Todo ano, no dia 17 de abril, é o Dia Mundial do Câncer.
01 Visão geral da incidência mundial de câncer
Nos últimos anos, com o aumento contínuo da vida das pessoas e da pressão mental, a incidência de tumores também vem aumentando ano a ano.
Os tumores malignos (cânceres) tornaram-se um dos principais problemas de saúde pública que ameaçam seriamente a saúde da população chinesa. De acordo com os dados estatísticos mais recentes, a morte por tumores malignos representa 23,91% de todas as causas de morte entre os residentes, e a incidência e a mortalidade por tumores malignos continuaram a aumentar nos últimos dez anos. Mas o câncer não significa uma "sentença de morte". A Organização Mundial da Saúde destacou claramente que, desde que seja detectado precocemente, 60% a 90% dos cânceres podem ser curados! Um terço dos cânceres são preveníveis, um terço dos cânceres são curáveis e um terço dos cânceres pode ser tratado para prolongar a vida.
02 O que é um tumor
Tumor refere-se ao novo organismo formado pela proliferação de células de tecidos locais sob a ação de vários fatores tumorigênicos. Estudos constataram que as células tumorais sofrem alterações metabólicas diferentes das células normais. Ao mesmo tempo, as células tumorais podem se adaptar às mudanças no ambiente metabólico alternando entre a glicólise e a fosforilação oxidativa.
03 Terapia Individualizada do Câncer
O tratamento individualizado do câncer baseia-se nas informações de diagnóstico dos genes-alvo da doença e nos resultados de pesquisas médicas baseadas em evidências. Ele fornece a base para que os pacientes recebam o plano de tratamento correto, o que se tornou a tendência do desenvolvimento médico moderno. Estudos clínicos confirmaram que, ao detectar a mutação genética de biomarcadores, a tipagem de SNPs genéticos e o estado de expressão de genes e proteínas em amostras biológicas de pacientes com tumor, para prever a eficácia do medicamento, avaliar o prognóstico e orientar o tratamento clínico individualizado, pode-se aumentar a eficácia e reduzir as reações adversas, promovendo o uso racional de recursos médicos.
Os testes moleculares para câncer podem ser divididos em três tipos principais: diagnóstico, hereditário e terapêutico. Os testes terapêuticos estão no cerne da chamada "patologia terapêutica" ou medicina personalizada, e cada vez mais anticorpos e inibidores de pequenas moléculas que podem atingir genes-chave e vias de sinalização específicos do tumor podem ser aplicados ao tratamento de tumores.
A terapia molecular direcionada a tumores tem como alvo as moléculas marcadoras das células tumorais e intervém no processo de formação das células cancerígenas. Seu efeito é principalmente nas células tumorais, mas tem pouco efeito nas células normais. Receptores do fator de crescimento tumoral, moléculas de transdução de sinal, proteínas do ciclo celular, reguladores de apoptose, enzimas proteolíticas, fator de crescimento endotelial vascular, etc., podem ser usados como alvos moleculares para a terapia tumoral. Em 28 de dezembro de 2020, as "Medidas Administrativas para a Aplicação Clínica de Medicamentos Antineoplásicos (Ensaio)" emitidas pela Comissão Nacional de Saúde e Medicina (NHMC) apontaram claramente que: Para medicamentos com alvos genéticos claros, o princípio de uso deve ser seguido após o teste do gene alvo.
04 Teste genético direcionado a tumores
Existem muitos tipos de mutações genéticas em tumores, e diferentes tipos de mutações genéticas utilizam diferentes medicamentos direcionados. Somente esclarecendo o tipo de mutação genética e selecionando corretamente a terapia medicamentosa direcionada é que os pacientes podem se beneficiar. Métodos de detecção molecular foram utilizados para detectar a variação de genes relacionados a medicamentos comumente direcionados em tumores. Ao analisar o impacto das variantes genéticas na eficácia dos medicamentos, podemos ajudar os médicos a desenvolver o plano de tratamento individualizado mais adequado.
05 Solução
A Macro & Micro-Test desenvolveu uma série de kits de detecção para detecção de genes tumorais, fornecendo uma solução geral para terapia direcionada a tumores.
Kit de detecção de mutações do gene 29 do EGFR humano (PCR de fluorescência)
Este kit é usado para detecção qualitativa in vitro de mutações comuns nos exons 18-21 do gene EGFR em amostras de pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas.
