O conceito de tumor
Tumor é um novo organismo formado pela proliferação anormal de células no corpo, que frequentemente se manifesta como uma massa anormal de tecido (caroço) em uma determinada região do corpo. A formação de tumores é o resultado de um distúrbio grave na regulação do crescimento celular sob a ação de diversos fatores tumorigênicos. A proliferação anormal de células que leva à formação de tumores é chamada de proliferação neoplásica.
Em 2019, a Cancer Cell publicou um artigo recentemente. Pesquisadores descobriram que a metformina pode inibir significativamente o crescimento tumoral em jejum e sugeriram que a via PP2A-GSK3β-MCL-1 pode ser um novo alvo para o tratamento de tumores.
A principal diferença entre tumor benigno e tumor maligno
Tumor benigno: crescimento lento, cápsula, crescimento inchado, deslizamento ao toque, limites claros, sem metástase, prognóstico geralmente bom, sintomas de compressão local, geralmente sem corpo inteiro, geralmente não causa morte de pacientes.
Tumor maligno (câncer): crescimento rápido, crescimento invasivo, adesão aos tecidos circundantes, incapacidade de se mover quando tocado, limites pouco claros, metástase fácil, recorrência fácil após o tratamento, febre baixa, falta de apetite no estágio inicial, perda de peso, emagrecimento grave, anemia e febre no estágio avançado, etc. Se não for tratado a tempo, geralmente leva à morte.
"Como os tumores benignos e malignos não só têm manifestações clínicas diferentes, mas, mais importante, seu prognóstico é diferente, então, ao encontrar um nódulo no seu corpo e os sintomas acima, você deve procurar orientação médica a tempo."
Tratamento individualizado do tumor
Projeto Genoma Humano e Projeto Genoma Internacional do Câncer
O Projeto Genoma Humano, lançado oficialmente nos Estados Unidos em 1990, visa desvendar todos os códigos de cerca de 100.000 genes no corpo humano e traçar o espectro dos genes humanos.
Em 2006, o Projeto Genoma Internacional do Câncer, lançado em conjunto por muitos países, é outra grande pesquisa científica depois do Projeto Genoma Humano.
Problemas centrais no tratamento de tumores
Diagnóstico e tratamento individualizados = Diagnóstico individualizado + medicamentos direcionados
Para a maioria dos pacientes que sofrem da mesma doença, o método de tratamento é usar o mesmo medicamento e a mesma dosagem padrão, mas, na verdade, pacientes diferentes têm grandes diferenças no efeito do tratamento e nas reações adversas, e às vezes essa diferença é até fatal.
A terapia medicamentosa direcionada tem as características de matar altamente seletivamente células tumorais sem matar ou raramente danificar células normais, com efeitos colaterais relativamente pequenos, o que melhora efetivamente a qualidade de vida e o efeito terapêutico dos pacientes.
Como a terapia direcionada é projetada para atacar moléculas-alvo específicas, é necessário detectar genes tumorais e verificar se os pacientes têm alvos correspondentes antes de tomar medicamentos, para que possam exercer seu efeito curativo.
Detecção de genes tumorais
A detecção de genes tumorais é um método para analisar e sequenciar o DNA/RNA de células tumorais.
A importância da detecção do gene tumoral é orientar a seleção do medicamento para terapia medicamentosa (medicamentos direcionados, inibidores do ponto de controle imunológico e outros novos tipos de AIDS, tratamento tardio) e prever o prognóstico e a recorrência.
Soluções fornecidas pela Acer Macro & Micro-Test
Kit de detecção de mutações do gene EGFR humano 29 (PCR de fluorescência）
Usado para detecção qualitativa de mutações comuns no exon 18-21 do gene EGFR em pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas humano in vitro.
1. A introdução do controle de qualidade de referência interno no sistema pode monitorar de forma abrangente o processo experimental e garantir a qualidade experimental.
2. Alta sensibilidade: a taxa de mutação de 1% pode ser detectada de forma estável no fundo de 3ng/μL de solução de reação de ácido nucleico de tipo selvagem.
