Detecção crucial de BCR-ABL para tratamento de LMC

A leucemia mieloide crônica (LMC) é uma doença clonal maligna das células-tronco hematopoiéticas. Mais de 95% dos pacientes com LMC carregam o cromossomo Filadélfia (Ph) em suas células sanguíneas. E o gene de fusão BCR-ABL é formado por uma translocação entre o proto-oncogene ABL (homólogo 1 do oncogene viral da leucemia murina de Abelson) no braço longo do cromossomo 9 (9q34) e o gene da região do cluster de ponto de quebra (BCR) no braço longo do cromossomo 22 (22q11). Sua proteína de fusão codificada por este gene tem atividade de tirosina quinase (TK) e ativa suas vias de sinalização a jusante (como RAS, PI3K e JAK/STAT) para promover a divisão celular e inibir a apoptose celular, fazendo com que as células proliferem malignamente e, assim, causando a ocorrência de LMC.

O gene de fusão BCR-ABL, importante no desenvolvimento da LMC, serve como um marcador diagnóstico chave da LMC. Sua detecção auxilia no monitoramento do paciente'resposta aos inibidores da tirosina quinase (TKIs) e prevê a recorrência da leucemia, o que é essencial para o tratamento eficaz do paciente com LMC.

BCR-ABL humanoKit de detecção de mutação genética de fusãodo Macro & Micro-Test para detecção qualitativa do BCR-ABL em pacientes com LMC, auxilia no diagnóstico da LMC e orienta tratamentos clínicos direcionados para otimizar estratégias terapêuticas para um gerenciamento eficaz do paciente.Geração de fusão BCR-ABLe, queéimportanteno desenvolvimento da LMC,serve como um marcador diagnóstico chaveofLMC. Sua detecção ajuda amonitorpaciente'sresposta aos inibidores da tirosina quinase (TKIs)eprevê recorrência de leucemia, que éessencialto eficazLMCgestão de pacientes.

Kit de detecção de mutação genética de fusão BCR-ABL humana do Macro & Micro-Test para detecção qualitativa do BCR-ABL em pacientes com LMC, assistênciasLMCdiagnósticoeguiastratamentos clínicos direcionadostootimizareestratégias terapêuticas para o gerenciamento eficaz do paciente.

AbrangenteDdetecção:Simultâneodetecçãopara3genes de fusão comuns (P210, P190, P230)paraampla cobertura eprevenção de casos perdidos;

Alta sensibilidade:A versão líquida detecta genes de fusãocom LoDde 1000 cópias/mL,e a versão liofilizadaof 500 cópias/mL;

ExcelenteAprecisão: Iinternocontrolare enzima UNG para evitar falsos positivos&negativos;

Fácil operação e eficiência:Operação em tubo fechado,livre de produtospós-processamento,edetecçãodentro de60 minutospararesultados objetivos e confiáveis;

MaisOpções：Versões líquidas e liofilizadas para opções dos clientes;

Ampla compatibilidade:Compatível com a maioria dos sistemas de PCR para ampla acessibilidade ao laboratório.