Detecção crucial de BCR-ABL para tratamento de CML

A mielogenousekemia crônica (CML) é uma doença clonal maligna das células -tronco hematopoiéticas. Mais de 95% dos pacientes com CML carregam o cromossomo da Filadélfia (pH) em suas células sanguíneas. E o gene de fusão BCR-ABL é formado por uma translocação entre o proto-oncogene ABL (Abelson Leucemia murino viral homólogo 1) no braço longo do cromossomo 9 (9q34) e a região do cluster de ponto de interrupção (BCR) no gene do longo braço do cromossomo 22 (22q11). Sua proteína de fusão codificada por esse gene tem atividade da tirosina quinase (TK) e ativa suas vias de sinalização a jusante (como RAS, PI3K e JAK/STAT) para promover a divisão celular e inibir a apoptose celular, tornar as células proliferar mal, e assim causar A ocorrência de CML.

O gene de fusão BCR-ABL, que é importante no desenvolvimento da CML, serve como um marcador de diagnóstico chave de CML. Sua detecção ajuda a monitorar o paciente'A resposta s aos inibidores da tirosina quinase (TKIs) e prevê a recorrência da leucemia, essencial para o gerenciamento eficaz do paciente da CML.

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AbrangenteDEtecção:Simultâneodetecçãopara3Genes de fusão comuns (p210, p190, p230)paraampla cobertura eprevenção de casos perdidos;

Alta sensibilidade:A versão líquida detecta genes de fusãocom LODde 1000 cópias/ml,e a versão liofilizadaof 500 cópias/ml;

ExcelenteAccuracy: INNTERNALcontrolare enzima ung para evitar falsos positivos&negativos;

Operação e eficiência fácil:Operação de tubo fechado,livre de produtospós-processamento,edetecçãodentro de60 minutosparaResultados objetivos e confiáveis;

MaisOpções：Versões líquidas e liofilizadas para opções dos clientes;

Ampla compatibilidade:Compatível com a maioria dos sistemas de PCR para ampla acessibilidade do laboratório.