4 tipos de vírus respiratórios
Nome do produto
HWTS-RT099- 4 tipos de vírus respiratórios kit de detecção de ácido nucleico (PCR de fluorescência)
Epidemiologia
Doença do Vírus Corona 2019, referida como "Covid-19", refere-se à pneumonia causada por2019-nCoVinfecção.2019-nCoVé um coronavírus pertencente ao gênero β. O COVID-19 é uma doença infecciosa respiratória aguda e a população é geralmente suscetível. Atualmente, a fonte de infecção é principalmente pacientes infectados por2019-nCoVe pessoas infectadas assintomáticas também podem se tornar a fonte de infecção. Com base na atual investigação epidemiológica, o período de incubação é de 1 a 14 dias, principalmente de 3 a 7 dias. Febre, tosse seca e fadiga são as principais manifestações. Alguns pacientes tiveram sintomaé comoCongestão nasal, nariz escorrendo, dor de garganta, mialgia e diarréia, etc..
Canal
| Fam | 2019-nCov |
| Vic (Hex) | RSV |
| Cy5 | Ifv a |
| Rox | Ifv b |
| Ned | Controle interno |
Parâmetros técnicos
| Armazenar | -18 ℃ |
| Prazo de validade | 9 meses |
| Tipo de amostra | Swab orofaríngeo |
| Ct | ≤38 |
| LOD | 2019-NCOV: 300copies/mlVírus influenza A Vírus/influenza B/vírus sincicial respiratório: 500copies/ml |
| Especificidade | A) Resultados da reatividade cruzada mostram que não há reação cruzada entre o kit e o coronavírus humano Sarsr-Cov, Mersr-Cov, HCOV-OC43, HCOV-229E, HCOV-HKU1, HCOV-NL63, vírus da parainfluenza tipo 1, 2, 2, 3, rinovírus A, B, C, Chlamydia pneumoniae, humano metapneumovirus, enterovirus A, B, C, D, human pulmonary virus, epstein-barr virus, measles virus, human cytomegalo virus, rotavirus, norovirus, parotitis virus, varicella-zoster virus, legionella, bordetella pertussis, haemophilus influenzae, staphylococcus aureus, Streptococcus Pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, fumaça aspergillus, candida albicans, candida glabrata, pneumocystis jiroveci e criptoCococcuss e nucleicos genômicos humanos. B) Capacidade anti-interferência: selecione Mucina (60 mg/ml), 10% (v/v) de sangue e fenilefrina (2mg/ml), oximetazolina (2 mg/ml), cloreto de sódio (incluindo conservantes) (20 mg/ml ), Beclometasona (20mg/ml), dexametasona (20 mg/ml), flunisolida (20μg/mL), triamcinolone acetonide (2mg/mL), budesonide (2mg/mL), mometasone (2mg/mL), fluticasone (2mg/mL), histamine hydrochloride (5mg/mL), alpha interferon (800IU/mL) , Zanamivir (20mg/ml), ribavirin (10mg/mL), oseltamivir (60ng/mL), peramivir (1mg/mL), lopinavir(500mg/mL), ritonavir(60mg/mL), mupirocin (20mg/mL), azithromycin (1mg/mL), ceftriaxone (40μg/ml), meropenem (200 mg/ml), levofloxacina (10μg/ml) e tobramicina (0,6mg/ml) para teste de interferência, e os resultados mostram que substâncias interferentes com concentrações mencionadas acima não têm reação de interferência aos resultados do teste de patógenos. |
| Instrumentos aplicáveis | Applied Biosystems 7500 Sistema de PCR em tempo real Applied Biosystems 7500 Sistemas de PCR rápidos em tempo real QuantStudio®5 Sistemas de PCR em tempo real |
Fluxo de trabalho
Opção 1.
Kit de DNA/RNA de Macro e Micro-Test (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) e Macro e Micro-teste nucleico automático extrator de ácido nucleico (HWTS-3006) Produzido por Jiangsu Macro e micro -Test Med-Tech Co., Ltd. O volume de amostra extraído é 200 μl e o recomendado O volume de eluição é 80μl.
Opção 2.
O mini kit de RNA viral qiaamp (52904) produzido por qiagen ou kit de extração ou purificação de ácido nucleico (YDP315-R) produzido pela Tiangen Biotech (Pequim) Co., Ltd. O volume de amostra extraído é 140 μl e o volume de eluição recomendado é 60μl.
