O conceito de tumor
Um tumor é um novo organismo formado pela proliferação anormal de células no corpo, que frequentemente se manifesta como uma massa de tecido anormal (nódulo) em uma determinada região do corpo. A formação de tumores resulta de um grave distúrbio na regulação do crescimento celular sob a ação de diversos fatores tumorais. A proliferação anormal de células que leva à formação de tumores é chamada de proliferação neoplásica.
Em 2019, a revista Cancer Cell publicou um artigo. Os pesquisadores descobriram que a metformina pode inibir significativamente o crescimento tumoral em jejum e sugeriram que a via PP2A-GSK3β-MCL-1 pode ser um novo alvo para o tratamento do câncer.
A principal diferença entre tumor benigno e tumor maligno.
Tumor benigno: crescimento lento, cápsula, crescimento dilatado, deslizante ao toque, limites nítidos, sem metástase, geralmente com bom prognóstico, sintomas de compressão local, geralmente sem envolvimento de todo o corpo, geralmente não causa morte aos pacientes.
Tumor maligno (câncer): crescimento rápido, crescimento invasivo, aderência aos tecidos circundantes, imobilidade ao toque, limites imprecisos, facilidade de metástase, facilidade de recorrência após o tratamento, febre baixa, perda de apetite no estágio inicial, perda de peso, emagrecimento grave, anemia e febre no estágio avançado, etc. Se não tratado a tempo, frequentemente leva à morte.
"Como os tumores benignos e malignos não só apresentam manifestações clínicas diferentes, mas, mais importante ainda, seus prognósticos também são diferentes, ao encontrar um nódulo no corpo e apresentar os sintomas acima, você deve procurar atendimento médico o mais rápido possível."
Tratamento individualizado do tumor
Projeto Genoma Humano e Projeto Internacional do Genoma do Câncer
O Projeto Genoma Humano, lançado oficialmente nos Estados Unidos em 1990, tem como objetivo decifrar todos os códigos de cerca de 100.000 genes do corpo humano e mapear o espectro dos genes humanos.
Em 2006, o Projeto Internacional do Genoma do Câncer, lançado em conjunto por muitos países, tornou-se outra importante iniciativa de pesquisa científica, seguindo os passos do Projeto Genoma Humano.
Principais problemas no tratamento de tumores
Diagnóstico e tratamento individualizados = Diagnóstico individualizado + medicamentos direcionados
Para a maioria dos pacientes que sofrem da mesma doença, o método de tratamento consiste em usar o mesmo medicamento e a mesma dosagem padrão, mas, na realidade, pacientes diferentes apresentam grandes variações no efeito do tratamento e nas reações adversas, e às vezes essa diferença pode ser fatal.
A terapia medicamentosa direcionada tem como característica a eliminação altamente seletiva das células tumorais, sem matar ou danificar apenas raramente as células normais, com efeitos colaterais relativamente pequenos, o que melhora efetivamente a qualidade de vida e o efeito terapêutico dos pacientes.
Como a terapia direcionada visa atacar moléculas-alvo específicas, é necessário detectar os genes tumorais e verificar se os pacientes possuem os alvos correspondentes antes de administrar os medicamentos, para que estes exerçam seu efeito curativo.
Detecção de genes tumorais
A detecção de genes tumorais é um método para analisar e sequenciar o DNA/RNA de células tumorais.
A importância da detecção de genes tumorais reside em orientar a seleção de medicamentos para terapia (medicamentos direcionados, inibidores de checkpoint imunológico e outros novos tratamentos para AIDS em estágios avançados), bem como em prever o prognóstico e a recorrência.
Soluções fornecidas pela Acer Macro & Micro-Test
Kit de Detecção de Mutações no Gene 29 do EGFR Humano (PCR por Fluorescência)）
Utilizado para a detecção qualitativa de mutações comuns nos exons 18 a 21 do gene EGFR em pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas in vitro.
1. A introdução do controle de qualidade de referência interna no sistema permite monitorar de forma abrangente o processo experimental e garantir a qualidade dos resultados.
