14 tipos de papilomavírus humano de alto risco (digitação 16/18/52)

Pequena descrição:

O kit é usado para a detecção qualitativa in vitro de 14 tipos de papilomavírus humanos (HPV 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) fragmentos de ácidos nucleicos específicos emhumanoamostras de urina, amostras de esfregaço cervical feminino e amostras de esfregaço vaginal feminino, bem como HPV 16/18/52tipagem, para auxiliar no diagnóstico e tratamento da infecção por HPV.


Detalhes do produto

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Nome do Produto

HWTS-CC019A-14 tipos de papilomavírus humano de alto risco (tipagem 16/18/52) Kit de detecção de ácido nucleico (PCR de fluorescência)

Epidemiologia

Estudos demonstraram que infecções persistentes e múltiplas por HPV são uma das principais causas do câncer cervical.Atualmente, ainda faltam tratamentos eficazes reconhecidos para o cancro do colo do útero causado pelo HPV, pelo que a descoberta precoce e a prevenção da infecção cervical causada pelo HPV são a chave para prevenir o cancro do colo do útero.É de grande importância estabelecer um teste diagnóstico etiológico simples, específico e rápido para o diagnóstico clínico e tratamento do câncer cervical.

Canal

Canal Tipo
FAM HPV 18
VIC/HEX HPV 16
ROX HPV 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68
AC5 HPV 52
Quasar 705/CY5.5 Controle interno

Parâmetros técnicos

Armazenar

≤-18℃

Validade 12 meses
Tipo de amostra Urina, esfregaço cervical, esfregaço vaginal
Ct ≤28
LoD 300 cópias/mL
Especificidade

Nenhuma reatividade cruzada com outras amostras respiratórias, como Influenza A, Influenza B, Legionella pneumophila, febre Rickettsia Q, Chlamydia pneumoniae, Adenovírus, Vírus Sincicial Respiratório, Parainfluenza 1, 2, 3, Vírus Coxsackie, Echo vírus, Metapneumovírus A1/A2/ B1/B2, vírus sincicial respiratório A/B, Coronavírus 229E/NL63/HKU1/OC43, Rinovírus A/B/C, vírus Boca 1/2/3/4, Chlamydia trachomatis, adenovírus, etc. e DNA genômico humano.

Instrumentos Aplicáveis Termociclador quantitativo em tempo real MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.)

Sistema de PCR em tempo real BioRad CFX96 e sistema de PCR em tempo real BioRad CFX Opus 96

Fluxo de trabalho

1.Amostra de urina

Uma leva1.4mL da amostra de urina a ser testada e centrifugar a 12.000 rpm por 5 minutos;descartar o sobrenadante (recomenda-se manter 10-20μL de sobrenadante do fundo do tubo de centrífuga), adicionar 200μL de reagente de liberação de amostra e a extração subsequente deve ser conduzida de acordo com as instruções de uso do Macro & Micro-Test Sample Release Reagente (HWTS-3005-8).

B: Pegue1.4mL da amostra de urina a ser testada e centrifugar a 12.000rpm por 5 minutos;descartar o sobrenadante (recomenda-se manter 10-20μL de sobrenadante do fundo do tubo de centrífuga) e adicionar 200μL de solução salina normal para ressuspender, como amostra a ser testada.A extração subsequente pode ser conduzida com o kit Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (que pode ser usado com Macro & Extrator automático de ácido nucleico de microteste (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) por Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.s para uso.O volume de eluição recomendado é de 80μL.

C: Pegar1.4mL da amostra de urina a ser testada e centrifugar a 12.000rpm por 5 minutos;descartar o sobrenadante (recomenda-se manter 10-20μL de sobrenadante do fundo do tubo de centrífuga) e adicionar 200μL de solução salina normal para ressuspender, como amostra a ser testada.A extração subseqüente pode ser realizada comQIAamp DNA Mini Kit (51304) da QIAGEN ou Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Column (HWTS-3020-50).A extração deve ser processada de acordo com as instruções de uso.O volume da amostra de extração é 200μL, e o volume de eluição recomendado é 80μL.

2. Amostra de esfregaço cervical/esfregaço vaginal

A: Pegue 1mL da amostra a ser testada em um recipiente de 1,5mLof tubo de centrífuga,ecentrifugar a 12.000 rpm por 5 minutos. Discar o sobrenadante (recomenda-se manter 10-20μL de sobrenadante do fundo do tubo de centrífuga), adicionar 100μL do reagente de liberação de amostra e, em seguida, extrair de acordo com as instruções de uso do reagente de liberação de amostra de macro e microteste ( HWTS-3005-8).

B: A extração pode ser realizada com o kit Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (que pode ser usado com Macro & Extrator Automático de Ácido Nucleico Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) por Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.O volume da amostra extraída é de 200μL e o volume de eluição recomendado é de 80μL.

C: A extração pode ser realizada com o QIAamp DNA Mini Kit (51304) da QIAGEN ou Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Column (HWTS-3020-50).A extração deve ser processada de acordo com as instruções de uso.O volume da amostra de extração é de 200 μL e o volume de eluição recomendado é80 μL.

3、Cotonete Cervical/Cotonete vaginal

Antes da amostragem, use um cotonete para limpar suavemente o excesso de secreções do colo do útero e use outro cotonete infiltrado com a solução de preservação de células ou a escova de amostragem de células esfoliadas cervicais para aderir à mucosa cervical e gire no sentido horário 3-5 rodadas para obter células cervicais esfoliadas.Retire lentamente o cotonete ou escova,ecoloque-o em um tubo de amostra com 1mL de solução salina normal estéril. ADepois de enxaguar completamente, esprema o cotonete ou escove-o contra a parede do tubo e descarte-o, aperte a tampa do tubo e marque o nome (ou número) da amostra e digite-o no tubo de amostra.


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