O conceito de tumor
O tumor é um novo organismo formado pela proliferação anormal de células no corpo, que geralmente se manifesta como massa de tecido anormal (caroço) na parte local do corpo. A formação do tumor é o resultado de um distúrbio grave da regulação do crescimento celular sob a ação de vários fatores tumorigênicos. A proliferação anormal de células que leva à formação de tumores é chamada proliferação neoplásica.
Em 2019, o Câncer Cell publicou um artigo recentemente. Os pesquisadores descobriram que a metformina pode inibir significativamente o crescimento do tumor no estado de jejum e sugeriu que a via PP2A-GSK3β-MCL-1 pode ser um novo alvo para o tratamento do tumor.
A principal diferença entre tumor benigno e tumor maligno
Tumor benigno: crescimento lento, cápsula, crescimento inchaço, deslizando para o toque, limite claro, sem metástases, geralmente um bom prognóstico, sintomas de compressão local, geralmente nenhum corpo inteiro, geralmente não causa morte de pacientes.
Tumor maligno (câncer): crescimento rápido, crescimento invasivo, adesão aos tecidos circundantes, incapacidade de se mover quando tocados, limites pouco claros, metástases fáceis, fácil recorrência após tratamento, baixa febre, apetite precoce no estágio inicial, perda de peso, emaciação grave, Anemia e febre no estágio final, etc. Se não forem tratadas a tempo, muitas vezes leva à morte.
"Como os tumores benignos e os tumores malignos não apenas têm manifestações clínicas diferentes, mas, mais importante, o prognóstico deles é diferente; portanto, quando você encontra um caroço no corpo e nos sintomas acima, você deve procurar aconselhamento médico no tempo".
Tratamento individualizado do tumor
Projeto do genoma humano e projeto internacional de genoma do câncer
O Projeto Genoma Humano, lançado oficialmente nos Estados Unidos em 1990, visa desbloquear todos os códigos de cerca de 100.000 genes no corpo humano e desenhar o espectro dos genes humanos.
Em 2006, o Projeto Internacional do Genoma do Câncer, lançado em conjunto por muitos países, é outra grande pesquisa científica após o projeto do genoma humano.
Problemas centrais no tratamento do tumor
Diagnóstico e tratamento individualizados = diagnóstico individualizado+medicamentos direcionados
Para a maioria dos pacientes diferentes que sofrem da mesma doença, o método de tratamento é usar o mesmo medicamento e dosagem padrão, mas, de fato, diferentes pacientes têm grandes diferenças no efeito do tratamento e reações adversas, e às vezes essa diferença é uniforme.
A terapia medicamentosa direcionada tem as características da morte altamente seletiva de células tumorais sem matar ou apenas danificar as células normais, com efeitos colaterais relativamente pequenos, o que melhora efetivamente a qualidade de vida e o efeito terapêutico dos pacientes.
Como a terapia direcionada é projetada para atacar moléculas -alvo específicas, é necessário detectar genes tumorais e detectar se os pacientes têm alvos correspondentes antes de tomar medicamentos, de modo a exercer seu efeito curativo.
Detecção de genes tumorais
A detecção de genes tumorais é um método para analisar e sequenciar o DNA/RNA das células tumorais.
O significado da detecção de genes tumorais é orientar a seleção de medicamentos da terapia medicamentosa (medicamentos direcionados, inibidores do ponto de verificação imune e outros novos AIDs, tratamento tardio) e para prever o prognóstico e recorrência.
Soluções fornecidas pela Acer macro e micro-teste
Kit de detecção de mutações de EGFR humano EGFR (Fluorescência PCR)
Utilizado para detecção qualitativa de mutações comuns no exon 18-21 do gene EGFR em pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas humanas in vitro.
1. A introdução do controle de qualidade de referência interna no sistema pode monitorar de maneira abrangente o processo experimental e garantir a qualidade experimental.
2. Alta sensibilidade: A taxa de mutação de 1% pode ser detectada de forma estável no fundo da solução de reação de ácido nucleico de 3 ng/μl do tipo selvagem.
