O câncer cervical, a principal causa de mortalidade entre mulheres em todo o mundo, é causado principalmente pela infecção por HPV. O potencial oncogênico da infecção por HR-HPV depende do aumento da expressão dos genes E6 e E7. As proteínas E6 e E7 se ligam às proteínas supressoras de tumor p53 e pRb, respectivamente, e estimulam a proliferação e a transformação das células cervicais.
No entanto, o teste de DNA do HPV confirma a presença viral, mas não distingue entre infecções latentes e ativas em transcrição. Em contraste, a detecção de transcritos de mRNA E6/E7 do HPV serve como um biomarcador mais específico da expressão ativa do oncogene viral e, portanto, é um preditor mais preciso de neoplasia intraepitelial cervical (NIC) subjacente ou carcinoma invasivo.
mRNA E6/E7 do HPVos testes oferecem vantagens significativas na prevenção do câncer cervical:
- Avaliação de risco precisa: identifica infecções ativas e de alto risco por HPV, fornecendo uma avaliação de risco mais precisa do que o teste de DNA do HPV.
- Triagem eficaz: orienta os médicos na identificação de pacientes que precisam de investigação adicional, reduzindo procedimentos desnecessários.
- Ferramenta de triagem potencial: pode servir como uma ferramenta de triagem independente no futuro, especialmente para populações de alto risco.
- O kit de detecção de mRNA do gene E6/E7 do papilomavírus humano de alto risco (PCR de fluorescência) do #MMT, que detecta qualitativamente o marcador para infecções por HR-HPV potencialmente progressivas, é uma ferramenta útil para triagem de HPV e/ou gerenciamento de pacientes.
Características do produto:
- Cobertura completa: 15 cepas de HR-HPV relacionadas ao câncer cervical cobertas;
- Excelente sensibilidade: 500 cópias/mL;
- Especificidade superior: Sem atividade cruzada com citomegalovírus, HSV II e DNA genômico humano;
- Custo-benefício: Testar alvos mais correlacionados com a possível doença, para minimizar exames desnecessários com custos extras;
- Excelente precisão: CI para todo o processo;
- Ampla compatibilidade: Com sistemas de PCR convencionais;
Horário da publicação: 25 de julho de 2024