Todos os anos, no dia 17 de abril, é comemorado o Dia Mundial do Câncer.
01 Visão geral da incidência mundial do câncer
Nos últimos anos, com o aumento contínuo da vida e da pressão mental das pessoas, a incidência de tumores também aumenta ano a ano.
Os tumores malignos (cancros) tornaram-se um dos principais problemas de saúde pública que ameaçam seriamente a saúde da população chinesa.De acordo com os dados estatísticos mais recentes, a morte por tumores malignos é responsável por 23,91% de todas as causas de morte entre os residentes, e a incidência e morte por tumores malignos continuaram a aumentar nos últimos dez anos.Mas o câncer não significa uma “sentença de morte”.A Organização Mundial de Saúde salientou claramente que, desde que seja detectado precocemente, 60%-90% dos cancros podem ser curados!Um terço dos cancros são evitáveis, um terço dos cancros são curáveis e um terço dos cancros pode ser tratado para prolongar a vida.
02 O que é um tumor
Tumor refere-se ao novo organismo formado pela proliferação de células teciduais locais sob a ação de vários fatores tumorigênicos.Estudos descobriram que as células tumorais sofrem alterações metabólicas diferentes das células normais.Ao mesmo tempo, as células tumorais podem adaptar-se às mudanças no ambiente metabólico, alternando entre a glicólise e a fosforilação oxidativa.
03 Terapia Individualizada do Câncer
O tratamento individualizado do câncer é baseado nas informações de diagnóstico dos genes-alvo da doença e nos resultados de pesquisas médicas baseadas em evidências.Ele fornece a base para que os pacientes recebam o plano de tratamento correto, que se tornou a tendência do desenvolvimento médico moderno.Estudos clínicos confirmaram que, ao detectar a mutação genética de biomarcadores, tipagem genética SNP, gene e seu status de expressão proteica em amostras biológicas de pacientes com tumor para prever a eficácia do medicamento e avaliar o prognóstico, e orientar o tratamento clínico individualizado, pode melhorar a eficácia e reduzir efeitos adversos reações, para promover o uso racional dos recursos médicos.
Os testes moleculares para câncer podem ser divididos em 3 tipos principais: diagnóstico, hereditário e terapêutico.Os testes terapêuticos estão no centro da chamada "patologia terapêutica" ou medicina personalizada, e cada vez mais anticorpos e inibidores de moléculas pequenas que podem atingir genes-chave específicos de tumores e vias de sinalização podem ser aplicados ao tratamento de tumores.
A terapia molecular direcionada de tumores tem como alvo as moléculas marcadoras das células tumorais e intervém no processo das células cancerígenas.Seu efeito ocorre principalmente nas células tumorais, mas tem pouco efeito nas células normais.Receptores de fator de crescimento tumoral, moléculas de transdução de sinal, proteínas do ciclo celular, reguladores de apoptose, enzimas proteolíticas, fator de crescimento endotelial vascular, etc. podem todos ser usados como alvos moleculares para terapia tumoral.Em 28 de dezembro de 2020, as “Medidas Administrativas para a Aplicação Clínica de Medicamentos Antineoplásicos (Ensaio)” emitidas pela Comissão Nacional de Saúde e Médica apontavam claramente que: Para medicamentos com alvos genéticos claros, o princípio de seu uso deve ser seguido após teste do gene alvo.
04 Teste genético direcionado a tumores
Existem muitos tipos de mutações genéticas em tumores, e diferentes tipos de mutações genéticas usam diferentes medicamentos direcionados.Somente esclarecendo o tipo de mutação genética e selecionando corretamente a terapia medicamentosa direcionada os pacientes poderão se beneficiar.Métodos de detecção molecular foram utilizados para detectar a variação de genes relacionados a medicamentos comumente direcionados em tumores.Ao analisar o impacto das variantes genéticas na eficácia dos medicamentos, podemos ajudar os médicos a desenvolver o plano de tratamento individualizado mais adequado
05 Solução
A Macro & Micro-Test desenvolveu uma série de kits de detecção para detecção de genes tumorais, fornecendo uma solução geral para terapia direcionada a tumores.
Kit de detecção de mutações do gene EGFR humano 29 (PCR de fluorescência）
Este kit é usado para detecção qualitativa in vitro de mutações comuns nos exons 18-21 do gene EGFR em amostras de pacientes humanos com câncer de pulmão de células não pequenas.
