Todos os anos, em 17 de abril, é o Dia Mundial do Câncer.
01 Visão geral da incidência do câncer mundial
Nos últimos anos, com o aumento contínuo da vida e da pressão mental das pessoas, a incidência de tumores também está aumentando ano a ano.
Tumores malignos (cânceres) se tornaram um dos principais problemas de saúde pública que ameaçam seriamente a saúde da população chinesa. De acordo com os dados estatísticos mais recentes, a morte de tumores malignos é responsável por 23,91% de todas as causas da morte entre os moradores, e a incidência e a morte de tumores malignos continuaram a subir nos últimos dez anos. Mas o câncer não significa uma "sentença de morte". A Organização Mundial da Saúde apontou claramente que, desde que seja detectada precocemente, 60% a 90% dos cânceres podem ser curados! Um terço dos cânceres é evitável, um terço dos cânceres é curável e um terço dos cânceres pode ser tratado para prolongar a vida.
02 O que é um tumor
O tumor refere -se ao novo organismo formado pela proliferação de células de tecido local sob a ação de vários fatores tumorigênicos. Estudos descobriram que as células tumorais sofrem alterações metabólicas diferentes das células normais. Ao mesmo tempo, as células tumorais podem se adaptar às mudanças no ambiente metabólico, alternando entre glicólise e fosforilação oxidativa.
03 Terapia individualizada para o câncer
O tratamento individualizado do câncer é baseado nas informações de diagnóstico dos genes-alvo da doença e nos resultados da pesquisa médica baseada em evidências. Ele fornece a base para os pacientes receberem o plano de tratamento correto, que se tornou a tendência do desenvolvimento médico moderno. Estudos clínicos confirmaram que, ao detectar a mutação genética de biomarcadores, a tipagem de SNP de genes, o gene e seu status de expressão proteica em amostras biológicas de pacientes tumorais para prever a eficácia do medicamento e avaliar o prognóstico e orientar o tratamento individualizado clínico, pode melhorar a eficácia e reduzir adverso reações, para promover o uso racional de recursos médicos.
Os testes moleculares para câncer podem ser divididos em três tipos principais: diagnóstico, hereditário e terapêutico. Os testes terapêuticos estão no centro da chamada "patologia terapêutica" ou medicina personalizada, e mais e mais anticorpos e inibidores de pequenas moléculas que podem atingir genes-chave específicos para tumores e vias de sinalização podem ser aplicadas ao tratamento de tumores.
A terapia direcionada molecular de tumores tem como alvo as moléculas marcadoras de células tumorais e intervém no processo de células cancerígenas. Seu efeito está principalmente nas células tumorais, mas tem pouco efeito nas células normais. Receptores do fator de crescimento do tumor, moléculas de transdução de sinal, proteínas do ciclo celular, reguladores de apoptose, enzimas proteolíticas, fator de crescimento endotelial vascular, etc. pode ser usado como alvos moleculares para terapia tumoral. Em 28 de dezembro de 2020, as "medidas administrativas para a aplicação clínica de medicamentos antineoplásicos (julgamento)" emitidos pela Comissão Nacional de Saúde e Médica apontaram claramente que: para medicamentos com alvos de genes claros, o princípio de usá -los deve ser seguido após Teste de genes alvo.
04 Testes genéticos direcionados ao tumor
Existem muitos tipos de mutações genéticas em tumores, e diferentes tipos de mutações genéticas usam diferentes medicamentos direcionados. Somente esclarecendo o tipo de mutação genética e selecionando corretamente a terapia medicamentosa direcionada pode os pacientes se beneficiarem. Métodos de detecção molecular foram usados para detectar a variação de genes relacionados a medicamentos comumente direcionados em tumores. Ao analisar o impacto das variantes genéticas na eficácia do medicamento, podemos ajudar os médicos a desenvolver o plano de tratamento individualizado mais apropriado
05 Solução
Macro e micro-teste desenvolveram uma série de kits de detecção para detecção de genes tumorais, fornecendo uma solução geral para a terapia direcionada ao tumor.
Kit de detecção de mutações no gene do EGFR humano 29 (Fluorescência PCR）
Este kit é usado para detecção qualitativamente in vitro de mutações comuns nos éxons 18-21 do gene EGFR em amostras de pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas humanas.