3. Alta especificidade: não há reação cruzada com os resultados de detecção do DNA genômico humano do tipo selvagem e outros tipos de mutantes.
Kit de detecção de mutações KRAS 8 (Fluorescência PCR)
Oito tipos de mutações nos códons 12 e 13 do gene K-Ras usado para detecção qualitativa de DNA extraído de seções patológicas embebidas em parafina humanas in vitro.
1. A introdução do controle de qualidade de referência interna no sistema pode monitorar de maneira abrangente o processo experimental e garantir a qualidade experimental.
2. Alta sensibilidade: A taxa de mutação de 1% pode ser detectada de forma estável no fundo da solução de reação de ácido nucleico de 3 ng/μl do tipo selvagem.
3. Alta especificidade: não há reação cruzada com os resultados de detecção do DNA genômico humano do tipo selvagem e outros tipos de mutantes.
Kit de detecção de gênios de fusão Ros1 humano (fluorescência PCR)
Usado para detectar qualitativamente 14 tipos de mutação de gene de fusão ROS1 em pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas humanas in vitro.
1. A introdução do controle de qualidade de referência interna no sistema pode monitorar de maneira abrangente o processo experimental e garantir a qualidade experimental.
2. Alta sensibilidade: 20 cópias da mutação de fusão.
3. Alta especificidade: não há reação cruzada com os resultados de detecção do DNA genômico humano do tipo selvagem e outros tipos de mutantes.
Kit de detecção de gênios de fusão em EML4 humano (Fluorescência PCR)
Usado para detectar qualitativamente 12 tipos de mutação de gene de fusão EML4-ALG em pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas humanas in vitro.
1. A introdução do controle de qualidade de referência interna no sistema pode monitorar de maneira abrangente o processo experimental e garantir a qualidade experimental.
2. Alta sensibilidade: 20 cópias da mutação de fusão.
3. Alta especificidade: não há reação cruzada com os resultados de detecção do DNA genômico humano do tipo selvagem e outros tipos de mutantes.
Kit de detecção de mutação Braf Human Braf V600E (Fluorescência PCR)
É usado para detectar qualitativamente a mutação do gene BRAF V600E em amostras de tecido embebidas em parafina de melanoma humano, câncer colorretal, câncer de tireóide e câncer de pulmão in vitro.
1. A introdução do controle de qualidade de referência interna no sistema pode monitorar de maneira abrangente o processo experimental e garantir a qualidade experimental.
2. Alta sensibilidade: A taxa de mutação de 1% pode ser detectada de forma estável no fundo da solução de reação de ácido nucleico de 3 ng/μl do tipo selvagem.
3. Alta especificidade: não há reação cruzada com os resultados de detecção do DNA genômico humano do tipo selvagem e outros tipos de mutantes.
| Item no | Nome do produto | Especificação |
| HWTS-TM006 | Kit de detecção de gênios de fusão em EML4 humano (Fluorescência PCR) | 20 testes/kit 50 testes/kit |
| HWTS-TM007 | Kit de detecção de mutação Braf Human Braf V600E (Fluorescência PCR) | 24 testes/kit 48 testes/kit |
| HWTS-TM009 | Kit de detecção de gênios de fusão Ros1 humano (fluorescência PCR) | 20 testes/kit 50 testes/kit |
| HWTS-TM012 | Kit de detecção de mutações de EGFR humano EGFR (Fluorescência PCR) | 16 testes/kit 32 testes/kit |
| HWTS-TM014 | Kit de detecção de mutações KRAS 8 (Fluorescência PCR) | 24 testes/kit 48 testes/kit |
| HWTS-TM016 | Kit de detecção de gênios de fusão Tel-AML1 humano (Fluorescência PCR) | 24 testes/kit |
| HWTS-GE010 | Kit de detecção de gênios de fusão BCR-BCR humano (Fluorescência PCR) | 24 testes/kit |
Hora de postagem: 17 de abril-2024