Kit de detecção de ácido nucleico para 28 tipos de papilomavírus humano (tipagem 16/18/45) (PCR por fluorescência)

Descrição resumida:

[ProdutoCódigo] HWTS-CC024

[Uso pretendido]

Este kit é adequado para a detecção qualitativa in vitro de 28 tipos de ácido nucleico do papilomavírus humano (HPV 6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83).semclínicourinaamostra,amostra de swab cervical feminino e amostra de swab vaginal feminino, bem como HPV 16/18/45 detecção de digitação, enquantoOs tipos restantes não podem ser completamentedistinto, fornecendo umajuda emO diagnóstico e o tratamento da infecção pelo HPV.


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 Kit de detecção de ácido nucleico para 28 tipos de papilomavírus humano (tipagem 16/18/45) (PCR por fluorescência)

Epidemiologia

O Papilomavírus Humano (HPV) pertence à família Papillomaviridae, um vírus de DNA de cadeia dupla, circular, não envelopado e de pequenas moléculas, com um genoma de aproximadamente 8000 pares de bases (pb). O HPV infecta humanos por contato direto ou indireto com objetos contaminados ou por transmissão sexual. O vírus não é apenas específico do hospedeiro, mas também do tecido, e só pode infectar células epiteliais da pele e mucosas humanas, causando uma variedade de papilomas ou verrugas na pele e danos proliferativos ao epitélio do trato reprodutivo.

O câncer do colo do útero é um dos tumores malignos mais comuns do trato reprodutivo feminino. Estudos têm demonstrado que infecções persistentes e múltiplas pelo HPV são uma das principais causas do câncer do colo do útero. Atualmente, ainda não existem tratamentos eficazes reconhecidos para o câncer do colo do útero causado pelo HPV; portanto, a detecção precoce e a prevenção da infecção cervical causada pelo HPV são fundamentais para a prevenção do câncer do colo do útero. É de grande importância o desenvolvimento de um teste diagnóstico etiológico simples, específico e rápido para o diagnóstico clínico e tratamento do câncer do colo do útero.

Parâmetros técnicos

Armazenar ≤ -18℃
Prazo de validade 12 meses
Tipo de espécime Urineamostra,Famostra de swab cervical emale, Famostra de swab vaginal de emale
CV <5,0%
LoD Limite de Detecção (LoD): O LoD do kit é 300.Copies/mL
Especificidade Não há reação cruzada.com patógenos semelhantes.
Instrumentos aplicáveis Sistema de PCR em tempo real Applied Biosystems 7500, Sistemas de PCR em tempo real Applied Biosystems 7500 Fast, Sistemas de PCR em tempo real QuantStudio®5, Sistemas de PCR em tempo real SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), Sistemas de PCR em tempo real LightCycler®480, Sistemas de detecção de PCR em tempo real LineGene 9600 Plus (FQD-96A,HangzhouTecnologia Bioer), termociclador quantitativo em tempo real MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.), sistema de PCR em tempo real BioRad CFX96 e sistema de PCR em tempo real BioRad CFX Opus 96.

 

Canal:

Tampão de reação Fluoróforo Extintor
Mistura PCR1/Mistura PCR2 FAM nenhum
VIC(HEX) nenhum
ROX nenhum
CY5 nenhum

Fluxo de trabalho: Consulte as instruções de uso do kit para obter detalhes.

Solução 1 (Extração automatizada de ácidos nucleicos)

2

Solução 2: (Reagente de Liberação de Amostra para Testes Macro e Micro)

3

Reagentes necessários, mas não fornecidos:Reagente de Liberação de Amostra Macro & Micro-Test (HWTS-3005-8), Kit de DNA/RNA Viral Macro & Micro-Test (HWTS-3017) (que pode ser usado com o Extrator Automático de Ácido Nucleico Macro & Micro-Test (HWTS-EQ011)) da Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., Coluna de DNA/RNA Viral Macro & Micro-Test (HWTS-3020-50).

Materiais de consumo necessários, mas não fornecidos: 1,5 mL livre de DNase/RNasecentrifugetubes,DNariz/RPonteiras sem nariz, tubos de PCR de 0,2 mL, centrífuga de mesa, agitador orbital de mesa.


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