1. O sistema apresenta controle de qualidade de referência interna, que pode monitorar de maneira abrangente o processo experimental e garantir a qualidade do experimento.
2. Alta sensibilidade: A detecção da solução de reação do ácido nucleico pode detectar de forma estável uma taxa de mutação de 1% no fundo de 3 ng/μl do tipo selvagem.
3. Alta especificidade: sem reação cruzada com DNA genômico humano do tipo selvagem e outros tipos de mutantes.
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Kit de detecção de mutações KRAS 8 (Fluorescência PCR)
Este kit é destinado à detecção qualitativa in vitro de 8 mutações nos códons 12 e 13 do gene K-Ras no DNA extraído de seções patológicas embebidas em parafina humana.
1. O sistema apresenta controle de qualidade de referência interna, que pode monitorar de maneira abrangente o processo experimental e garantir a qualidade do experimento.
2. Alta sensibilidade: A detecção da solução de reação do ácido nucleico pode detectar de forma estável uma taxa de mutação de 1% no fundo de 3 ng/μl do tipo selvagem.
3. Alta especificidade: sem reação cruzada com DNA genômico humano do tipo selvagem e outros tipos de mutantes.
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Kit de detecção de gênios de fusão em EML4 humano (Fluorescência PCR)
Este kit é usado para detectar qualitativamente 12 tipos de mutação de gene de fusão EML4-ALG em amostras de pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas humanas in vitro.
1. O sistema apresenta controle de qualidade de referência interna, que pode monitorar de maneira abrangente o processo experimental e garantir a qualidade do experimento.
2. Alta sensibilidade: Este kit pode detectar mutações de fusão tão baixas quanto 20 cópias.
3. Alta especificidade: sem reação cruzada com DNA genômico humano do tipo selvagem e outros tipos de mutantes.
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Kit de detecção de gênios de fusão Ros1 humano (fluorescência PCR)
Este kit é usado para detecção qualitativa in vitro de 14 tipos de mutações no gene da fusão ROS1 em amostras de câncer de pulmão de células não pequenas humanas.
1. O sistema apresenta controle de qualidade de referência interna, que pode monitorar de maneira abrangente o processo experimental e garantir a qualidade do experimento.
2. Alta sensibilidade: Este kit pode detectar mutações de fusão tão baixas quanto 20 cópias.
3. Alta especificidade: sem reação cruzada com DNA genômico humano do tipo selvagem e outros tipos de mutantes.
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Kit de detecção de mutação Braf Human Braf V600E (Fluorescência PCR)
Este kit de teste é usado para detectar qualitativamente a mutação do gene BRAF V600E em amostras de tecido embebidas em parafina de melanoma humano, câncer colorretal, câncer de tireóide e câncer de pulmão in vitro.
1. O sistema apresenta controle de qualidade de referência interna, que pode monitorar de maneira abrangente o processo experimental e garantir a qualidade do experimento.
2. Alta sensibilidade: A detecção da solução de reação do ácido nucleico pode detectar de forma estável uma taxa de mutação de 1% no fundo de 3 ng/μl do tipo selvagem.
3. Alta especificidade: sem reação cruzada com DNA genômico humano do tipo selvagem e outros tipos de mutantes.
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| Número do catálogo | Nome do produto | Especificação |
| HWTS-TM012A/B. | Kit de detecção de mutações de EGFR humano EGFR (Fluorescência PCR） | 16 testes/kit ， 32 testes/kit |
| HWTS-TM014A/B. | Kit de detecção de mutações KRAS 8 (Fluorescência PCR) | 24 testes/kit ， 48 testes/kit |
| HWTS-TM006A/B. | Kit de detecção de gênios de fusão em EML4 humano (Fluorescência PCR) | 20 testes/kit ， 50 testes/kit |
| HWTS-TM009A/B. | Kit de detecção de gênios de fusão Ros1 humano (fluorescência PCR) | 20 testes/kit ， 50 testes/kit |
| HWTS-TM007A/B. | Kit de detecção de mutação Braf Human Braf V600E (Fluorescência PCR) | 24 testes/kit ， 48 testes/kit |
| HWTS-GE010A | Kit de detecção de gênios de fusão BCR-BCR humano (Fluorescência PCR) | 24 testes/kit |
Horário de postagem: 17 de abril-2023