2. Alta sensibilidade: a taxa de mutação de 1% pode ser detectada de forma estável em uma solução de reação de ácido nucleico do tipo selvagem a 3 ng/μL.
3. Alta especificidade: não há reação cruzada entre os resultados de detecção do DNA genômico humano do tipo selvagem e outros tipos mutantes.
Kit de detecção de 8 mutações no gene KRAS (PCR por fluorescência)
Oito tipos de mutações nos códons 12 e 13 do gene K-ras foram utilizados para a detecção qualitativa do DNA extraído in vitro de cortes histológicos humanos incluídos em parafina.
1. A introdução do controle de qualidade de referência interna no sistema permite monitorar de forma abrangente o processo experimental e garantir a qualidade dos resultados.
2. Alta sensibilidade: a taxa de mutação de 1% pode ser detectada de forma estável em uma solução de reação de ácido nucleico do tipo selvagem a 3 ng/μL.
3. Alta especificidade: não há reação cruzada entre os resultados de detecção do DNA genômico humano do tipo selvagem e outros tipos mutantes.
Kit de detecção de mutação do gene de fusão ROS1 humano (PCR de fluorescência)
Utilizado para detectar qualitativamente 14 tipos de mutações do gene de fusão ROS1 em pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas in vitro.
1. A introdução do controle de qualidade de referência interna no sistema permite monitorar de forma abrangente o processo experimental e garantir a qualidade dos resultados.
2. Alta sensibilidade: 20 cópias da mutação de fusão.
3. Alta especificidade: não há reação cruzada entre os resultados de detecção do DNA genômico humano do tipo selvagem e outros tipos mutantes.
Kit de detecção de mutação do gene de fusão EML4-ALK humano (PCR por fluorescência)
Utilizado para detectar qualitativamente 12 tipos de mutação do gene de fusão EML4-ALK em pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas in vitro.
1. A introdução do controle de qualidade de referência interna no sistema permite monitorar de forma abrangente o processo experimental e garantir a qualidade dos resultados.
2. Alta sensibilidade: 20 cópias da mutação de fusão.
3. Alta especificidade: não há reação cruzada entre os resultados de detecção do DNA genômico humano do tipo selvagem e outros tipos mutantes.
Kit de detecção da mutação V600E do gene BRAF humano (PCR por fluorescência)
É utilizado para detectar qualitativamente a mutação V600E do gene BRAF em amostras de tecido incluídas em parafina de melanoma humano, câncer colorretal, câncer de tireoide e câncer de pulmão in vitro.
1. A introdução do controle de qualidade de referência interna no sistema permite monitorar de forma abrangente o processo experimental e garantir a qualidade dos resultados.
2. Alta sensibilidade: a taxa de mutação de 1% pode ser detectada de forma estável em uma solução de reação de ácido nucleico do tipo selvagem a 3 ng/μL.
3. Alta especificidade: não há reação cruzada entre os resultados de detecção do DNA genômico humano do tipo selvagem e outros tipos mutantes.
| Item nº | Nome do produto | Especificação |
| HWTS-TM006 | Kit de detecção de mutação do gene de fusão EML4-ALK humano (PCR por fluorescência) | 20 testes/kit 50 testes/kit |
| HWTS-TM007 | Kit de detecção da mutação V600E do gene BRAF humano (PCR por fluorescência) | 24 testes/kit 48 testes/kit |
| HWTS-TM009 | Kit de detecção de mutação do gene de fusão ROS1 humano (PCR de fluorescência) | 20 testes/kit 50 testes/kit |
| HWTS-TM012 | Kit de Detecção de Mutações no Gene 29 do EGFR Humano (PCR por Fluorescência)） | 16 testes/kit 32 testes/kit |
| HWTS-TM014 | Kit de detecção de 8 mutações no gene KRAS (PCR por fluorescência) | 24 testes/kit 48 testes/kit |
| HWTS-TM016 | Kit de detecção de mutação do gene de fusão TEL-AML1 humano (PCR de fluorescência) | 24 testes/kit |
| HWTS-GE010 | Kit de detecção de mutação do gene de fusão BCR-ABL humano (PCR de fluorescência) | 24 testes/kit |
Data da publicação: 17/04/2024