração ou purificação de ácido nucleico (YDP315-R) é produzido pela Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. O volume da amostra extraída é de 140 μL e o volume de eluição recomendado é de 60 μL.
