Detecção crucial de BCR-ABL para o tratamento da LMC

A leucemia mieloide crônica (LMC) é uma doença clonal maligna das células-tronco hematopoiéticas. Mais de 95% dos pacientes com LMC apresentam o cromossomo Filadélfia (Ph) em suas células sanguíneas. O gene de fusão BCR-ABL é formado por uma translocação entre o proto-oncogene ABL (homólogo 1 do oncogene viral da leucemia murina de Abelson) no braço longo do cromossomo 9 (9q34) e o gene da região de quebra do cluster (BCR) no braço longo do cromossomo 22 (22q11). A proteína de fusão codificada por esse gene possui atividade de tirosina quinase (TK) e ativa suas vias de sinalização a jusante (como RAS, PI3K e JAK/STAT) para promover a divisão celular e inibir a apoptose, levando à proliferação maligna das células e, consequentemente, ao desenvolvimento da LMC.

O gene de fusão BCR-ABL, importante no desenvolvimento da LMC, serve como um marcador diagnóstico fundamental. de LMC. Sua detecção ajuda a monitorar o paciente.'A resposta aos inibidores da tirosina quinase (ITKs) e a previsão da recorrência da leucemia são essenciais para o manejo eficaz de pacientes com LMC.

BCR-ABL humanoKit de Detecção de Mutações de Genes de FusãoTeste macro e micro para detecção qualitativa do BCR-ABL em pacientes com LMC (Leucemia Mieloide Crônica). Auxilia no diagnóstico da LMC e orienta tratamentos clínicos direcionados. Otimizar estratégias terapêuticas para o manejo eficaz do paciente. Geração de fusão BCR-ABLe, queéimportanteno desenvolvimento da LMC,serve como um marcador diagnóstico chaveofLMCSua detecção ajuda amonitorpaciente'sresposta aos inibidores da tirosina quinase (ITKs)eprevê a recorrência da leucemia, que éessencialto eficazLMCGestão de pacientes.

Kit de Detecção de Mutações do Gene de Fusão BCR-ABL Humano Teste macro e micro para detecção qualitativa do BCR-ABL em pacientes com LMC, ajudaLMCdiagnósticoeguiastratamentos clínicos direcionadostootimizareEstratégias terapêuticas para o manejo eficaz do paciente.

AbrangenteDdetecção:Simultâneodetecçãopara3genes de fusão comuns (P210, P190, P230)paraampla cobertura eprevenção de casos não detectados;

Alta sensibilidade:A versão líquida detecta genes de fusão.com LoDde 1000 cópias/mL,e a versão liofilizadaof 500 cópias/mL;

ExcelenteAprecisão: Iinternocontrolare a enzima UNG para evitar falsos positivos& negativos;

Operação fácil e eficiente:Operação em tubo fechado,produtos gratuitospós-processamento,edetecçãodentro de60 minutospararesultados objetivos e confiáveis;

MaisOpções：Versões líquidas e liofilizadas à escolha dos clientes;

Ampla compatibilidade:Compatível com a maioria dos sistemas de PCR, garantindo ampla acessibilidade em laboratórios.