O câncer de pulmão continua sendo uma das principais causas de mortalidade relacionada ao câncer em todo o mundo, comCâncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC) é responsável por aproximadamente 85% de todos os casos.Durante décadas, o tratamento do CPCNP avançado dependia principalmente da quimioterapia, um instrumento pouco eficiente que oferecia eficácia limitada e toxicidade significativa.
A mudança no tratamento começou com a descoberta de "mutações condutoras" – alterações genéticas específicas que impulsionam o crescimento tumoral. Isso deu origem às terapias direcionadas, que atuam como mísseis guiados de precisão, destruindo seletivamente as células cancerígenas e poupando as saudáveis. No entanto, o sucesso desses tratamentos revolucionários depende inteiramente de testes genéticos precisos e confiáveis para identificar o alvo certo para o paciente certo.
Os biomarcadores críticos: EGFR, ALK, ROS1 e KRAS
Quatro biomarcadores são pilares no diagnóstico molecular do CPNPC, orientando decisões de tratamento de primeira linha:
-EGFR:A mutação acionável mais prevalente, especialmente em populações asiáticas, femininas e não fumantes. Inibidores da tirosina quinase (TKIs) do EGFR, como o Osimertinibe, melhoraram drasticamente os resultados dos pacientes.
-ALK:A "mutação diamante", presente em 5% a 8% dos casos de CPNPC. Pacientes com fusão ALK positiva frequentemente respondem profundamente aos inibidores de ALK, alcançando sobrevida a longo prazo.
-ROS1:Compartilhando semelhanças estruturais com o ALK, esta "joia rara" ocorre em 1-2% dos pacientes com CPNPC. Terapias direcionadas eficazes estão disponíveis, tornando sua detecção crucial.
-KRAS:Historicamente consideradas "intransferíveis", as mutações do KRAS são comuns. A recente aprovação dos inibidores de KRAS G12C transformou este biomarcador de um marcador prognóstico em um alvo acionável, revolucionando o tratamento deste subconjunto de pacientes.
Portfólio MMT: Projetado para Confiança no Diagnóstico
Para atender à necessidade urgente de identificação precisa de biomarcadores, a MMT oferece um portfólio de kits de detecção de PCR em tempo real com marcação CE-IVD, cada um projetado com tecnologia de ponta para garantir a confiança no diagnóstico.
1. Kit de detecção de mutação EGFR
-Tecnologia ARMS aprimorada:Os intensificadores proprietários aumentam a amplificação específica da mutação.
-Enriquecimento Enzimático:Endonucleases de restrição digerem o fundo genômico do tipo selvagem, enriquecendo sequências mutantes e melhorando a resolução.
-Bloqueio de temperatura:Uma etapa térmica específica reduz a preparação não específica, minimizando ainda mais o fundo do tipo selvagem.
-Principais benefícios:Sensibilidade incomparável até1%frequência do alelo mutante, excelente precisão com controles internos e enzima UNG e um tempo de resposta rápido de aproximadamente120 minutos.
- Compatível comamostras de biópsia de tecido e líquida.
2. Kit de detecção de fusão MMT EML4-ALK
- Alta sensibilidade:Detecta com precisão mutações de fusão com um limite baixo de detecção de 20 cópias/reação.
-Excelente precisão:Incorpora padrões internos para controle de processo e enzima UNG para evitar contaminação por arraste, evitando efetivamente falsos positivos e negativos.
-Simples e rápido:Apresenta uma operação simplificada em tubo fechado, concluída em aproximadamente 120 minutos.
-Compatibilidade de instrumentos:Adaptável a vários instrumentos comuns de PCR em tempo real, oferecendo flexibilidade para qualquer configuração de laboratório.
3. Kit de detecção de fusão MMT ROS1
Alta sensibilidade:Demonstra desempenho excepcional ao detectar de forma confiável até 20 cópias/reação de alvos de fusão.
Excelente precisão:O uso de controles internos de qualidade e da enzima UNG garante a confiabilidade de cada resultado, minimizando o risco de erros de relatórios.
Simples e rápido:Por ser um sistema de tubo fechado, não requer etapas complexas de pós-amplificação. Resultados objetivos e confiáveis são obtidos em cerca de 120 minutos.
Compatibilidade de instrumentos:Projetado para ampla compatibilidade com uma variedade de máquinas de PCR convencionais, facilitando a integração em fluxos de trabalho de laboratório existentes.
4.Kit de detecção de mutação MMT KRAS
- Tecnologia ARMS aprimorada, fortificada por enriquecimento enzimático e bloqueio de temperatura.
- Enriquecimento Enzimático:Utiliza endonucleases de restrição para digerir seletivamente o fundo genômico do tipo selvagem, enriquecendo assim as sequências mutantes e melhorando significativamente a resolução da detecção.
-Bloqueio de temperatura:Introduz uma etapa de temperatura específica para induzir incompatibilidade entre primers específicos de mutantes e modelos de tipo selvagem, reduzindo ainda mais o fundo e melhorando a especificidade.
- Alta sensibilidade:Alcança uma sensibilidade de detecção de 1% para alelos mutantes, garantindo a identificação de mutações de baixa abundância.
-Excelente precisão:Padrões internos integrados e proteção enzimática UNG contra resultados falsos positivos e negativos.
-Painel Abrangente:Configurado eficientemente para facilitar a detecção de oito mutações distintas do KRAS em apenas dois tubos de reação.
- Simples e rápido:Fornece resultados objetivos e confiáveis em aproximadamente 120 minutos.
- Compatibilidade de instrumentos:Adapta-se perfeitamente a vários instrumentos de PCR, proporcionando versatilidade para laboratórios clínicos.
Por que escolher a solução MMT NSCLC?
Abrangente: um conjunto completo para os quatro biomarcadores mais críticos do CPNPC.
Tecnologicamente superior: aprimoramentos proprietários (enriquecimento enzimático, bloqueio de temperatura) garantem alta especificidade e sensibilidade onde mais importa.
Rápido e eficiente: protocolo uniforme de ~120 minutos em todo o portfólio acelera o tempo de tratamento.
Flexível e acessível: compatível com uma ampla variedade de tipos de amostras e instrumentos de PCR convencionais, minimizando as barreiras de implementação.
Conclusão
Na era da oncologia de precisão, o diagnóstico molecular é a bússola que orienta a navegação terapêutica. Os kits de detecção avançada da MMT capacitam os médicos a mapear com segurança o panorama genético do CPNPC de um paciente, revelando o potencial de salvar vidas das terapias direcionadas.
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Horário da postagem: 14 de outubro de 2025