1. O sistema introduz controle de qualidade de referência interno, que pode monitorar de forma abrangente o processo experimental e garantir a qualidade do experimento.
2. Alta sensibilidade: A detecção da solução de reação de ácido nucleico pode detectar de forma estável uma taxa de mutação de 1% sob o fundo de 3ng/μL de tipo selvagem.
3. Alta especificidade: sem reação cruzada com DNA genômico humano de tipo selvagem e outros tipos mutantes.
 |  |
Kit de detecção de mutações KRAS 8 (PCR de fluorescência)
Este kit é destinado à detecção qualitativa in vitro de 8 mutações nos códons 12 e 13 do gene K-ras em DNA extraído de secções patológicas humanas embebidas em parafina.
1. O sistema introduz controle de qualidade de referência interno, que pode monitorar de forma abrangente o processo experimental e garantir a qualidade do experimento.
2. Alta sensibilidade: A detecção da solução de reação de ácido nucleico pode detectar de forma estável uma taxa de mutação de 1% sob o fundo de 3ng/μL de tipo selvagem.
3. Alta especificidade: sem reação cruzada com DNA genômico humano de tipo selvagem e outros tipos mutantes.
 |  |
Kit de detecção de mutação do gene de fusão EML4-ALK humano (PCR de fluorescência)
Este kit é usado para detectar qualitativamente 12 tipos de mutação do gene de fusão EML4-ALK em amostras de pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas humano in vitro.
1. O sistema introduz controle de qualidade de referência interno, que pode monitorar de forma abrangente o processo experimental e garantir a qualidade do experimento.
2. Alta sensibilidade: Este kit pode detectar mutações de fusão de até 20 cópias.
3. Alta especificidade: sem reação cruzada com DNA genômico humano de tipo selvagem e outros tipos mutantes.
 |  |
Kit de detecção de mutação do gene de fusão ROS1 humano (PCR de fluorescência)
Este kit é usado para detecção qualitativa in vitro de 14 tipos de mutações do gene de fusão ROS1 em amostras de câncer de pulmão de células não pequenas humano.
1. O sistema introduz controle de qualidade de referência interno, que pode monitorar de forma abrangente o processo experimental e garantir a qualidade do experimento.
2. Alta sensibilidade: Este kit pode detectar mutações de fusão de até 20 cópias.
3. Alta especificidade: sem reação cruzada com DNA genômico humano de tipo selvagem e outros tipos mutantes.
 |  |
Kit de detecção de mutação do gene BRAF humano V600E (PCR de fluorescência)
Este kit de teste é usado para detectar qualitativamente a mutação V600E do gene BRAF em amostras de tecido embebidas em parafina de melanoma humano, câncer colorretal, câncer de tireoide e câncer de pulmão in vitro.
1. O sistema introduz controle de qualidade de referência interno, que pode monitorar de forma abrangente o processo experimental e garantir a qualidade do experimento.
2. Alta sensibilidade: A detecção da solução de reação de ácido nucleico pode detectar de forma estável uma taxa de mutação de 1% sob o fundo de 3ng/μL de tipo selvagem.
3. Alta especificidade: sem reação cruzada com DNA genômico humano de tipo selvagem e outros tipos mutantes.
 |  |
| Número de catálogo | Nome do produto | Especificação |
| HWTS-TM012A/B | Kit de detecção de mutações do gene 29 do EGFR humano (PCR de fluorescência) | 16 testes/kit, 32 testes/kit |
| HWTS-TM014A/B | Kit de detecção de mutações KRAS 8 (PCR de fluorescência) | 24 testes/kit, 48 testes/kit |
| HWTS-TM006A/B | Kit de detecção de mutação do gene de fusão EML4-ALK humano (PCR de fluorescência) | 20 testes/kit, 50 testes/kit |
| HWTS-TM009A/B | Kit de detecção de mutação do gene de fusão ROS1 humano (PCR de fluorescência) | 20 testes/kit, 50 testes/kit |
| HWTS-TM007A/B | Kit de detecção de mutação do gene BRAF humano V600E (PCR de fluorescência) | 24 testes/kit, 48 testes/kit |
| HWTS-GE010A | Kit de detecção de mutação genética de fusão BCR-ABL humana (PCR de fluorescência) | 24 testes/kit |
Horário da publicação: 17/04/2023