Todo ano, no dia 17 de abril, celebra-se o Dia Mundial do Câncer.
01 Visão geral da incidência mundial de câncer
Nos últimos anos, com o aumento contínuo da pressão psicológica e da vida cotidiana das pessoas, a incidência de tumores também vem aumentando ano a ano.
Os tumores malignos (cânceres) tornaram-se um dos principais problemas de saúde pública que ameaçam seriamente a saúde da população chinesa. De acordo com os dados estatísticos mais recentes, as mortes por tumores malignos representam 23,91% de todas as causas de óbito entre os residentes, e a incidência e a mortalidade por tumores malignos têm aumentado continuamente nos últimos dez anos. Mas o câncer não significa uma "sentença de morte". A Organização Mundial da Saúde destaca claramente que, desde que detectado precocemente, 60% a 90% dos cânceres podem ser curados! Um terço dos cânceres é evitável, um terço é curável e um terço pode ser tratado para prolongar a vida.
02 O que é um tumor?
Tumor refere-se ao novo organismo formado pela proliferação de células teciduais locais sob a ação de diversos fatores tumorais. Estudos demonstraram que as células tumorais sofrem alterações metabólicas diferentes das células normais. Ao mesmo tempo, as células tumorais podem se adaptar às mudanças no ambiente metabólico alternando entre glicólise e fosforilação oxidativa.
03 Terapia Individualizada do Câncer
O tratamento individualizado do câncer baseia-se nas informações de diagnóstico dos genes-alvo da doença e nos resultados de pesquisas médicas baseadas em evidências. Ele fornece a base para que os pacientes recebam o plano de tratamento correto, o que se tornou uma tendência no desenvolvimento da medicina moderna. Estudos clínicos confirmaram que, ao detectar a mutação genética de biomarcadores, a tipagem de SNPs genéticos e o estado de expressão gênica e proteica em amostras biológicas de pacientes com tumores, é possível prever a eficácia dos medicamentos, avaliar o prognóstico e orientar o tratamento clínico individualizado, melhorando a eficácia e reduzindo as reações adversas, além de promover o uso racional dos recursos médicos.
Os testes moleculares para o câncer podem ser divididos em três tipos principais: diagnósticos, hereditários e terapêuticos. Os testes terapêuticos são o cerne da chamada "patologia terapêutica" ou medicina personalizada, e um número crescente de anticorpos e inibidores de pequenas moléculas capazes de atingir genes-chave e vias de sinalização específicas do tumor podem ser aplicados ao tratamento de tumores.
A terapia molecular direcionada de tumores visa as moléculas marcadoras das células tumorais e intervém no processo das células cancerosas. Seu efeito se dá principalmente sobre as células tumorais, tendo pouco impacto sobre as células normais. Receptores de fatores de crescimento tumoral, moléculas de transdução de sinal, proteínas do ciclo celular, reguladores da apoptose, enzimas proteolíticas, fator de crescimento endotelial vascular, entre outros, podem ser utilizados como alvos moleculares para a terapia tumoral. Em 28 de dezembro de 2020, as "Medidas Administrativas para a Aplicação Clínica de Medicamentos Antineoplásicos (Ensaios Clínicos)" emitidas pela Comissão Nacional de Saúde e Medicina deixaram claro que: Para medicamentos com alvos genéticos definidos, o princípio de seu uso deve ser seguido após a realização de testes genéticos específicos.
04 Testes genéticos direcionados a tumores
Existem muitos tipos de mutações genéticas em tumores, e diferentes tipos de mutações genéticas requerem diferentes terapias-alvo. Somente identificando o tipo de mutação genética e selecionando corretamente a terapia-alvo é que os pacientes podem se beneficiar. Métodos de detecção molecular foram utilizados para detectar a variação de genes relacionados a terapias-alvo comuns em tumores. Ao analisar o impacto das variantes genéticas na eficácia dos medicamentos, podemos auxiliar os médicos a desenvolver o plano de tratamento individualizado mais adequado.
05 Solução
A Macro & Micro-Test desenvolveu uma série de kits de detecção para genes tumorais, oferecendo uma solução completa para terapia direcionada a tumores.
Kit de Detecção de Mutações do Gene EGFR Humano 29 (PCR de fluorescência)
Este kit é utilizado para a detecção qualitativa in vitro de mutações comuns nos exons 18 a 21 do gene EGFR em amostras de pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas.
