4 tipos de vírus respiratórios
Nome do Produto
HWTS-RT099- Kit de detecção de ácido nucleico de 4 tipos de vírus respiratórios (PCR de fluorescência)
Epidemiologia
A doença do vírus Corona 2019, conhecida como "COVID-19", refere-se à pneumonia causada por2019-nCoVinfecção.2019-nCoVé um coronavírus pertencente ao gênero β.A COVID-19 é uma doença infecciosa respiratória aguda e a população é geralmente suscetível.Atualmente, a fonte de infecção são principalmente pacientes infectados por2019-nCoV, e pessoas infectadas assintomáticas também podem se tornar a fonte da infecção.Com base na investigação epidemiológica atual, o período de incubação é de 1 a 14 dias, principalmente de 3 a 7 dias.Febre, tosse seca e cansaço são as principais manifestações.Alguns pacientes apresentaram sintomasé comocongestão nasal, coriza, dor de garganta, mialgia e diarreia, etc..
Canal
| FAM | 2019-nCoV |
| VIC(HEX) | RSV |
| AC5 | IFVA |
| ROX | FIV B |
| NED | Controle interno |
Parâmetros técnicos
| Armazenar | -18℃ |
| Validade | 9 meses |
| Tipo de amostra | Cotonete orofaríngeo |
| Ct | ≤38 |
| LoD | 2019-nCoV: 300 cópias/mLVírus influenza A/vírus influenza B/vírus sincicial respiratório: 500 cópias/mL |
| Especificidade | a) Os resultados de reatividade cruzada mostram que não há reação cruzada entre o kit e o coronavírus humano SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63, vírus parainfluenza tipo 1, 2, 3, rinovírus A, B, C, chlamydia pneumoniae, metapneumovírus humano, enterovírus A, B, C, D, vírus pulmonar humano, vírus epstein-barr, vírus do sarampo, vírus citomegalo humano, rotavírus, norovírus, vírus da parotidite, varicela-zoster vírus, legionella, bordetella pertussis, haemophilus influenzae, staphylococcus aureus, streptococcus pneumoniae, streptococcus pyogenes, klebsiella pneumoniae, mycobacterium tuberculosis, smoke aspergillus, candida albicans, candida glabrata, pneumocystis jiroveci e cryptococcus recém-nascido e ácido nucleico genômico humano. b) Capacidade anti-interferência: selecionar mucina (60mg/mL), 10% (v/v) de sangue e fenilefrina (2mg/mL), oximetazolina (2mg/mL), cloreto de sódio (incluindo conservantes) (20 mg/mL ), beclometasona (20 mg/mL), dexametasona (20 mg/mL), flunisolida (20 μg/mL), acetonido de triancinolona (2 mg/mL), budesonida (2 mg/mL), mometasona (2 mg/mL), fluticasona (2 mg/mL ), cloridrato de histamina (5 mg/mL), interferon alfa (800 UI/mL), zanamivir (20 mg/mL), ribavirina (10 mg/mL), oseltamivir (60ng/mL), peramivir (1 mg/mL), lopinavir (500 mg/mL). mL), ritonavir (60mg/mL), mupirocina (20mg/mL), azitromicina (1mg/mL), ceftriaxona (40μg/mL), meropenem (200mg/mL), levofloxacina (10μg/mL) e tobramicina (0,6mg/mL). mL) para teste de interferência, e os resultados mostram que substâncias interferentes com concentrações mencionadas acima não apresentam reação de interferência aos resultados do teste de patógenos. |
| Instrumentos Aplicáveis | Sistema de PCR em tempo real Applied Biosystems 7500 Sistemas de PCR rápido em tempo real Applied Biosystems 7500 Sistemas de PCR em tempo real QuantStudio®5 |
Fluxo de trabalho
Opção 1.
Kit de DNA/RNA viral de macro e microteste (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) e extrator automático de ácido nucleico de macro e microteste (HWTS-3006) produzido por Jiangsu Macro & Micro -Test Med-Tech Co., Ltd. O volume da amostra extraída é de 200μL e o volume de eluição recomendado é de 80μL.
Opção 2.
QIAamp Viral RNA Mini Kit (52904) produzido pela QIAGEN ou Nucleic Acid Extraction or Purification Kit (YDP315-R) produzido pela Tiangen Biotech (Pequim) Co., Ltd. O volume da amostra extraída é de 140μL e o volume de eluição recomendado é de 60μL.