1. O sistema introduz controle de qualidade de referência interno, que pode monitorar de forma abrangente o processo experimental e garantir a qualidade do experimento.
2. Alta sensibilidade: A detecção da solução de reação de ácido nucleico pode detectar de forma estável uma taxa de mutação de 1% no contexto de 3ng/μL de tipo selvagem.
3. Alta especificidade: Sem reação cruzada com DNA genômico humano de tipo selvagem e outros tipos mutantes.
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Kit de detecção de mutações KRAS 8 (PCR de fluorescência)
Este kit destina-se à detecção qualitativa in vitro de 8 mutações nos códons 12 e 13 do gene K-ras em DNA extraído de seções patológicas humanas embebidas em parafina.
1. O sistema introduz controle de qualidade de referência interno, que pode monitorar de forma abrangente o processo experimental e garantir a qualidade do experimento.
2. Alta sensibilidade: A detecção da solução de reação de ácido nucleico pode detectar de forma estável uma taxa de mutação de 1% no contexto de 3ng/μL de tipo selvagem.
3. Alta especificidade: Sem reação cruzada com DNA genômico humano de tipo selvagem e outros tipos mutantes.
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Kit de detecção de mutação genética de fusão EML4-ALK humano (PCR de fluorescência)
Este kit é usado para detectar qualitativamente 12 tipos de mutação do gene de fusão EML4-ALK em amostras de pacientes humanos com câncer de pulmão de células não pequenas in vitro.
1. O sistema introduz controle de qualidade de referência interno, que pode monitorar de forma abrangente o processo experimental e garantir a qualidade do experimento.
2. Alta sensibilidade: Este kit pode detectar mutações de fusão tão baixas quanto 20 cópias.
3. Alta especificidade: Sem reação cruzada com DNA genômico humano de tipo selvagem e outros tipos mutantes.
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Kit de detecção de mutação genética de fusão ROS1 humano (PCR de fluorescência)
Este kit é usado para detecção qualitativa in vitro de 14 tipos de mutações do gene de fusão ROS1 em amostras humanas de câncer de pulmão de células não pequenas.
1. O sistema introduz controle de qualidade de referência interno, que pode monitorar de forma abrangente o processo experimental e garantir a qualidade do experimento.
2. Alta sensibilidade: Este kit pode detectar mutações de fusão tão baixas quanto 20 cópias.
3. Alta especificidade: Sem reação cruzada com DNA genômico humano de tipo selvagem e outros tipos mutantes.
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Kit de detecção de mutação do gene BRAF humano V600E (PCR de fluorescência)
Este kit de teste é usado para detectar qualitativamente a mutação V600E do gene BRAF em amostras de tecido de melanoma humano, câncer colorretal, câncer de tireoide e câncer de pulmão embebidos em parafina in vitro.
1. O sistema introduz controle de qualidade de referência interno, que pode monitorar de forma abrangente o processo experimental e garantir a qualidade do experimento.
2. Alta sensibilidade: A detecção da solução de reação de ácido nucleico pode detectar de forma estável uma taxa de mutação de 1% no contexto de 3ng/μL de tipo selvagem.
3. Alta especificidade: Sem reação cruzada com DNA genômico humano de tipo selvagem e outros tipos mutantes.
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| Catálogo de número | Nome do Produto | Especificação |
| HWTS-TM012A/B | Kit de detecção de mutações do gene EGFR humano 29 (PCR de fluorescência） | 16 testes/kit, 32 testes/kit |
| HWTS-TM014A/B | Kit de detecção de mutações KRAS 8 (PCR de fluorescência) | 24 testes/kit, 48 testes/kit |
| HWTS-TM006A/B | Kit de detecção de mutação genética de fusão EML4-ALK humano (PCR de fluorescência) | 20 testes/kit, 50 testes/kit |
| HWTS-TM009A/B | Kit de detecção de mutação genética de fusão ROS1 humano (PCR de fluorescência) | 20 testes/kit, 50 testes/kit |
| HWTS-TM007A/B | Kit de detecção de mutação do gene BRAF humano V600E (PCR de fluorescência) | 24 testes/kit, 48 testes/kit |
| HWTS-GE010A | Kit de detecção de mutação genética de fusão BCR-ABL humana (PCR de fluorescência) | 24 testes/kit |
Horário da postagem: 17 de abril de 2023