De acordo com o último relatório global sobre câncer, o câncer de pulmão continua sendo a principal causa de morte relacionada ao câncer em todo o mundo, representando 18,7% de todas as fatalidades em 2022. A grande maioria desses casos é de câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC). Embora a dependência histórica da quimioterapia para doenças avançadas tenha oferecido benefícios limitados, o paradigma mudou fundamentalmente.
A descoberta de biomarcadores essenciais, como EGFR, ALK e ROS1, revolucionou o tratamento, transformando-o de uma abordagem genérica para uma estratégia de precisão que visa os fatores genéticos específicos do câncer de cada paciente.
No entanto, o sucesso desses tratamentos revolucionários depende inteiramente de testes genéticos precisos e confiáveis para identificar o alvo certo para o paciente certo.
Os biomarcadores críticos: EGFR, ALK, ROS1 e KRAS
Quatro biomarcadores se destacam como pilares no diagnóstico molecular do câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC), orientando as decisões de tratamento de primeira linha:
-EGFR:A mutação acionável mais prevalente, especialmente em populações asiáticas, femininas e não fumantes. Os inibidores da tirosina quinase do EGFR (TKIs), como o osimertinibe, melhoraram drasticamente os resultados para os pacientes.
-ALK:A “mutação diamante”, presente em 5 a 8% dos casos de câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC), é frequentemente observada em pacientes com fusão do gene ALK que respondem de forma significativa aos inibidores de ALK, alcançando sobrevida prolongada.
-ROS1:Compartilhando semelhanças estruturais com o ALK, essa "joia rara" ocorre em 1-2% dos pacientes com câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC). Terapias direcionadas eficazes estão disponíveis, tornando sua detecção crucial.
-KRAS:Historicamente consideradas “intratáveis”, as mutações do gene KRAS são comuns. A recente aprovação de inibidores de KRAS G12C transformou esse biomarcador de um marcador prognóstico em um alvo terapêutico, revolucionando o tratamento desse subgrupo de pacientes.
Portfólio MMT: Projetado para Diagnóstico Confiável
Para atender à necessidade urgente de identificação precisa de biomarcadores, a MMT oferece um portfólio de testes em tempo real com marcação CE-IVD.kits de detecção por PCRCada um projetado com tecnologia de ponta para garantir diagnósticos confiáveis.
1. Kit de Detecção de Mutação EGFR
-Tecnologia ARMS aprimorada:Potenciadores proprietários aumentam a amplificação específica da mutação.
-Enriquecimento enzimático:As endonucleases de restrição digerem o genoma de fundo do tipo selvagem, enriquecendo as sequências mutantes e aumentando a resolução.
-Bloqueio por temperatura:Uma etapa térmica específica reduz a ativação não específica, minimizando ainda mais o ruído de fundo do tipo selvagem.
-Principais benefícios:Sensibilidade incomparável até1%frequência do alelo mutante, excelente precisão com controles internos e enzima UNG, e um tempo de resposta rápido de aproximadamente120 minutos.
- Compatível comtanto amostras de biópsia de tecido quanto de biópsia líquida.
- Kit de detecção de fusão MMT EML4-ALK
- Alta sensibilidade:Detecta mutações de fusão com precisão, apresentando um baixo limite de detecção de 20 cópias por reação.
-Excelente precisão:Incorpora padrões internos para controle de processo e enzima UNG para prevenir contaminação cruzada, evitando efetivamente falsos positivos e negativos.
-Simples e rápido:Apresenta uma operação simplificada em tubo fechado, concluída em aproximadamente 120 minutos.
-Compatibilidade de instrumentos:Adaptável a vários padrões comunsinstrumentos de PCR em tempo real, oferecendo flexibilidade para qualquer configuração de laboratório.
- Kit de detecção de fusão MMT ROS1
Alta sensibilidade:Demonstra desempenho excepcional ao detectar de forma confiável até 20 cópias/reação de alvos de fusão.
Excelente precisão:A utilização de controles internos de qualidade e da enzima UNG garante a confiabilidade de cada resultado, minimizando o risco de erros na emissão de relatórios.
Simples e rápido:Por ser um sistema de tubo fechado, não requer etapas complexas de pós-amplificação. Resultados objetivos e confiáveis são obtidos em cerca de 120 minutos.
Compatibilidade de instrumentos:Projetado para ampla compatibilidade com uma variedade de máquinas de PCR convencionais, facilitando a integração em fluxos de trabalho de laboratório existentes.
- Kit de Detecção de Mutação KRAS MMT
- Tecnologia ARMS aprimorada, reforçada por enriquecimento enzimático e bloqueio de temperatura.
- Enriquecimento enzimático:Utiliza endonucleases de restrição para digerir seletivamente o genoma de fundo do tipo selvagem, enriquecendo assim as sequências mutantes e aumentando significativamente a resolução da detecção.
-Bloqueio por temperatura:Introduz uma etapa de temperatura específica para induzir a incompatibilidade entre os primers específicos para mutantes e os modelos de tipo selvagem, reduzindo ainda mais o ruído de fundo e melhorando a especificidade.
- Alta sensibilidade:Atinge uma sensibilidade de detecção de 1% para alelos mutantes, garantindo a identificação de mutações de baixa abundância.
-Excelente precisão:Padrões internos integrados e proteção da enzima UNG contra resultados falsos positivos e falsos negativos.
-Painel abrangente:Configurado de forma eficiente para facilitar a detecção de oito mutações KRAS distintas em apenas dois tubos de reação.
- Simples e rápido:Oferece resultados objetivos e confiáveis em aproximadamente 120 minutos.
- Compatibilidade de instrumentos:Adapta-se perfeitamente a diversos instrumentos de PCR, proporcionando versatilidade para laboratórios clínicos.
Por que escolher a solução MMT para câncer de pulmão de não pequenas células?
Abrangente: Um conjunto completo dos quatro biomarcadores mais importantes para o câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC).
Tecnologicamente superior: aprimoramentos exclusivos (enriquecimento enzimático, bloqueio de temperatura) garantem alta especificidade e sensibilidade onde mais importa.
Rápido e eficiente: Protocolo uniforme de aproximadamente 120 minutos em todo o portfólio acelera o início do tratamento.
Flexível e acessível: Compatível com uma ampla variedade de tipos de amostra e instrumentos de PCR convencionais, minimizando as barreiras de implementação.
Conclusão
Na era da oncologia de precisão, o diagnóstico molecular é a bússola que guia a escolha terapêutica. Os kits de detecção avançada da MMT permitem que os médicos mapeiem com segurança o perfil genético do câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC) de um paciente, liberando o potencial de terapias direcionadas para salvar vidas.
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Data da publicação: 05/11/2025