3. Alta especificidade: não há reação cruzada com os resultados de detecção de DNA genômico humano de tipo selvagem e outros tipos mutantes.
Kit de detecção de mutações KRAS 8 (PCR de fluorescência)
Oito tipos de mutações nos códons 12 e 13 do gene K-ras usados para detecção qualitativa de DNA extraído de cortes patológicos humanos incluídos em parafina in vitro.
1. A introdução do controle de qualidade de referência interno no sistema pode monitorar de forma abrangente o processo experimental e garantir a qualidade experimental.
2. Alta sensibilidade: a taxa de mutação de 1% pode ser detectada de forma estável no fundo de 3ng/μL de solução de reação de ácido nucleico de tipo selvagem.
3. Alta especificidade: não há reação cruzada com os resultados de detecção de DNA genômico humano de tipo selvagem e outros tipos mutantes.
Kit de detecção de mutação do gene de fusão ROS1 humano (PCR de fluorescência)
Usado para detectar qualitativamente 14 tipos de mutação do gene de fusão ROS1 em pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas humano in vitro.
1. A introdução do controle de qualidade de referência interno no sistema pode monitorar de forma abrangente o processo experimental e garantir a qualidade experimental.
2. Alta sensibilidade: 20 cópias de mutação de fusão.
3. Alta especificidade: não há reação cruzada com os resultados de detecção de DNA genômico humano de tipo selvagem e outros tipos mutantes.
Kit de detecção de mutação do gene de fusão EML4-ALK humano (PCR de fluorescência)
Usado para detectar qualitativamente 12 tipos de mutação do gene de fusão EML4-ALK em pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas humano in vitro.
1. A introdução do controle de qualidade de referência interno no sistema pode monitorar de forma abrangente o processo experimental e garantir a qualidade experimental.
2. Alta sensibilidade: 20 cópias de mutação de fusão.
3. Alta especificidade: não há reação cruzada com os resultados de detecção de DNA genômico humano de tipo selvagem e outros tipos mutantes.
Kit de detecção de mutação do gene BRAF humano V600E (PCR de fluorescência)
É usado para detectar qualitativamente a mutação do gene BRAF V600E em amostras de tecido embebidas em parafina de melanoma humano, câncer colorretal, câncer de tireoide e câncer de pulmão in vitro.
1. A introdução do controle de qualidade de referência interno no sistema pode monitorar de forma abrangente o processo experimental e garantir a qualidade experimental.
2. Alta sensibilidade: a taxa de mutação de 1% pode ser detectada de forma estável no fundo de 3ng/μL de solução de reação de ácido nucleico de tipo selvagem.
3. Alta especificidade: não há reação cruzada com os resultados de detecção de DNA genômico humano de tipo selvagem e outros tipos mutantes.
| Item nº | Nome do produto | Especificação |
| HWTS-TM006 | Kit de detecção de mutação do gene de fusão EML4-ALK humano (PCR de fluorescência) | 20 testes/kit 50 testes/kit |
| HWTS-TM007 | Kit de detecção de mutação do gene BRAF humano V600E (PCR de fluorescência) | 24 testes/kit 48 testes/kit |
| HWTS-TM009 | Kit de detecção de mutação do gene de fusão ROS1 humano (PCR de fluorescência) | 20 testes/kit 50 testes/kit |
| HWTS-TM012 | Kit de detecção de mutações do gene EGFR humano 29 (PCR de fluorescência） | 16 testes/kit 32 testes/kit |
| HWTS-TM014 | Kit de detecção de mutações KRAS 8 (PCR de fluorescência) | 24 testes/kit 48 testes/kit |
| HWTS-TM016 | Kit de detecção de mutação do gene de fusão TEL-AML1 humano (PCR de fluorescência) | 24 testes/kit |
| HWTS-GE010 | Kit de detecção de mutação genética de fusão BCR-ABL humana (PCR de fluorescência) | 24 testes/kit |
Horário da postagem: 17/04/2024