Detecção de mRNA de HPV de alto risco de 15 tipos – Identifica a presença e a atividade do HPV de alto risco.

O câncer cervical, principal causa de mortalidade entre mulheres em todo o mundo, é causado principalmente pela infecção pelo HPV. O potencial oncogênico da infecção pelo HPV de alto risco depende do aumento da expressão dos genes E6 e E7. As proteínas E6 e E7 ligam-se às proteínas supressoras de tumor p53 e pRb, respectivamente, e impulsionam a proliferação e transformação das células cervicais.

No entanto, embora o teste de DNA do HPV confirme a presença viral, ele não distingue entre infecções latentes e infecções com transcrição ativa. Em contrapartida, a detecção de transcritos de mRNA E6/E7 do HPV serve como um biomarcador mais específico da expressão ativa do oncogene viral e, portanto, é um preditor mais preciso de neoplasia intraepitelial cervical (NIC) ou carcinoma invasivo subjacente.

mRNA E6/E7 do HPVOs testes oferecem vantagens significativas na prevenção do câncer do colo do útero:

• Avaliação de risco precisa: Identifica infecções ativas por HPV de alto risco, fornecendo uma avaliação de risco mais precisa do que o teste de DNA do HPV.
• Triagem eficaz: orienta os médicos na identificação de pacientes que necessitam de investigação adicional, reduzindo procedimentos desnecessários.
• Ferramenta de triagem potencial: Pode servir como uma ferramenta de triagem independente no futuro, especialmente para populações de alto risco.
• O kit de detecção de mRNA dos genes E6/E7 do papilomavírus humano de alto risco (PCR fluorescente) da #MMT, que detecta qualitativamente o marcador para infecções potencialmente progressivas por HPV de alto risco, é uma ferramenta útil para o rastreio do HPV e/ou para o acompanhamento do paciente.

Características do produto:

• Cobertura completa: 15 cepas de HPV de alto risco relacionadas ao câncer do colo do útero são abordadas;
• Excelente sensibilidade: 500 cópias/mL;
• Especificidade superiorNão apresenta atividade cruzada com citomegalovírus, HSV II e DNA genômico humano;
• Relação custo-benefício: Testes direcionados a doenças mais diretamente relacionadas à possível causa, para minimizar exames desnecessários e custos adicionais;
• Excelente precisão: CI para todo o processo;
• Ampla compatibilidade: com os principais sistemas de PCR;