O câncer de pulmão continua sendo um desafio global para a saúde, sendo o segundo tipo de câncer mais comumente diagnosticado. Só em 2020, houve mais de 2,2 milhões de novos casos em todo o mundo. O câncer de pulmão de células não pequenas (CPNPC) representa mais de 80% de todos os diagnósticos de câncer de pulmão, destacando a necessidade urgente de estratégias de tratamento direcionadas e eficazes.
As mutações do gene EGFR surgiram como um pilar fundamental no tratamento personalizado do CPNPC. Os inibidores da tirosina quinase (TKIs) do gene EGFR oferecem uma abordagem revolucionária ao bloquear os sinais que desencadeiam o câncer, inibir o crescimento tumoral e promover a morte das células cancerígenas, minimizando os danos às células saudáveis.
As principais diretrizes clínicas, incluindo a NCCN, agora exigem testes de mutação do EGFR antes de iniciar a terapia com TKI, garantindo que os pacientes certos recebam os medicamentos certos desde o início.
As mutações do gene EGFR surgiram como um pilar fundamental no tratamento personalizado do CPNPC. Os inibidores da tirosina quinase (TKIs) do gene EGFR oferecem uma abordagem revolucionária ao bloquear os sinais que desencadeiam o câncer, inibir o crescimento tumoral e promover a morte das células cancerígenas, minimizando os danos às células saudáveis.
As principais diretrizes clínicas, incluindo a NCCN, agora exigem testes de mutação do EGFR antes de iniciar a terapia com TKI, garantindo que os pacientes certos recebam os medicamentos certos desde o início.
Apresentando o Kit de Detecção de Mutações do Gene 29 do EGFR Humano (PCR de Fluorescência)
Detecção de precisão para decisões de tratamento seguras
O kit de detecção de EGFR da Macro & Micro-Test permite a identificação rápida e precisa de 29 mutações principais nos éxons 18–21 em biópsias de tecido e líquidas, permitindo que os médicos personalizem a terapia com confiança.
Por que escolherMacro e Micro-Teste'sKit de teste EGFR?
O kit detecta 29 mutações comuns do gene EGFR nos éxons 18-21 de amostras de tecido ou sangue de pacientes com CPNPC, cobrindo locais de sensibilidade e resistência a medicamentos para orientar o uso de medicamentos direcionados, como gefitinibe e osimertinibe.
- 1. Tecnologia ARMS aprimorada: ARMS aprimorado com intensificador patenteado para maior especificidade;
- 2. Enriquecimento enzimático: reduz o fundo do tipo selvagem por digestão enzimática, melhorando a precisão da detecção e reduzindo a amplificação não específica devido ao alto fundo genômico;
- 3. Bloqueio de temperatura: adiciona fases de temperatura específicas no processo de PCR, reduzindo incompatibilidades e aumentando a precisão da detecção;
- 4. Alta sensibilidade: detecta mutações de até 1%;
- 5. Grande precisão: controle interno e enzima UNG para minimizar resultados falsos;
- 6. Eficiência: Resultados objetivos em 120 min
- 7. Suporte de amostra dupla – otimizado para amostras de tecido e sangue, oferecendo flexibilidade na prática clínica
- 8. Ampla compatibilidade: Amplamente compatível com os principais instrumentos de PCR do mercado;
- 9. Prazo de validade: 12 meses.
Oriente a terapia com confiança
O kit ajuda a maximizar os resultados clínicos e a ficar à frente da resistência com mutações críticas de sensibilidade e resistência.
Expanda seu portfólio de oncologia de precisão
Explore nossa gama completa de soluções de detecção de mutação para KRAS, BRAF, ROS1, ALK, BCR-ABL, TEL-AML1 e muito mais, todas projetadas para dar suporte ao tratamento abrangente baseado em biomarcadores.
Saber mais:https://www.mmtest.com/oncologia/
Contact our team: marketing@mmtest.com
Horário da postagem: 23/09/2025