1. O sistema introduz um controle de qualidade de referência interno, que permite monitorar de forma abrangente o processo experimental e garantir a qualidade do experimento.
2. Alta sensibilidade: A detecção da solução de reação de ácido nucleico pode detectar de forma estável uma taxa de mutação de 1% em um fundo de 3 ng/μL de tipo selvagem.
3. Alta especificidade: Sem reação cruzada com o DNA genômico humano do tipo selvagem e outros tipos mutantes.
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Kit de detecção de 8 mutações no gene KRAS (PCR por fluorescência)
Este kit destina-se à detecção qualitativa in vitro de 8 mutações nos códons 12 e 13 do gene K-ras em DNA extraído de secções patológicas humanas incluídas em parafina.
1. O sistema introduz um controle de qualidade de referência interno, que permite monitorar de forma abrangente o processo experimental e garantir a qualidade do experimento.
2. Alta sensibilidade: A detecção da solução de reação de ácido nucleico pode detectar de forma estável uma taxa de mutação de 1% em um fundo de 3 ng/μL de tipo selvagem.
3. Alta especificidade: Sem reação cruzada com o DNA genômico humano do tipo selvagem e outros tipos mutantes.
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Kit de detecção de mutação do gene de fusão EML4-ALK humano (PCR por fluorescência)
Este kit é utilizado para detectar qualitativamente 12 tipos de mutação do gene de fusão EML4-ALK em amostras de pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas in vitro.
1. O sistema introduz um controle de qualidade de referência interno, que permite monitorar de forma abrangente o processo experimental e garantir a qualidade do experimento.
2. Alta sensibilidade: Este kit consegue detectar mutações de fusão em quantidades tão baixas quanto 20 cópias.
3. Alta especificidade: Sem reação cruzada com o DNA genômico humano do tipo selvagem e outros tipos mutantes.
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Kit de detecção de mutação do gene de fusão ROS1 humano (PCR de fluorescência)
Este kit é utilizado para a detecção qualitativa in vitro de 14 tipos de mutações do gene de fusão ROS1 em amostras de câncer de pulmão de células não pequenas em humanos.
1. O sistema introduz um controle de qualidade de referência interno, que permite monitorar de forma abrangente o processo experimental e garantir a qualidade do experimento.
2. Alta sensibilidade: Este kit consegue detectar mutações de fusão em quantidades tão baixas quanto 20 cópias.
3. Alta especificidade: Sem reação cruzada com o DNA genômico humano do tipo selvagem e outros tipos mutantes.
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Kit de detecção da mutação V600E do gene BRAF humano (PCR por fluorescência)
Este kit de teste é utilizado para detectar qualitativamente a mutação V600E do gene BRAF em amostras de tecido incluídas em parafina de melanoma humano, câncer colorretal, câncer de tireoide e câncer de pulmão in vitro.
1. O sistema introduz um controle de qualidade de referência interno, que permite monitorar de forma abrangente o processo experimental e garantir a qualidade do experimento.
2. Alta sensibilidade: A detecção da solução de reação de ácido nucleico pode detectar de forma estável uma taxa de mutação de 1% em um fundo de 3 ng/μL de tipo selvagem.
3. Alta especificidade: Sem reação cruzada com o DNA genômico humano do tipo selvagem e outros tipos mutantes.
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| Número de catálogo | Nome do produto | Especificação |
| HWTS-TM012A/B | Kit de Detecção de Mutações no Gene 29 do EGFR Humano (PCR por Fluorescência) | 16 testes/kit, 32 testes/kit |
| HWTS-TM014A/B | Kit de Detecção de 8 Mutações no Gene KRAS (PCR por Fluorescência) | 24 testes/kit, 48 testes/kit |
| HWTS-TM006A/B | Kit de detecção de mutação do gene de fusão EML4-ALK humano (PCR por fluorescência) | 20 testes/kit, 50 testes/kit |
| HWTS-TM009A/B | Kit de detecção de mutação do gene de fusão ROS1 humano (PCR de fluorescência) | 20 testes/kit, 50 testes/kit |
| HWTS-TM007A/B | Kit de detecção da mutação V600E do gene BRAF humano (PCR por fluorescência) | 24 testes/kit, 48 testes/kit |
| HWTS-GE010A | Kit de detecção de mutação do gene de fusão BCR-ABL humano (PCR de fluorescência) | 24 testes/kit |
Data da publicação: 17/04/2023